国家自然科学基金(30300224)
- 作品数：10 被引量：90H指数：5
- 相关作者：王传堂杨新道张建成刘光臻陈殿绪更多>>
- 相关机构：山东省花生研究所中华人民共和国农业部四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划青岛市自然科学基金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 花生序列相关扩增多态性(SRAP)标记的研究(英文)被引量：26
- 2005年
- 研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性(SRAP).结果表明,SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异.在所试验的51对SRAP 引物中,2对只获得了单态性条带,其余49对总共产生了1087 条带,其中 503 条(46.27%) 为多态性带, 每对引物组合平均获得22.18条总带、10.26 条多态性带. 在这49对引物组合中,总带数和多态性条带的数目分别为7～63 和 2～32 条. 10个花生栽培种间的简单匹配相似系数为0.7712～0.9250不等,根据SRAP指纹图谱进行聚类分析可将这10个品种分为 4 类.另外一项采用作图亲本24-3和B4的研究中, 40对SRAP引物共计获得了160条多态性带.本研究为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段.
- 王传堂张建成杨新道徐建芝禹山林
- 关键词：花生栽培种
- AFLP技术在花生品种鉴定上的应用研究被引量：4
- 2006年
- 研究了8对AFLP引物在区分山东省10个主栽花生品种上的利用价值。结果说明,单独利用其中任何一对引物,均不能完全区分所有10个品种。要区分全部品种必须注意引物搭配。利用AFLP技术要揭示相似来源的花生品种的遗传变异性,可能需要采用不同的限制酶组合、并采用更多的引物对。
- 张建成王传堂江玉萍李群李汝玉
- 关键词：花生AFLP
- 花生DNA分子标记的研究 Ⅰ花生AFLP分析技术体系的建立与作图杂交亲本的筛选被引量：4
- 2004年
- 由于缺乏传统遗传标记,花生遗传连锁的报道极为罕见,迄今未发表经典的遗传图谱。发展稳定可靠的AFLP标记,将为基因分型应用于新品种保护、良种保纯、杂种鉴定和种质资源研究提供强有力的技术支撑。研究在建立适合花生AFLP分析的DNA提取流程的基础上,建立了花生AFLP分析的技术方案。AFLP分析结果表明,6个花生杂交亲本间存在一定差异。四对引物共计扩增出307条长度不同的条带。其中多态性条带为160条,占总条带数的52.1%。本研究筛选获得了多态性程度高的杂交亲本,为进一步构建分子连锁图谱创造了条件。
- 王传堂杨新道陈殿绪徐建志刘光臻毕玉平
- 关键词：花生杂交亲本AFLP分析DNA分子标记保纯分子连锁图
- 化学诱变剂EMS诱发花生荚果性状变异的研究被引量：12
- 2008年
- 对化学诱变剂EMS处理花生所获得的高世代品系的研究发现,处理后代荚果和种子外观性状与内在品质性状均出现明显变异。种子蛋白质含量和油份含量最高可分别提高3和5个百分点,油亚比最高可提高0.79。表明花生品质遗传改良中EMS具有一定的应用潜力。
- 王传堂唐月异徐建志王秀贞杨年华刘光臻杨新道
- 关键词：花生EMS荚果性状变异
- DNA分子标记技术在花生品种鉴定上的应用研究被引量：12
- 2006年
