浙江省重点科技创新团队项目(2009R50016)
- 作品数：12 被引量：40H指数：4
- 相关作者：李美江吴艳金来国桥吴明军蒋剑雄更多>>
- 相关机构：杭州师范大学浙江大学杭州英特外国语学校更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技创新团队项目杭州市属高校重点实验室科技创新项目浙江省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 环氧基苯基硅树脂合成及其耐热性能研究被引量：3
- 2013年
- γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)和苯基甲氧基硅烷甲苯中以氢氧化钠为催化剂经水解-缩聚反应合成了环氧基苯基硅树脂,其化学结构由红外光谱和核磁共振得到了表征.研究了反应条件对该反应的影响以及对产物性能的影响.结果表明,当催化剂氢氧化钠的浓度为0.1%(质量分数),H2O/Si-OMe摩尔比为3,反应温度为60℃,反应时间为4～6h时,反应能够很好地进行,生成环氧基苯基硅树脂的产率可高达95%.热重分析(TG)表明,如此获得的环氧基苯基硅树脂具有较好的耐热性能,起始分解温度大于350℃,失重5%时的温度为405℃.
- 李美江吴艳金蒋剑雄来国桥
- 关键词：甲氧基硅烷水解
- 甲基苯基二甲氧基硅烷的合成及表征被引量：7
- 2013年
- 以金属钠、甲基三甲氧基硅烷、氯苯和甲苯为原料,采用钠缩合法制备甲基苯基二甲氧基硅烷,对产物进行了表征,利用单因素实验方法对合成工艺进行了优化.结果表明:当原料中氯苯、甲基三甲氧基硅烷、金属钠与甲苯的物质的量之比为1∶4∶2.08∶6,反应时间6h,反应温度104℃时,甲基苯基二甲氧基硅烷的合成产率达到73.4%.
- 党鹏举张鹏邬继荣胡应乾蒋剑雄
- 关键词：化学合成
- 非贵金属催化酮的不对称硅氢加成反应的研究进展
- 2012年
- 手性二级醇作为手性药物、香料等的原料,主要通过不对称加氢来制备.近来通过不对称硅氢加成的方法来制备手性醇的方法,由于其温和的反应条件及相对低廉的催化剂成本而受到广泛关注.介绍了近年来锌、铁、铜、钛等非贵金属催化剂催化潜手性酮的不对称硅氢加成反应的研究进展.
- 刘帅彭家建厉嘉云白赢肖文军来国桥
- 关键词：非贵金属催化剂手性醇潜手性酮
- PtCl_6^(2-)插层Mg/Al水滑石的合成及催化烯烃硅氢加成反应
- 2013年
- 以尿素作为沉淀剂制备了镁铝水滑石前驱体,与氯铂酸溶液进行阴离子交换反应得到氯铂酸根插层镁铝水滑石催化剂。通过X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附等温线和热重分析(TG-DTA)等对水滑石前驱体和插层催化剂进行了表征,实验研究了反应温度、反应时间和催化剂使用量对辛烯与三乙氧基硅烷硅氢加成反应产物收率的影响,及催化剂的可重复利用性能。研究表明,辛烯与三乙氧基硅烷的摩尔比为1∶1,反应温度为100°C,反应时间为5 h,催化剂中Pt含量为8.70×10-4mmol时,辛基三乙氧基硅烷收率达到91.2%,且在连续使用5次后,催化剂的反应活性没有明显的下降。此外,实验结果还表明所制备催化剂可以有效催化不饱和烯烃和三乙氧基硅烷的硅氢加成反应,且催化剂可以通过简单的离心进行有效分离。
- 孙建平闵彩娜李诚范宏
- 关键词：镁铝水滑石硅氢加成三乙氧基硅烷
- 界面细乳液聚合制备有机-无机杂化纳米胶囊
- 2015年
