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国家自然科学基金(30571510)
国家自然科学基金(30571510)
- 作品数:3 被引量:32H指数:3
- 相关作者:周波李玉花王宇孙梅许志茹更多>>
- 相关机构:东北林业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 津田芜菁bZIP蛋白HY5 cDNA的克隆及表达特性被引量:14
- 2008年
- HY5是一类碱性亮氨酸拉链类型的转录因子。在拟南芥中它是光形态建成和光诱导基因表达的正调控因子。为了研究津田芜菁HY5在花青素依光性合成过程中的表达特性,我们通过同源克隆得到了编码津田芜菁HY5的cDNA序列,长504bp,编码167个氨基酸,含有bZIP功能域结构,与拟南芥中的HY5同源性达88%,命名为BrHY5。Northern杂交分析表明BrHY5的表达没有组织特异性,在整株幼苗的表达不受光特异诱导,而在开花期的肉质根表皮中受UV-A诱导表达,但随处理时间延长差异不显著。这表明BrHY5可能作为转录因子,在津田芜菁幼苗中组成型表达,为光形态建成所必需;在形态建成结束的开花期时的大多器官组织几乎不表达,而在肉质根表皮中受UV-A诱导表达。
- 周波王宇孙梅李玉花
- 关键词:芜菁HY5基因克隆和表达
- 芜菁原生质体的分离及绿色荧光蛋白的瞬时表达被引量:7
- 2008年
- 目的:分离芜菁叶片原生质体,建立蛋白质在芜菁原生质体的瞬时表达系统。方法:以津田芜菁成叶为试材,酶解分离原生质体;通过PEG介导的转化,将编码绿色荧光蛋白(GFP)的瞬时表达载体转入原生质体中,用激光扫描共聚焦显微镜检测原生质体中GFP的表达情况。结果:分离出大量的津田芜菁原生质体,并获得了较高的转化效率,GFP在整个原生质体中都有表达。结论:建立了津田芜菁原生质体瞬时表达系统。
- 周波聂玉哲张晓磊李玉花
- 关键词:芜菁原生质体绿色荧光蛋白
- 植物的蓝光受体被引量:11
- 2008年
- 文章介绍植物隐花色素、向光素和其他蓝光受体的研究进展。
- 孙燕许志茹
- 关键词:蓝光受体隐花色素向光素