- 利用10个中国花生品种,评估了AFL,SRAP,SSR和STS技术在区分相近来源花生品种上的应用效果。结果表明,AFLP和SRAP标记虽然可以揭示这些花生品种的遗传多样性,但在本研究采用的引物对条件下,单独使用任何一对引物不足以区分全部品种,提示我们需要考虑多对引物的配合,或者需要尝试更多的限制酶或引物对;从103对SSR或STS引物中筛选出9对引物,即Lec_1,Ah4_26,Ah4_4,SsS14,SHPAL_1,PG_71,PG_43,PM_36,PG_22,对所采用的10个花生品种的区分率均为100%。鉴于花生栽培种形态学、细胞学和生化标记贫乏,这9对高辨别力的SSR和STS引物对花生遗传研究和品种鉴定工作具有重要价值。
- 王传堂杨新道于翔张建成刘光臻徐建芝
- 关键词：花生分子标记
- 查询GenBank核酸数据库鉴定花生微卫星序列(英文)被引量：5
- 2005年
- 运用SeqVerter和Tandemrepeats finder软件,通过GenBank数据库查询了1 ,787条花生核酸序列,排除已报导微卫星序列后,获得了24条新的含有微卫星的花生序列。其中19条来自美国农业部Tifton实验站提交的花生未成熟荚果EST。本研究为开发多态性花生微卫星标记用于分子图谱构建提供了候选微卫星序列。
- 杨新道王传堂陈殿绪张建成徐建志刘光臻
- 关键词：GENBANK微卫星序列花生FINDER数据库查询实验站
- 基于已有序列信息快速获得花生目的序列的方法(英文)被引量：2
- 2004年
- 提出了一套基于已有DNA序列信息快速获得花生目的序列的技术流程。运用花生籽仁未成熟叶片简单预处理PCR技术,根据一个种子中特异表达的基因cDNA序列设计特异性引物,用TaqDNA聚合酶进行PCR扩增,4个花生基因型中有3个得到预期长度的产物。随后取其中育种品系02 B4籽仁未成熟叶片,简单预处理后采用PyrobestDNA聚合酶作高保真扩增,得到产物后直接测序。结果表明,该基因片段与已报道的花生PSC33羽扇豆球蛋白cDNA序列表现出高度同源性。本研究为分离其编码区上下游序列奠定了基础。
- 王传堂杨新道陈殿绪张建成刘光臻禹山林
- 关键词：花生PCR
- SSR和STS标记在花生栽培品种鉴定中的应用研究被引量：24
- 2006年
- 采用10份花生品种材料,对通过数据库查询设计合成的SSR引物和其他作者发表的SSR引物及STS引物进行了评估,并基于品种间简单匹配系数做了聚类分析。获得62个能产生多态性片段的SSR和STS引物对,总共获得427条带,其中291条(68.1%)为多态性带。平均每对引物产生6.88条带,4.69条为多态性带;多态性条带比率为16.7%～100%,PIC值为0.254～0.952,平均为0.760。9对SSR/STS引物,即Lec1、Ah426、Ah44、SsS14、SHPAL1、PG71、PG43、PM36、PG22,对所采用的10份花生品种区分率达到100%。说明SSR和STS标记应用于花生品种鉴定有效。
- 张建成王传堂杨新道
- 关键词：花生栽培种微卫星多态性
- 花生DNA分子标记的研究 ⅡRGA标记被引量：1
- 2005年
- 采用4对RGA引物、9份花生材料进行PCR扩增,只有引物NLRR inv1/inv2扩增出产物.采用该对引物扩增,18份材料中只有10份获得产物.总共获得58条迁移率不同的带,其中多态性带56条.根据条带共享程度计算出的带型相似指数为0.188～0.986.10份材料可以按条带数目多寡分成两大类.
- 王传堂杨新道陈殿绪张建成刘光臻
- 关键词：引物DNA分子标记带型PCR扩增多态性
- 花生品种鉴定技术研究进展被引量：6
- 2006年
- 花生品种鉴定技术在良种保纯、新品种保护工作以及花生属分类学、花生育种后代选择研究中具有重要作用。本文综述了目前国内外花生品种鉴定的主要技术方法,分析了花生品种的形态学鉴定、同工酶和种子蛋白质电泳技术、DNA分子标记技术的研究和应用情况,讨论了花生品种鉴定技术的发展前景。
- 张建成江玉萍王传堂李汝玉李群袁文业
- 关键词：花生