- 将甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)引入以小分子烃为模板的苯乙烯细乳液聚合中,制备有机-无机杂化纳米胶囊。MPS由于其水解产物的亲水性及能够水解-缩合反应的特性使得MPS能够同时起界面聚合诱导剂和自由基锚定剂的作用,制备有机-无机杂化纳米胶囊,但囊化率不高。为了强化MPS的诱导和锚定作用,向体系中进一步加入N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、二乙烯基苯(DVB),可以得到囊化率更高的产品。详细讨论了NIPAM、DVB用量对有机-无机杂化纳米胶囊形态的影响。乳化剂用量以及小分子烃模板含量也是影响胶囊形态的重要因素。
- 许仙波尚玥单国荣
- 关键词：有机-无机杂化纳米胶囊
- 低粘度羟基封端聚甲基苯基硅氧烷的合成研究被引量：4
- 2011年
- 以甲基苯基环硅氧烷(MPCS)和乙酸酐为原料,在大孔径强酸性阳离子交换树脂催化下开环聚合制备了乙酰氧基封端的聚甲基苯基硅氧烷(AcO-PMPS),AcO-PMPS在Na2CO3水溶液中水解制备了低粘度羟基封端的聚甲基苯基硅氧烷(HO-PMPS)。研究结果显示,优化的聚合反应条件为:催化剂质量分数为18%～20%,反应温度为115℃,反应时间为9 h;优化水解反应条件:Na2CO3水溶液质量分数为2%,反应温度为50℃。用凝胶渗透色谱测定了HO-PMPS相对数均分子质量及相对分子质量分布系数,用FT-IR、1H-NMR、29Si-NMR进行了结构确认和表征。
- 李美江吴明军吴艳金胡自强来国桥
- 关键词：乙酸酐水解
- 甲氧基封端聚硅氧烷的制备与表征被引量：6
- 2014年
- 采用羟基封端聚硅氧烷与甲氧基硅烷为原料在催化剂作用下通过缩聚反应制备了甲氧基封端聚硅氧烷,通过红外光谱,核磁共振仪对其化学结构进行表征,采用容量法研究了反应前后羟基含量的变化,考察了反应条件对该反应的影响规律.研究结果表明,最佳的反应条件:羟基与甲氧基摩尔比为1∶10,催化剂选用二月桂酸二丁基锡,用量为1.2%(质量百分数),反应温度为80℃,反应时间为6h.
- 宫艳强杜明朋李美江
- 关键词：甲氧基硅烷缩聚反应
- 含磷聚硅氧烷的制备及应用研究进展被引量：2
- 2013年
- 含磷聚硅氧烷是逐渐兴起的一种新型高分子材料,属于元素改性有机硅高分子的范畴,是近年来研究的热点之一。含磷聚硅氧烷由于兼具有机磷化合物阻燃和有机硅高分子材料热稳定性好、无卤环保等优点,将会在有机高分子材料的阻燃应用领域发挥重要作用。就近年来含磷聚硅氧烷合成方法、阻燃应用两方面的研究进展进行综述,并对含磷聚硅氧烷的研究重点和发展方向进行了展望。
- 吴艳金李美江
- 关键词：阻燃
- 聚甲基苯基硅氧烷改性双酚F环氧树脂及其粘接性能的研究被引量：3
- 2012年
- 羟基封端聚甲基苯基硅氧烷与双酚F环氧树脂进行接枝聚合反应制备了有机硅改性环氧树脂,研究了催化剂、反应温度、反应时间对产物的影响.最佳反应条件是:催化剂为三苯基膦,反应温度为120～150℃,反应时间为7～9h.讨论了聚甲基苯基硅氧烷含量对改性环氧树脂粘结性能的影响.研究结果显示,改性环氧树脂耐高温粘接性能较双酚F环氧树脂明显提高,当聚甲基苯基硅氧烷与双酚F环氧树脂质量配比为1∶4时,制备的改性环氧树脂固化物经300℃12h后剪切强度仍可达到5.4 MPa,适于用作耐高温胶粘剂.并采用FT-IR、TGA等手段对产物进行了表征.
- 李美江吴明军吴艳金胡自强来国桥
- 关键词：环氧树脂耐热粘接
- 微反应器在聚合反应中的应用被引量：6
- 2012年
- 微反应器因其良好的混合和传热性能近年来开始应用到聚合反应中,并表现出巨大潜力。本文对微反应器在自由基聚合、离子聚合和逐步聚合中的应用进行了系统综述。相比于传统的釜式反应器,微反应器可以更好地调节聚合产物分子量和分子量分布、控制共聚组成和分子结构。在强放热聚合反应中,利用微反应器可以获得窄分子量分布的聚合产物;在扩散控制的聚合反应中,利用微反应器可以大大缩短反应所需时间。微反应器在聚合反应领域中的拓展依赖于对反应机理和微反应器特点的深入理解,相关的基础研究将成为这一领域发展的关键。
- 宋顺刚顾雪萍王嘉骏冯连芳
- 关键词：微反应器分子量分布
