公共文化服务平台

萝卜雄性不育系几种同工酶研究被引量：7: 2004年; 本文采用普通PAGE对开花期萝卜细胞质雄性不育系A1、A5及其相应保持系B1、B5的叶片和花蕾中几种同工酶进行了酶谱分析。结果表明:在花蕾中,POD、COD、EST及α-淀粉酶同工酶种类和活性与不育性有关,而SOD同工酶在不育系与保持系间无明显差异;在叶片中,不育系与保持系间均无明显差异,说明与雄性不育性有关的同工酶可能仅在花蕾中表达。; 邓代信龚义勤汪隆植柳李旺; 关键词：萝卜细胞质雄性不育性同工酶

萝卜花芽分化的形态学研究被引量：8: 2010年; 采用解剖技术和石蜡切片对春性萝卜品种JXDY-13的花芽分化进行观察,结果发现花原基形成后,首先分化出4个萼片原基的突起,随后在萼片原基内侧形成6个雄蕊原基,并进一步向内分化形成雌蕊原基,最后在萼片原基和雄蕊原基之间完成舌状的花瓣原基的发育。根据这一特征变化将花芽分化的整个过程分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和花瓣原基分化期等6个时期。在此基础上应用花芽分化指数,通过研究低温诱导时间对花芽分化程度的影响,发现4℃低温诱导13d为该品种萝卜的最佳春化条件。; 张慧蓉张建伟龚义勤柳李旺; 关键词：萝卜花芽分化石蜡切片

萝卜生物技术育种研究进展: 萝卜(Raphanus sativus L.)为十字花科萝卜属作物,染色体2n=2x=18,基因组大小约526Mbp。萝卜是起源于我国的一种重要世界性蔬菜,营养丰富,用途多样;在我国栽培历史悠久,品种资源丰富(汪隆植与何...; 柳李旺龚义勤张翠萍黄丹琼汪隆植; 文献传递

萝卜品种遗传多样性的SSR标记初步分析: 运用基因组DNA的SSR标记技术,对10个萝卜品种进行遗传多样性分析。在选用的10对引物中,扩增结果显示品种间具有一定的多态性;相对遗传距离与聚类分析结果表明,供试材料中维县青和圆白萝卜的亲缘关系最远,亲缘关系较近的有维...; 柳李旺龚义勤伏兵汪隆植; 关键词：萝卜 SSR; 文献传递

萝卜MSAP体系优化与抽薹过程中MSAP分析被引量：18: 2006年; 对萝卜基因组DNA的MSAP关键步骤进行了优化并应用于抽薹过程中甲基化样式分析。研究表明,MSAP分析需要较高纯度的模板DNA,HpaⅡ/M spⅠ-EcoRⅠ酶切连接体系中可选用10×T+0.1%BSA Buffer作为通用缓冲液,适宜的酶切连接条件为37℃,4 h;预扩增产物稀释50倍作为选择性扩增体系反应模板,用优化的体系可获得稳定的MSAP银染指纹图谱;在优化体系的基础上,使用18对引物分析了萝卜抽薹过程中DNA甲基化水平的变化情况,结果表明在未现蕾—现蕾—抽薹过程中基因组DNA甲基化水平先降低,随着花茎的伸长DNA甲基化水平又逐渐上升,各个时期,CCGG内侧胞嘧啶完全甲基化程度均高于半甲基化的程度。; 柳李旺宋贤勇龚义勤杨金兰汪隆植; 关键词：萝卜抽薹 MSAP DNA甲基化

萝卜花芽分化特征与抽薹特性快速鉴定: 以不同抽薹特性的萝卜品种为试材,萌动种子于4℃春化处理不同天数后,观察萝卜花芽分化进程,筛选萝卜抽薹性状评定指标。结果表明,花芽分化过程中,生长锥表面形成单花原基后,逐渐分化出萼片原基、雄蕊原基、雌蕊原基与花瓣原基;低温...; 黄丹琼龚义勤张慧蓉汪隆植柳李旺; 关键词：萝卜花芽分化; 文献传递

