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“十一五”国家科技支撑计划(2007-2010)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:唐文雅陈胜利郝华芳杨增岐王兴龙更多>>
相关机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇遗传变异分析
  • 1篇疫病
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖活性
  • 1篇全基因组
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒表达
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇活性
  • 1篇活性检测
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇GM-CSF
  • 1篇病毒表达

机构

  • 2篇西北农林科技...

作者

  • 2篇张渭东
  • 2篇杜恩岐
  • 2篇党如意
  • 2篇张淑霞
  • 2篇王兴龙
  • 2篇杨增岐
  • 2篇郝华芳
  • 2篇陈胜利
  • 2篇唐文雅
  • 1篇刘辉
  • 1篇张鹏

传媒

  • 2篇中国兽医学报

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
腺病毒表达鸡GM-CSF及其对鸡骨髓细胞增殖活性的检测被引量:2
2012年
为了方便鸡粒细胞/巨噬细胞集落细胞刺激因子(GM-CSF)作为疫苗佐剂使用,用PCR方法扩增出鸡GM-CSF基因,将其连入人腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV,将重组穿梭载体与腺病毒骨架重组后,获得重组腺病毒骨架载体,线性化后转染293SD细胞,获得能够表达鸡GM-CSF的腺病毒。将获得的重组腺病毒转导鸡成纤维细胞系DF1,细胞培养上清中,可以检测到GM-CSF刺激鸡骨髓细胞活性,为鸡GM-CSF进一步应用奠定了基础。
王兴龙郝华芳杜恩岐唐文雅张鹏陈胜利张渭东张淑霞党如意杨增岐
关键词:重组腺病毒活性检测
猪源副黏病毒HX01株分离鉴定、全基因测序与遗传变异分析
2012年
从陕西省户县某猪场患流感样症状病死仔猪肺脏分离得到1株副黏病毒,命名为猪源副黏病毒(PPMV)HX01株,对分离毒株鉴定后进行部分生物学特性研究和全基因测序分析。参考PPMV JL-1株基因组序列设计10对引物,对PPMV HX01株分段扩增并测序,将测序成功的各序列依次拼接得到全基因序列并进行序列比对。该病毒MDT为91.2h,ICPI和IVPI为0,EID50为10-10.25/mL,表明该毒株属于新城疫弱毒株。序列分析结果表明,PPMV HX01株(全基因序列GenBank登录号:JF795531)与NDV参考毒株全基因核苷酸同源性83.3%~99.8%,该病毒与基因Ⅱ型我国传统弱毒疫苗株La Sota全基因水平和各个基因编码开放阅读框的同源性均在99.5%以上,而与基因Ⅸ型国家标准强毒株F48E9和目前流行的基因Ⅶ型毒株亲缘关系较远。
陈胜利刘辉唐文雅郝华芳张渭东王兴龙杜恩岐张淑霞党如意杨增岐
关键词:新城疫病毒全基因组
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