公益性行业科研专项(201002007)
- 作品数：20 被引量：30H指数：3
- 相关作者：高文静李立明吕筠曹卫华余灿清更多>>
- 相关机构：北京大学浙江省疾病预防控制中心青岛市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：公益性行业科研专项国家自然科学基金教育部科学技术研究重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国成年双生子饮茶行为分布特征被引量：1
- 2022年
- 目的描述中国双生子登记系统(CNTR)成年双生子饮茶行为的分布特征,探索饮茶行为在双生子人群中的分布规律,为探究遗传和环境因素对饮茶行为的影响提供线索。方法样本选自2010-2018年在CNTR进行登记的双生子,纳入≥18岁且具有饮茶信息的双生子共25264对进行分析,描述双生子中饮茶行为的人群、地区分布特征,以及不同卵型双生子饮茶行为一致率和对内饮茶量差异分布情况。结果研究对象年龄(35.38±12.45)岁,每周饮茶者占比17.0%,饮茶量(3.36±2.44)杯/d。男性、50~59岁、南方、城镇、文化程度高、双生子中先出生的个体中每周饮茶者比例较高(P<0.05),未婚者中比例较低(P<0.001)。双生子对内分析发现同卵饮茶行为一致率均大于异卵,饮茶遗传度为13.45%(11.38%~15.51%),除女性亚组外,不同性别、年龄、地区间饮茶一致率差异有统计学意义(均P<0.05);根据性别、年龄、地区分层后仅男性同卵一致率始终呈大于异卵趋势。同性别双生子对内饮茶量差异在男性中呈现同卵小于异卵的特征(P<0.05),而女性中差异不明显。结论本研究双生子人群饮茶行为的分布存在人群和地区差异,饮茶行为主要受环境因素影响,遗传因素影响较弱,且遗传效应大小在不同性别、年龄、地区间不尽相同,性别可修饰这一遗传作用。
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- 关键词：饮茶双生子
- 中国成年双生子高血压的分布特征
- 2023年
- 目的描述中国双生子登记系统(CNTR)成年双生子高血压的分布特征,探索高血压在我国双生子人群中的分布规律,为探索遗传和环境因素对高血压的作用提供线索。方法研究对象选自2010-2018年于CNTR进行登记的双生子,纳入≥18岁具有高血压患病信息的69220名(34610对)双生子进行分析。采用随机效应模型描述双生子中高血压患病的人群、地区分布特征。比较不同卵型间双生子的高血压同病率,估算遗传度。结果研究对象年龄为(34.1±12.4)岁。双生子人群高血压报告患病率为3.8%(2610/69220)。年长、居住于城镇、已婚、超重或肥胖者、当前吸烟或曾经吸烟、当前饮酒或曾经饮酒人群中高血压报告患病率更高(P<0.05)。同性别双生子对内分析发现,同卵双生子高血压同病率(43.2%)高于异卵双生子(27.0%),差异有统计学意义(P<0.001),高血压遗传度为22.1%(95%CI:16.3%~28.0%)。在不同性别、年龄、地区分层中,同卵双生子高血压同病率大于异卵双生子,在女性人群中,高血压的遗传度更高。结论本研究中双生子人群的高血压分布存在人群和地区差异。在不同性别、年龄和地区中均提示高血压受遗传因素的影响,但遗传效应大小可能不同。
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- 关键词：高血压双生子研究
- 中国成年双生子高脂血症的分布特征
- 2023年
