国家质检总局科技计划项目(2010KJ38)
- 作品数：3 被引量：29H指数：3
- 相关作者：郭栋于伯华高玲杨瑞章张丹更多>>
- 相关机构：盐城出入境检验检疫局江苏出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中大环内酯类药物残留被引量：17
- 2012年
- 本文建立了水产品中10种大环内酯类抗生素的高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法。对比几种检测方法后,最终采用乙腈进行提取的方法。在5.0～200.0μg/L范围内,10种大环内酯类抗生素的线性相关系数均大于0.99。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量下限(S/N=10)为1.0μg/kg,检出限(S/N=3)为0.2μg/kg,3个添加水平中,龙虾、鮰鱼的加标回收率分别为69.4%～115.3%和63.1%～100.9%,日内相对标准偏差(RSD)分别为0.73%～3.39%及0.8%～4.44%。结果表明,该法简单、灵敏、特异性强,适用于水产品中大环内酯类药物残留的分析确证。
- 高玲张丹曹军郭栋杨瑞章于伯华
- 关键词：大环内酯兽药残留高效液相色谱-串联质谱
- 水产品中氨基糖苷类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法研究被引量：9
- 2012年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱方法测定水产品中链霉素、双氢链霉素、新霉素、庆大霉素和卡那霉素5种氨基糖苷类抗生素的检测方法。样品中的氨基糖苷类抗生素用磷酸缓冲溶液提取液提取后,经固相萃取进行净化,改进了前处理方法,并对液相和质谱的条件进行了优化。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量下限(S/N=10)为10.0μg/kg。三个添加水平分别为10.0、20.0和50.0μg/kg时,龙虾、鮰鱼的加标回收率均在60%～110%,日内相对标准偏差不超过15.0%。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于水产品中氨基糖苷类药物残留的检测和确证。
- 高玲张丹高峰郭栋杨瑞章于伯华
- 关键词：水产品氨基糖苷高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-质谱法检测蜂蜜中的大环内酯类药物残留被引量：3
- 2012年
- 建立了蜂蜜中10种大环内酯类抗生素的高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法。比较了多种提取方法,最终采用缓冲溶液进行提取,用固相填料进行分散固相萃取净化。采用电喷雾离子源ESI,正离子扫描模式,选择M+H为监测离子,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度系统。在5.0—200.0μg/L范围内,10种大环内酯类抗生素的线性相关系数均大于0.99。通过阴性样品的加标回收实验,方法的定量限LOQ(S/N=10)为5.0μg/kg,检出限LOD(S/N=3)为1.0μg/kg,3个添加水平中,蜂蜜的加标回收率在60%—120%之间,日内相对标准偏差(RSD)在1.11%—9.26%之间。该法简单、灵敏、特异性强,适用于蜂蜜中大环内酯类药物残留的分析确证。
- 高玲张丹郭栋曹军杨瑞章于伯华
- 关键词：大环内酯药物残留蜂蜜高效液相色谱-串联质谱
