黑龙江省政府博士后资助基金(LBH-Z09005)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 御糖丸对糖尿病心肌病大鼠血糖及GLUT4的影响
- 2014年
- 目的评价中成药御糖丸干预糖尿病心肌病大鼠模型的作用。方法采用SD大鼠腹腔注射STZ方法建立实验动物模型,成模后将大鼠模型分为模型组、达美康组、御糖丸高、中、低剂量组,造模后8周分别按实验要求灌胃治疗,正常对照组灌生理盐水,连续4周。结果各药物干预组与模型组比较,血糖明显降低(P<0.05),GLUT4含量明显升高(P<0.05)。结论中成药御糖丸对糖尿病心肌病大鼠模型具有一定的降糖作用,可提高胰岛素抵抗大鼠脂肪细胞GLUT4蛋白表达水平,且能够改善其转位机制,从而加强葡萄糖的摄取和利用。
- 刘丰谢宁杨云松
- 关键词：糖尿病心肌病血糖能量代谢
- 御糖丸对糖尿病大鼠心肌酶及过氧化物酶体增殖剂活化受体αmRNA表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究中药御糖丸对糖尿病大鼠心肌能量代谢酶、过氧化物酶体增殖剂活化受体α(PPARα)mRNA表达的影响,探讨该药物防治糖尿病心肌病发生的疗效及可能机制。方法采用SD大鼠腹腔注射STZ方法建立实验动物模型,成模后将大鼠模型分为模型组、御糖丸高、中、低剂量组,造模后8周分别按实验要求灌胃治疗,正常对照组灌生理盐水,连续4周。高效液相色谱法测定大鼠心肌组织肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定心肌组织PPAR mRNA表达。结果空白模型组大鼠心肌CK、LDH、SDH活性普遍降低,指标明显低于正常对照组(P<0.01),御糖丸各剂量组指标较空白模型组均有提升,但中剂量组和高剂量组提高显著(P<0.05)。空白模型组PPAR mRNA表达水平显著低于正常对照组(P<0.01),御糖丸各剂量组PPARa mRNA表达水平均高于空白模型组(P<0.05),但中高剂量组提高较为显著(P<0.01)。结论中成药御糖丸能够提升糖尿病大鼠心肌酶CK,LDH,SDH的活性和上调PPARa mRNA表达水平,对改善心肌能量代谢和保护心肌组织具有良好作用。
- 刘丰杨云松谢宁
- 关键词：糖尿病心肌病能量代谢
- 御糖丸对糖尿病大鼠心肌能谱的影响被引量：1
- 2015年
- 目的评价中成药御糖丸对糖尿病大鼠模型心肌能量代谢的干预作用。方法采用SD大鼠腹腔注射STZ方法建立实验动物模型,将大鼠模型分为模型组、御糖丸高、中、低剂量组,造模后8周分别按实验要求灌胃治疗,正常对照组灌生理盐水,连续4周。用高效液相色谱法测定心肌细胞ATP、ADP、AMP、ATP/ADP。结果与正常对照组比较,模型组大鼠ATP,ATP/ADP显著降低(P<0.01);与模型组相比,御糖丸中高剂量组ATP,ATP/ADP显著增高(P<0.05),低剂量组变化不明显。结论中成药御糖丸对心肌能量代谢有较好的干预作用。
- 刘丰杨云松谢宁
- 关键词：糖尿病心肌病血糖能量代谢