- 目的描述中国双生子登记系统(CNTR)成年双生子高脂血症的分布特征,初步探索遗传和环境因素对高脂血症的影响。方法研究对象来自CNTR在全国11个项目地区募集的双生子,纳入成年且具有高脂血症信息的69130名(34565对)双生子进行分析。采用随机效应模型描述高脂血症的人群、地区分布特征。分别计算不同卵型双生子的高脂血症同病率,估算遗传度。结果研究对象年龄为(34.2±12.4)岁。双生子人群高脂血症患病率为1.3%(895/69130)。男性、年长、城镇、已婚、大专及以上文化程度、超重、肥胖、体力活动不足、当前吸烟和曾经吸烟、当前饮酒和曾经饮酒人群中高脂血症患病率较高。双生子对内分析发现,同卵双生子高脂血症同病率为29.1%(118/405),高于异卵双生子的18.1%(57/315),差异有统计学意义(P<0.05)。在不同年龄、地区及性别分层中,同卵双生子同病率仍呈现高于异卵双生子的趋势。进一步同性别双生子对内分析发现,在北方组和女性组中,高脂血症遗传度分别为13.04%(95%CI:2.61%~23.47%)、18.59%(95%CI:4.43%~32.74%)。结论成年双生子高脂血症患病率低于一般人群,存在人群和地区差异。高脂血症受到遗传因素的影响,但遗传效应大小在不同人群中可能不同。
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- 关键词：高脂血症双生子研究环境因素
- 中国双生子人群2型糖尿病分布特征
- 2022年
- 目的描述中国双生子登记系统(CNTR)双生子的2型糖尿病分布特征,为揭示遗传和环境因素对2型糖尿病的影响提供线索和依据。方法CNTR 2010-2018年项目登记的所有双生子中,纳入≥30岁且有完整登记信息的18855对双生子作为研究对象。采用随机效应模型描述2型糖尿病的人群、地区分布特征以及对内一致性的分布。结果研究对象年龄(42.8±10.2)岁,同卵双生子(MZ)10339对,异卵双生子(DZ)8516对。全人群中2型糖尿病报告患病率为2.2%,MZ和DZ报告患病率差异无统计学意义。双生子对内分析发现2型糖尿病MZ同病率为38.2%,DZ为16.0%,差异有统计学意义(P<0.001),在不同性别、年龄和地区中MZ同病率均大于DZ(P<0.05)。进一步分层分析,在北方,仅在<60岁人群中发现MZ同病率大于DZ(P<0.05);而南方,≥60岁男性MZ同病率也大于DZ(P<0.05)。结论本研究的双生子人群2型糖尿病报告患病率低于一般人群,在不同性别、年龄和地区中均提示遗传因素在2型糖尿病中起作用,但其作用大小可能不尽相同。
- 郑可高文静吕筠余灿清王胜锋黄涛孙点剑一廖春晓庞元捷逄增昌俞敏汪华吴先萍董忠吴凡江国虹王晓节刘彧邓健陆林曹卫华李立明
- 关键词：双生子研究
- 成年双生子空腹血糖、糖化血红蛋白与全基因组DNA甲基化的相关性研究被引量：1
- 2020年
- 目的:利用双生子人群分别探索与空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)或糖化血红蛋白(glycated haemoglobin,HbA1c)存在相关性的胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(cytidine-phosphate-guanosine site,CpG)位点。方法:研究对象来自中国双生子登记系统2013年6月至12月和2017年6月至2018年10月于山东青岛、浙江、江苏、四川及黑龙江五地募集的338人(169对)同卵双生子。甲基化检测分别为Illumina Infinium HumanMethylation450 BeadChip和Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip两种芯片,采用混合效应模型,分别将空腹血糖及HbA1c作为主效应,将甲基化水平(β值)作为因变量,将年龄、体重指数(body mass index,BMI)、血压、血细胞组成成分、用SVA包生成的代理变量等连续变量,及性别、吸烟、饮酒、是否服用降糖药等分类变量作为协变量纳入固定效应模型,将双生子对编号纳入随机效应模型,将截距设置为随机,进行回归分析,找出分别与空腹血糖或HbA1c相关的CpG位点。