萝卜总RNA提取与mRNA差异显示技术初步研究: 以萝卜幼小花药与叶片为材料,初步建立了mRNA差异显示技术体系.4种提取总RNA方法中,改进的SDS/酸酚法比CRAB/酸酚法和SDS/碱酚法更合适;改进的热硼酸法(HB)提取的RNA质量也较高,但所需时间较长,成本较高...; 黄浩柳李旺龚义勤陈崇顺张慧荣; 关键词：萝卜差异显示技术基因表达; 文献传递

萝卜基因组DNA的RAMP-PCR体系优化被引量：10: 2006年; 以萝卜为材料，对基因组DNA的RAMP分析体系中的Mg^2＋、dNTPs和引物浓度进行优化。分别设计3个浓度梯度：Mg^2＋为0．75、1．5、3．0mmol·L^-1；dNTPs为0．05、0．15、0．3mmol·L^-1；引物为0．065、0．2、0．4μmol·L^-1，并对合适退火温度进行研究。筛选出的RAMP优化体系为（20μL）：dNTPs 0．15mmol·L^-1，Mg^2＋ 1．5mmol·L^-1，引物0．2～0．4μmol·L^-1，DNA 10ng，Taq E 0．8U；PCR扩增程序为94℃ 3min，94℃ 1min，45℃ 1min，72℃ 1．5min，42个循环，72℃ 8min。运用此体系，进行引物组合筛选，并对7个萝卜品种的遗传多样性与品种鉴定进行RAMP标记分析。; 龚义勤李培王明霞赵丽萍柳李旺; 关键词：萝卜

RAMP与REMAP分子标记技术及其应用被引量：12: 2006年; 引物设计是RAMP和REMAP标记分析的关键,二者都使用锚定的微卫星序列引物。目前已开发出多个RAMP锚定微卫星序列引物,与不同的RAPD引物进行扩增,得到更多的引物组合。REMAP使用反转录转座子的外向LTR引物和锚定微卫星序列引物。而RAMP分析采用不对称PCR循环,在PCR扩增的后15个循环中,退火温度设为2个;REMAP则采用常规PCR循环。扩增产物可在聚丙烯酰胺凝胶、变性聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶上进行电泳分离,检测时可使用同位素、银染或溴化乙锭染色等技术。目前,这两种标记技术已在作物和动物种质资源的遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建、转基因植株基因稳定性分析等方面都有成功的应用。; 王明霞柳李旺龚义勤赵丽萍李培黄丹琼; 关键词：RAMP REMAP 分子标记

萝卜品种指纹图谱SRAP与AFLP分析(英文)被引量：30: 2007年; 应用SRAP与AFLP两种分子标记技术进行了萝卜品种鉴定分析。对萝卜基因组DNA的SRAP-PCR反应体系中引物、Mg2+、dNTPs浓度进行优化,确定最优体系为引物0.3μmol.L-1,dNTP 0.2 mmo.lL-1,Mg2+3.0 mmo.lL-1。对SRAP-PCR中的退火温度(50℃)设置了12个梯度处理,以em2-me2为引物时带型无明显差异。7个供试萝卜材料的SRAP和AFLP指纹图谱分析表明,供试材料均可被SRAP和14个AFLP引物准确鉴定,每对引物组合都产生独特的指纹图谱。11个SRAP引物组合共产生155条带,多态性条带84条。聚类分析与相对遗传距离(GD)表明,供试材料聚为4类,CB-03-2与SHCB-02-1亲缘关系最近(GD=0.054 9);齐虹大连和Heiseng的亲缘关系最远(GD=0.203 4)。基于16个AFLP标记引物组合分析结果表明,供试材料聚为3类,CB-03-2和SHCB-02-1的亲缘关系最近。SRAP与AFLP综合分析结果表明,供试材料可聚为3类,其中CB-03-2与SHCB-02-1亲缘关系最近(GD=0.047 6)。; 赵丽萍柳李旺龚义勤王明霞郁樊敏汪隆植; 关键词：萝卜 SRAP AFLP

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(30300238)