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额尔古纳国家级自然保护区内4种林型土壤真菌的多样性被引量：10: 2014年; 对额尔古纳国家级自然保护区山杨林、白桦林、黑桦林和落叶松林中土壤真菌进行了分离鉴定。在不同林型中,用5点法采集土壤样品,用稀释平板法和PDA培养基进行真菌的分离和培养。通过观测菌落形态、生长速度和颜色,并在光学显微镜下观察真菌的形态特征及对分离到的菌株进行rDNA-ITS序列的分析,鉴定出17属24种土壤真菌。选取有代表性的18种菌株进行基于rDNA-ITS基因序列的系统发育多样性分析。结果表明:土壤真菌区系与森林类型密切相关,被孢霉属(Mortierella)和青霉属(Penicillium)为各林型土壤真菌的优势种群,每个林型还存在着其特有的菌种。; 赵文静周明孙海崔岱宗赵敏; 关键词：土壤真菌区系

北方梭囊孔菌漆酶基因DNA片段的克隆与序列分析被引量：6: 2005年; 根据报道的10几种真菌漆酶氨基酸序列的保守区域设计了一对简并引物,以北方梭囊孔菌总DNA为模板,通过PCR扩增到一个1201bp的基因片段.将片段序列在NCBI的BLAST软件上进行同源性搜寻,显示99个序列,全部为漆酶基因及其类似基因,因而认为克隆到的片段就是北方梭囊孔菌漆酶基因片段.经过与同源性最高的粗毛革孔菌(laccaselcc1)同一区段编码区序列进行ClustalW比较,其中有6个间隔区,确定为内含子区.去除内含子后,推导的氨基酸序列为286个残基.经与其他几种真菌漆酶的氨基酸序列进行ClustalW比对,同源性均在51%以上.; 宋小双赵敏刘桂丰王玉成杨谦; 关键词：漆酶基因克隆

漆酶在介孔分子筛MCM-41上的固定化研究被引量：21: 2008年; 以介孔分子筛MCM-41作为漆酶固定化的载体,采用物理吸附法进行固定化,考察了时间、pH和给酶量对固定化效果的影响,并对固定化酶的活性及其稳定性进行了研究,讨论了影响固定化过程和固定化酶性质的主要原因。结果显示,在pH为3时,酶和载体比例为62.5mg·g·1时吸附12h固定化效果最好,固定化酶活性回收率为50%;与游离漆酶相比,MCM-41固定化漆酶的最适反应pH略有升高,最适温度没有变化,其pH稳定性和热稳定性都显著优于游离漆酶,固定化漆酶具有可重复操作的性质,与底物反应反复操作10批次后剩余活性为40%。以上表明,MCM-41作为固定化漆酶的一种新型载体材料,有利于改善漆酶的稳定性和实用性。; 王炎郑旭翰赵敏; 关键词：介孔分子筛 MCM-41 漆酶固定化

扁芝漆酶诱导与产生的初步研究被引量：6: 2004年; 该文采用定期测定基础培养基Ⅰ、Ⅱ培养体系中 ,诱导或不诱导条件下菌丝生物量、漆酶活性、pH、残糖量变化的方法 ,研究了液体培养过程中 ,白腐菌扁芝漆酶的诱导和产生规律 .结果发现 ,加入DL β 苯丙氨酸或愈创木酚的培养基中 ,培养 1d漆酶活性就达到高峰 ,分别为同步培养的基础培养基Ⅰ漆酶活性的 5 76倍和 4 2 8倍 ;培养5d后 ,基础培养基Ⅰ、加入香兰素的培养基的漆酶活性才达到高峰 ;基础培养基Ⅱ在培养 6d时出现漆酶活性高峰 ,与基础培养基Ⅰ产漆酶历程相似 .证明基础培养基Ⅰ培养体系中的DL β 苯丙氨酸或愈创木酚对扁芝漆酶产生有明显的诱导作用 ,香兰素则有一定的抑制作用 ;; 赵敏杨谦辛颖朱世奇慕庆峰; 关键词：漆酶活性