结果:本研究最终纳入同卵双生子338人(169对),CpG位点412459个,其中男性同卵双生子114对、女性55对,平均年龄(48.2±11.9)岁。在调整年龄、性别、BMI、血压、吸烟、饮酒、血细胞成分等协变量及多重比较校正后,发现7个与空腹血糖相关的CpG位点(cg19693031、cg01538969、cg08501915、cg04816311、ch.8.1820050F、cg06721411、cg26608667),其中3个位点(cg08501915、ch.8.1820050F、cg26608667)为本研究新发现的位点;发现10个与HbA1c相关的CpG位点(cg19693031、cg04816311、cg01538969、cg01339781、cg01676795、cg24667115、cg09029192、cg20697417、ch.4.1528651F、cg16097041),其中4个位点(cg01339781、cg24667115、cg20697417、ch.4.1528651F)为本研究新发现的位点。本研究发现,位于TXNIP基因上的cg19693031位点在DNA甲基化与空腹血糖及HbA1c相关分析中均是P值最小的位点(PFPG=2.42×10-19,FDRFPG<0.001;PHbA1c=1.72×10-19,FDRHbA1c<0.001)。结论:在验证既往研究发现的�
- 王兆年高文静王碧琦曹卫华吕筠余灿清逄增昌丛黎明汪华吴先萍刘彧李立明
- 关键词：血糖糖化血红蛋白DNA甲基化双生子
- 中国成年双生子人群冠心病分布特征
- 2022年
- 目的描述中国双生子登记系统(CNTR)成年双生子冠心病的分布特征,探索我国双生子人群中冠心病的分布规律,为遗传和环境对于冠心病的作用提供线索和依据。方法基于2010-2018年在CNTR进行登记的双生子,纳入≥18岁34583对双生子进行分析,描述冠心病的人群、地区分布特征,分别计算同卵双生子(MZ)和异卵双生子(DZ)的冠心病同病率,估算遗传度。结果研究对象年龄(34.2±12.4)岁,本研究双生子冠心病患病率为0.7%,女性、年龄较高、北方、肥胖者中冠心病患病率更高。同性别双生子对内分析发现,MZ冠心病同病率为25.3%,DZ为7.4%,MZ高于DZ且差异有统计学意义(P<0.001),冠心病的遗传度为19.3%(95%CI:11.8%~26.8%)。在不同性别、年龄、地区分层中,均有MZ的冠心病同病率大于DZ的趋势,女性、北方、18~30岁人群和≥60岁人群中,冠心病的遗传度更高。结论本研究双生子人群冠心病的分布存在人群和地区差异,冠心病受到遗传因素的影响,但在不同特征的人群中遗传效应大小可能不同。
- 柯骥高文静吕筠余灿清王胜锋黄涛孙点剑一廖春晓庞元捷逄增昌俞敏汪华吴先萍董忠吴凡江国虹王晓节刘彧邓健陆林曹卫华李立明
- 关键词：冠心病双生子研究
- 探究中国双生子人群中的冠心病遗传生活方式交互作用被引量：1
- 2022年
- 目的分析中国成年双生子人群的冠心病遗传-生活方式交互作用。方法利用中国双生子登记系统募集的研究对象,构建单变量交互作用模型,通过分析生活方式对冠心病遗传效应的效应修饰作用,探索冠心病的遗传-生活方式交互作用。结果本研究共纳入20477对≥25岁的同性别双生子,含395例冠心病患者,其中66对双生子均患冠心病。调整年龄和性别后,当前吸烟、当前饮酒、体力活动和蔬果摄入等生活方式对冠心病的遗传效应均没有修饰作用(均P>0.05)。结论在本研究的中国成年双生子人群中未发现冠心病的遗传-生活方式交互作用。
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- 关键词：冠心病双生子研究
