国家高技术研究发展计划(2006AA09Z446)
- 作品数：18 被引量：54H指数：4
- 相关作者：李青山林文翰冯秀娥班树荣赵万一更多>>
- 相关机构：北京大学山西医科大学青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 微波辅助法合成有机硅季铵盐被引量：9
- 2009年
- 以叔胺和氯丙基硅氧烷为原料，采用微波辅助的方法，在150℃（三乙基二胺，65℃）下反应1．5h，合成了一系列有机硅季铵盐，通过LC-MS和^13C NMR对化合物进行结构表征，并采用无水滴定的方法确定产率。该方法反应时间短，产率高（84％～96％），为该类型化合物的合成提供了一种快速高效的新方法。
- 朱新海杨纯陈功万一千
- 关键词：有机硅季铵盐微波辅助
- 己糖胺通路与能量调节被引量：4
- 2010年
- 葡萄糖是细胞生长代谢的重要调节因子。慢性持久的高血糖可加重胰岛素抵抗（IR），形成“葡萄糖毒性”。目前诱发IR的原因尚不十分清楚，能量过剩／肥胖是其产生的主要原因之一。近来大量的研究发现己糖胺通路（HBP）在糖尿病糖、脂肪酸和蛋白（氨基酸）能量代谢紊乱中的作用，特别是与2型糖尿病发病的病理生理基础——胰岛β细胞损伤和IR关系密切，而它与其他内分泌轴的某些环节（如瘦素分泌）的联系，说明其与维持细胞自身能量平衡、能量过负荷反馈、IR的发生等密切相关。
- 刘倩叶菲
- 关键词：胰岛素抵抗糖尿病
- 中国南海软珊瑚Sinularia flexibilis中西松烷型二萜的研究被引量：2
- 2008年
- 目的对中国南海软珊瑚(Sinularia flexibilis)中的西松烷二萜类成分进行研究,从中寻找有抗肿瘤活性的次生代谢产物。方法采用多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析确定化合物结构。通过抗肿瘤活性筛选方法,研究西松烷二萜的抗肿瘤活性。结果共分离得到4个西松烷二萜类化合物,其结构分别确定为:(1R,13S,12S,9S,8R,5S,4R)-9-Acetoxy-5,8:12,13-diepoxy-cembr-15(17)-en-16,4-olide(1),sinulariolide(2),dihydroflexibilide(3),flexibilide(4)。结论化合物3对所选肿瘤细胞株(BGC-823)显示中等的抑制活性。
- 温烃邓志威林文翰
- 关键词：SINULARIA抗肿瘤活性
- Experimental studies on the improvement of insulin resistance by decreasing oxidative stress in high-fat-diet mice
- ＜正＞Aim:To investigate the correlative of oxidative stress and insulin resistance in high-fat-diet mice. Method...
- Rongya Tao
- 文献传递
- 2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物的合成被引量：2
- 2007年
- 目的合成2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物。方法溴素在冰醋酸中溴化2-氨基-4-甲基嘧啶,得到2-氨基-5-溴-4-溴甲基嘧啶以及其他不同溴化程度的中间体,再以2-氨基-5-溴-4-溴甲基嘧啶为底物进行衍生得到一系列2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR以及GC-MS确证。合成得到的12个化合物中有9个是未见报道的新化合物。
- 班树荣刘慧芳李青山
- 关键词：化学合成溴化
- 二氢黄酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：9
- 2010年
- 目的设计合成一系列全新二氢黄酮类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、缩合等反应制得目标化合物。采用SRB法、MTT法,以顺铂为阳性对照药,以人肿瘤细胞Bel-7402、HL-60、BGC-823和KB为测试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论合成了11个二氢黄酮类化合物,目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证。化合物5b、5 c、5d、5 f、5h对人肿瘤细胞KB具有很好的抑制活性,化合物5 f、5h同时也对人肿瘤细胞Bel-7402、BGC-823具有一定的抑制作用。
- 石磊班树荣冯秀娥崔景荣李青山
- 关键词：抗肿瘤活性SRB法MTT法
- Xestospongia testudinaria次生代谢产物研究
- ＜正＞Xestospongia testudinaria采自南中国海域,属于研究用杯状海绵,由荷兰国家自然历史博物馆Nicole J.de Voogd博士鉴定,样品标本储藏于北京大学医学部
- 刘东吴立军林文翰
- 关键词：海绵化学成分
- 文献传递
- 线虫脂肪模型研究被引量：1
- 2014年
- 肥胖是一种脂肪酸积累增加的慢性疾病,采用研究模式生物的方法可以有助于探明肥胖产生的致病基因或致病相关因子,进而寻找可能的药物靶点.综述了国内外对线虫脂肪模型的研究进展,分析了线虫体内脂肪酸代谢途径的关键基因和核心通路.线虫脂肪代谢调节研究工作对人类肥胖症等代谢疾病的研究具有重要的提示作用,利用线虫脂肪模型研究降脂减肥药物具有广阔的应用前景.