血红密孔菌对刚果红脱色的共培养体系优化的研究被引量：3: 2005年; 在东北林区的4个自然保护区中采集、纯化得到34种野生大型真菌,对其氧化酶系进行了定性检测,从中选出6个白腐菌菌种进行染料脱色研究,发现血红密孔菌(Pycnoporus sanguineus)对4大类染料有高效广谱脱色作用。实验结果表明,在限氮条件下培养5天,其对刚果红脱色率最高可达89.04%;添加微量元素改良培养基的实验表明,培养5天最高脱色率可达98.01%;在此基础上添加诱导剂,则对刚果红的脱色率显著降低,实验发现添加诱导剂愈创木酚是导致脱色率降低的根本原因。用海藻酸钠固定血红密孔菌并对染料刚果红脱色5天,其脱色率达90.34%; 慕庆峰赵敏钱程; 关键词：血红密孔菌染料脱色培养基

白腐菌木素氧化酶系的检测及其漆酶诱导产生的研究被引量：11: 2005年; 为筛选生长速度快的高产漆酶菌种,通过平板组织分离法在东北林区的4个自然保护区采集、鉴定、分离纯化得到34个大型真菌菌种,其中25个为白腐菌。用丁香醛连氮法、苯胺蓝平板脱色法对获得的菌种进行木素氧化酶系定性测定,结果发现有14个菌种具有漆酶活性。选择其中生长速度快、漆酶活性高的菌种进行了培养方式、诱导剂诱导对漆酶产生的影响,研究发现白耙齿菌、血红密孔菌诱导、静止培养漆酶产生最高峰值分别达到3404、80 U/mL,明显高于其他3种培养方式,这说明白耙齿菌、血红密孔菌是生长速度快的高产漆酶菌种,且静止培养可代替振荡培养进行漆酶产生、制备等相关的后续工作。; 赵敏钱程; 关键词：白腐菌漆酶

白腐菌漆酶固定化及其在工业中的应用被引量：11: 2005年; 对漆酶的几种定性及定量检测方法、漆酶固定化及其应用以及漆酶/介体系统在造纸工业中的应用进行了综述。; 林丽萍赵敏; 关键词：白腐菌漆酶固定化

血红密孔菌(Pycnoporussanguineus)漆酶基因的克隆与序列分析被引量：10: 2004年; 为克隆血红密孔菌 (Pycnoporussanguineus)漆酶基因 ,根据真菌漆酶氨基酸序列保守区设计了 1对简并引物 .以血红密孔菌基因组DNA为模板 ,PCR扩增出长 12 2 7bp的漆酶基因片段 .以此序列为基础 ,通过 5′及 3′RACE技术克隆出漆酶全长cDNA序列 ,序列长为 190 2bp ,其 5′端和 3′端非编码区长分别为 5 1bp和 2 97bp ,开放阅读框长 15 5 4bp ,编码 5 18个氨基酸的蛋白 .该蛋白具有 4个铜离子结合区域 ,预测其相对分子量为 5 6 313 2 ,等电点为 5 5 9,其氨基酸序列与Pycnoporuscinnabarinus漆酶 (lcc3 2 )的同源性最高 ,为 96 % .以该cDNA编码区的两端序列为引物 ,PCR扩增得到漆酶的长度为 2 15 4bp的全长DNA序列 ,序列中包括 10个内含子序列 ,长为 5 2～; 赵敏宋小双杨谦刘桂丰王玉成

白囊耙齿菌(Irpex lacteus)总RNA提取方法的建立被引量：5: 2006年; 以白囊耙齿菌等为材料，建立了一种从白腐真菌中提取总RNA的方法．该方法1h便可从菌丝中提取总RNA；获得的总RNA经紫外分光光度计检测，A260／A280为1．9～2．0，凝胶电泳分析28SrRNA与18SrRNA亮度比约为2；其纯度和完整性能够达到进行分子生物学其他领域研究的要求．; 钱程赵敏孙立娜王开敏; 关键词：白腐菌 RNA提取

真菌漆酶分子生物学研究进展被引量：14: 2005年; 概述了漆酶分子生物学的研究情况,包括其理化性质、氨基酸序列分析、基因克隆、基因结构分析和组织分析、基因家系、表达调节及异源表达。; 赵敏杨谦宋小双刘桂丰; 关键词：漆酶分子生物学

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