- DNA甲基化与肥胖相关性的孟德尔随机化研究被引量：2
- 2017年
- 目的利用孟德尔随机化方法，探索DNA甲基化位点与肥胖的相关性。方法2013年以中国双生子登记系统中山东、江苏、浙江和四川招募的双生子人群中≥18岁的肥胖状况不一致的双生子作为本次调查对象，共469名。通过问卷调查、体格检查及血样采集，收集双生子的一般信息、行为信息及体格信息，并提取外周血DNA进行相关基因型测定及全基因组甲基化检测。并分析了全基因组DNA甲基化与BMI的关联以及CpGs与邻近SNP的关联。利用孟德尔随机化方法，以SNP位点r8748212作为工具，分析肥胖指标BMI与cg15053022甲基化的关系。结果研究共纳人469名调查对象，年龄为（44．8±13．2）岁，BMI为（25．0±3．8）kg／m^2。全基因组DNA甲基化与BMI的关联分析发现，有9个CpG位点甲基化水平与BMI存在关联。在进行CpGs甲基化与邻近SNP的关联分析发现，ATP4A基因的cg15053022与rs748212呈负相关（β=-0．020），rs748212AA、AC、CC基因型的cg15053022甲基化水平分别为0．212±0．025、0．242±0．024、0．264±0．028。孟德尔随机化分析发现，rs748212与BMI存在关联（β=0．04，P=0．007），且与ATP4A基因的cg15053022关联强度较高（F=237．66，P=0．143）。孟德尔随机化结果显示，cg15053022甲基化水平每降低10％，BMI增加0．197kg／m^2（8—1．97，P〈0．001）。结论本研究利用孟德尔随机化的方法发现观察性研究中ATP4A基因上的甲基化位点cg15053022甲基化能够影响BMI，为肥胖甲基化孟德尔随机化相关研究的方法学提供了参考依据。
- 高莹王碧琦高文静曹卫华余灿清吕筠王胜锋逄增昌丛黎明汪华吴先萍梁黎明李立明
- 关键词：肥胖症人体质量指数DNA甲基化
- 中国成年双生子人群的糖尿病遗传度研究被引量：4
- 2019年
- 目的分析中国成年双生子人群的糖尿病遗传度。方法利用中国双生子登记系统9省市的10253对同性别双生子进行面访式问卷调查的相关信息,通过结构方程模型计算糖尿病的遗传度。结果调整年龄和性别后,糖尿病的遗传度为0.41(0.15~0.75);进一步亚组分析显示,<45和≥45岁组的遗传度分别为0.83(0.72~0.91)和0.34(0.04~0.73),男、女性的遗传度分别为0.37(0.05~0.78)和0.88(0.79~0.94)。结论糖尿病受遗传和环境因素的共同影响,女性双生子糖尿病的遗传效应高于男性,年龄越大,遗传效应越小。
- 甘凤夏高文静吕筠余灿清王胜锋逄增昌丛黎明董忠吴凡汪华吴先萍江国虹王晓节王滨有畅征Ralf Kuja-Halkola曹卫华李立明
- 关键词：糖尿病双生子研究遗传度
- 出生队列效应对体质指数遗传度的影响
- 2017年
- 目的 探索不同出生队列BMI遗传度的变化情况。方法 基于中国双生子登记系统丽水和青岛两个时点的双生子，按照出生年份分为1958年及以前出生、1959-1961年出生、1962-1970年出生和1971年及以后出生的4个出生队列，在各个时点分别拟合结构方程，计算不同出生队列在不同年龄的遗传度。结果 每个出生队列中，2012年时的体重、BMI高于2001年；出生于1971年及以后的双生子无论体重和BMI均低于其余出生队列。遗传因素能解释BMI的表型变异为54%-76%；出生于1959-1961年的双生子，BMI的遗传度随年龄上升，其余出生队列遗传度较为稳定。结论 BMI受遗传因素影响较大，出生于1959-1961年的双生子，随着年龄增长，遗传因素对BMI的影响增加。
- 赵倩高文静余灿清吕筠逄增昌丛黎明曹卫华李立明
- 关键词：体质指数出生队列遗传度双生子研究
