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国家重大科学仪器设备开发专项(2011YQ15007208)

作品数：9 被引量：5H指数：1
相关作者：胡海峰赵琪闵涛玲刘英张长清更多>>
相关机构：上海医药工业研究院上海市农业科学院上海市第十人民医院更多>>
发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家科技重大专项上海市科委科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇电色谱
  • 4篇毛细管
  • 4篇毛细管电色谱
  • 4篇加压毛细管电...
  • 3篇抗真菌
  • 2篇依维莫司
  • 2篇米卡芬净
  • 2篇精氨酸
  • 2篇精氨酸脱亚胺...
  • 2篇菌药
  • 2篇抗真菌药
  • 2篇分离纯化
  • 2篇氨酸
  • 2篇纯化
  • 1篇衍生物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇中绿原酸
  • 1篇水提

机构

  • 9篇上海医药工业...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇上海市农业科...
  • 1篇上海市第十人...

作者

  • 9篇胡海峰
  • 5篇赵琪
  • 3篇刘英
  • 3篇闵涛玲
  • 2篇张长清
  • 1篇臧晓韵
  • 1篇彭沪
  • 1篇陈昌发
  • 1篇王峰
  • 1篇周斌
  • 1篇邵妤
  • 1篇戴珏
  • 1篇王元清
  • 1篇刘惠敏

传媒

  • 6篇中国医药工业...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 5篇2014
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
棘白菌素B衍生物的分离纯化与结构解析
2014年
棘白菌素B在酸性甲醇溶液中不稳定,生成3个衍生物。经大孔吸附树脂分离纯化,分别测定其UV、MS和NMR等图谱数据,完成了3个衍生物的结构解析。初步判断一个衍生物结构与棘白菌素H结构一致,另两个衍生物为新化合物。纸片法检测结果表明这3个化合物具有与棘白菌素B不同的体外抗真菌活性。
闵涛玲王元清胡海峰
关键词：衍生物分离纯化
聚乙二醇化精氨酸脱亚胺酶的HPLC法测定
2014年
建立了分子排阻色谱-高效液相色谱法测定聚乙二醇化精氨酸脱亚胺酶（PEG-1）.使用凝胶色谱柱,以0.05 mol/L磷酸缓冲液（pH 7.3）∶甲醇（80∶20）为流动相,检测波长220 nm.PEG-1在0.2～1.2 mg/ml范围内线性关系良好.回收率为96.32％,RSD为1.74％.
刘英邵妤胡海峰
关键词：高效液相色谱
马黛茶中绿原酸水提取工艺研究被引量：2
2015年
目的:建立马黛茶中绿原酸水提取优化工艺。方法:以加压毛细管电色谱(p CEC)法测定马黛茶水提样品中绿原酸含量,通过浸提时间、浸提水温、茶水比3因素3水平设计正交试验确定最佳工艺。结果:马黛茶的最优水提取工艺:浸提温度75℃;料液比1∶35;浸提时间15 min。在优化的提取工艺条件下,马黛茶中绿原酸平均质量分数为(4.99±1.36)mg·g-1。结论:水提马黛茶绿原酸的方法简便可行,可用于马黛茶原料中绿原酸的含量检测,有利于马黛茶的科学泡茶并提高其营养价值。
臧晓韵赵琪胡海峰
关键词：水提工艺绿原酸
重组精氨酸脱亚胺酶的酶活性测定被引量：1
2014年
建立了大肠杆菌表达的重组精氨酸脱亚胺酶（1）的酶活性体外测定方法。通过优化反应体积、底物浓度、反应时间、反应液pH值等参数,确定测定重组1酶活性的最佳条件为：底物精氨酸浓度20 mmol/L、pH 6.5、反应时间20 min、反应体积100ul（试管法）。本法的线性范围为10～25ug/ml,变异系数（CV）小于10%。
刘英戴珏胡海峰
关键词：精氨酸脱亚胺酶酶活性
WF16616的加压毛细管电色谱法测定
2014年
建立了加压毛细管电色谱法快速测定脂肽类抗真菌化合物WF16616。流动相为乙腈∶6.5 mmol/L磷酸盐缓冲液（pH 5.2）（48∶52）,流速0.08 ml/min,检测波长212 nm,分离电压11 kV。WF16616在0.06--1.60 mg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为101.17%,RSD为3.28%。
赵琪张长清胡海峰
关键词：抗真菌药米卡芬净加压毛细管电色谱
依维莫司加压毛细管电色谱含量测定方法建立
2015年
目的 采用反相加压毛细管电色谱法定量测定依维莫司含量.方法 使用反相色谱柱,以pH5.5的2mmol/L磷酸缓冲液（Na2HPO4-NaH2PO4）-乙腈（30∶70,V/V）为流动相,检测波长为278nm、分离电压为-16kV、流速为0.08mL/min,柱温49℃,等度洗脱.结果 经方法学考察确定最佳条件,在该条件下,依维莫司浓度在0.3～5.0mg/mL范围内线性良好（R2=0.9992,n=6）;检出限（S/N=3）和定量限（S/N=10）分别为3.9和7.8 μg/mL;日间和日内精密度均小于5％;加样回收率均高于98％.结论 该方法简单方便、准确、灵敏、可靠,适用于依维莫司的定量分析.
赵琪刘英周斌胡海峰
关键词：加压毛细管电色谱抗肿瘤依维莫司
依维莫司结构类似物SIPI-EV8的分离、纯化及结构鉴定被引量：1
2017年
在以西罗莫司为中间体合成依维莫司的过程中,因发生副反应,生成一些依维莫司的结构类似物,其中一个类似物被命名为SIPI-EV8,该化合物在依维莫司成品中的含量常高于0.1%。为研究其产生原因,改进合成工艺以降低其含量,本研究从依维莫司合成粗品中通过普通硅胶柱色谱、C_(18)键合硅胶柱色谱和氰基键合硅胶高压柱色谱等步骤分离纯化,获得纯度大于98%的SIPI-EV8;测定并分析其质谱、NMR图谱,推测SIPI-EV8的结构为39-O-去甲基依维莫司。
张长清陈昌发王峰闵涛玲胡海峰
关键词：依维莫司西罗莫司分离纯化
阿尼芬净关键中间体棘白菌素B的加压毛细管电色谱分析被引量：1
2014年
目的 建立抗真菌药物-阿尼芬净关键中间体棘白菌素B（Echinocandin B,ECB）加压毛细管电色谱分析（pCEC）方法.方法 采用流动相为乙腈-4.35mmol/L的磷酸盐缓冲盐（pH 5.5）（52∶48,V/V）,等度洗脱,流速为0.08mL/min,紫外检测波长212nm,分离电压-15kV.结果 各组分在0.015～3.84mg/mL范围内线性良好;检出限和定量限分别为15和30μg/mL;日间和日内精密度均小于5％;加样回收率均高于98％.结论 该方法简单方便,重现性好,准确可靠,回收率较高,为阿尼芬净中间体ECB的分析和质量控制提供了新的方法.
赵琪彭沪闵涛玲胡海峰
关键词：加压毛细管电色谱抗真菌
米卡芬净的加压毛细管电色谱法测定
2015年
建立了加压毛细管电色谱法测定抗真菌药米卡芬净。采用EP-100-20/45-3-C18-BP反相毛细管色谱柱,以乙腈∶2.5 mmol/L磷酸盐缓冲液（p H 6.5）（35∶65）为流动相,检测波长270 nm,分离电压15 k V。米卡芬净在62.5~800μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.47%。
赵琪刘惠敏胡海峰
关键词：米卡芬净抗真菌药加压毛细管电色谱
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