- 徐蔓玲赵阳贾熙华季宇彬
- 关键词：秀丽隐杆线虫脂肪酸代谢肥胖
- 西松烷型二萜对小鼠H22肝癌腹水瘤的抑制作用及其机制被引量：1
- 2010年
- 目的研究西松烷型二萜对小鼠H22肝癌腹水瘤抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法建立昆明小鼠H22肝癌腹水瘤模型,随机分为生理盐水组（Ⅰ组）、西松烷型二萜低剂量组（Ⅱ组）、中剂量组（Ⅲ组）、高剂量组（Ⅳ组）与环磷酰胺组（Ⅴ组）。建模后24 h开始给药,Ⅱ~Ⅳ组以不同剂量的西松烷型二萜连续灌胃给药7 d,对照组给予同体积生理盐水,Ⅴ组连续腹腔注射环磷酰胺7 d,末次给药24 h后处死半数动物。计算平均腹水量、腹水抑制率、腹水中瘤细胞数、瘤细胞存活率、细胞因子白细胞介素2（IL-2）、干扰素γ（IFN-γ）浓度。另一半小鼠继续观察生存状况,计算生存期及生存延长率。结果Ⅲ、Ⅳ组腹水量与Ⅰ组比较明显减少（F=28.37,q=2.91、4.76,P〈0.05）,腹水抑制率随药物剂量增加而升高。Ⅱ~Ⅳ组瘤细胞计数及瘤细胞存活率与Ⅰ组比较显著降低（F=7.21-19.13,q=2.92~4.76,P〈0.05）。Ⅱ~Ⅳ组小鼠平均生存期与Ⅰ组比较显著延长（F=35.77,q=2.91~4.75,P〈0.05）,延长率分别为20.21%、42.10%和51.02%。与Ⅴ组比较,Ⅱ、Ⅲ组小鼠在饮食、活动等方面状态较好。Ⅳ组用药期间食欲下降,活动少,停药后好转。Ⅱ~Ⅳ组IL-2和IFN-γ含量与Ⅰ组比较,差异均有显著性（F=21.17、35.47,q=2.93~4.77,P〈0.05）。结论西松烷型二萜对H22肝癌腹水瘤的生长具有明显的抑制作用,其机制可能与影响细胞免疫功能有关,其有可能开发成为一种新的海洋源性抗肿瘤药物。
- 訾华浦陈红吕红英时艳艳崔复宪郭云良王秀美
- 关键词：细胞因子小鼠
- 角果木提取物Tagalsin对H_(22)荷瘤小鼠Survivin和Caspase-3表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨角果木提取物Tagalsin对H22肝癌细胞的抑制作用及其机制。方法将H22肝癌细胞原位接种于小鼠肝脏,建立小鼠原位移植性肝癌模型,建立模型第10天将小鼠随机分为食用油空白对照组、卡莫氟阳性对照组和Tagalsin低、中、高剂量治疗组,末次给药24h后处死小鼠;观察各组荷瘤小鼠的生存状态及体重变化,并计算各组小鼠的肿瘤近似体积和脾脏指数;观察肿瘤组织病理学变化;免疫组化方法检测各组Caspase-3、Survivin蛋白的表达;逆转录-酶链聚合反应(RT-PCR)技术检测Caspase-3、Survivin基因的表达。结果 Tagalsin能有效抑制H22肝癌细胞的生长,高剂量可使荷瘤小鼠的脾脏指数降低(P<0.01)。Tagalsin低、中、高剂量治疗组的抑瘤率分别为17.89%、63.11%、71.78%,卡莫氟组的抑瘤率为63.12%;阳性对照组及Tagalsin中、高剂量治疗组Caspase-3蛋白的表达高于空白对照组(P均<0.05),而Survivin蛋白的表达低于空白对照组(P均<0.05);与空白对照组相比,Tagal-sin各治疗组及阳性对照组Caspase-3基因水平显著上调(P<0.05或P<0.01),而高剂量组及阳性对照组Survivin基因水平下调(P均<0.01)。病理变化:Tagalsin高剂量组及阳性对照组肿瘤细胞体积缩小,胞浆浓染,核固缩,核仁不清,肿瘤细胞可见破碎,有较多凋亡细胞分布。结论 Tagalsin对H22肝癌细胞具有明显抑制作用,其机制可能与上调Caspase-3基因表达而下调Survivin基因的表达有关。
- 宋修岐邢智远郭云良姚如永
- 关键词：免疫组化CASPASE-3SURVIVIN
