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拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗乙型肝炎肝硬化3年的疗效比较被引量：5: 2015年; 目的观察比较拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗乙型肝炎肝硬化3年的疗效。方法 34例乙型肝炎肝硬化患者使用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,另一组45例乙型肝炎肝硬化患者使用恩替卡韦治疗,进行基线情况及抗病毒3年的疗效及安全性比较分析。结果 2组患者的性别、年龄组成、Child-Pugh评分、基线HBV DNA水平、HBe Ag阳性比例均无统计学差异;治疗第1年、第2年、第3年结束时2组患者肝功Child-Pugh评分、肝硬化并发症发生率等均较治疗前好转且有统计学差异,但2组间比较无统计学差异;单药治疗组病毒转阴率、死亡率、失访率、肝细胞癌发生率均优于联合治疗组,但两者间无统计学差异,但联合治疗组有2名患者出现肌酐升高。结论拉米夫定联合阿德福韦或恩替卡韦单药治疗乙型肝炎肝硬化患者,均可获得较好疗效,但治疗3年2治疗组之间疗效无明显差异,在药物安全性方面恩替卡韦单药优于拉米夫定联合阿德福韦酯。; 林占洲卢雪兰刘彩霞; 关键词：拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦乙型肝炎肝硬化

4种核苷类药物治疗慢性乙型肝炎2年的成本-效果分析被引量：6: 2012年; 目的对拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定和恩替卡韦4种药物治疗慢性乙型肝炎2年作成本-效果分析,找出适合临床的最佳治疗方案。方法对本科门诊诊治的200例慢性乙型肝炎患者的2年诊疗经过和疗效进行统计,包括肝功能指标ALT复常率、HBVD-NA转阴率、HBeAg转阴率及其血清学转换率和耐药率。计算药物单价、疗程费用、药物成本-效果及敏感度分析。结果这4种药物拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定和恩替卡韦均对治疗慢性乙型病毒性肝炎有效,疗效分别为7.8%,3.2%,35.8%和86%。成本-效果比值分别为1379.99元、4 129.12元、460.55元和308.73元。以恩替卡韦为基准,每增加一个效果单位拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定分别需要增加201.88元,161.08元,200.47元。结论治疗慢性乙型肝炎2年以恩替卡韦有效率最高,成本-效果值最低,效果最佳。; 宋玲英叶晓光; 关键词：慢性乙型肝炎成本-效果核苷类药物

丹皮酚对氧应激致HSC-LX2细胞TGF-β1及Smad4表达的影响: 目的研究丹皮酚对氧应激致人源肝星状细胞（Hepatic stellate cell,HSC）LX2增殖及TGF-β1、Smad4和Collagen I mRNA表达的影响。方法在建立体外过氧化氢（H2O2）致HSC-LX...; 陈杰许静夏延哲曹媛陈孝; 关键词：丹皮酚人肝星状细胞肝纤维化; 文献传递

一种新的HBV DNA rtA181T耐药突变检测方法被引量：1: 2016年; 目的 :通过巢式PCR及特异引物,建立一种新的乙肝病毒(HBV)DNA rtA181T耐药突变的PCR直接扩增检测方法。方法:巢式PCR方法第1轮扩增HBV DNA逆转录酶rt活性域片段,第2轮PCR上游引物3′末端碱基设计为与HBV DNA rtA181T突变碱基相同的碱基,扩增出的目的基因片段,即为突变片段。利用该方法 ,本文检测了43例HBV DNA rtA181T变异标本,分析该方法检测的灵敏性;并比较分析低拷贝HBV DNA水平与高拷贝HBV DNA水平下,该方法与PCR-Sanger测序法检测HBV DNA rtA181T突变的一致性。结果:产物经测序证实,突变检测引物巢式PCR法能扩增出HBV DNA rtA181T耐药突变。在HBV DNA水平为24 U/μL、rtA181T突变株含量低至10%时,该方法仍能较好检测出rtA181T变异片段。对43例不同拷贝水平的HBV DNA rtA181T耐药变异临床标本检测显示,该方法检测灵敏性达100%,常规PCR-Sanger测序灵敏性为74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :基于巢式PCR及突变引物为基础的HBV DNA rtA181T耐药突变PCR直接检测法能较好地检测HBV DNA rtA181T耐药变异发生;对HBV DNA低拷贝水平下的rtA181T耐药变异检测,该方法灵敏性优于Sanger测序法,且有较好的特异性。这对早期发现HBV DNA耐药突变、及时更改抗HBV治疗策略具有重要临床指导意义。; 陈洪涛何桂蓉吴诗品; 关键词：乙型肝炎病毒耐药性突变基因测定

恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效观察: 2014年; 目的观察恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期患者48周的安全性和疗效。方法 64例未经抗病毒治疗的乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期患者随机分为恩替卡韦(A组)和阿德福韦酯(B组)各32例,疗程48周,观察治疗前、后HBV DNA标志物及HBV DNA水平、肝功能指标、Child-Pugh评分、血清肝纤维化指标。结果治疗4周时,A组HBV DNA下降幅度、HBV DNA不可测率、ALT复常率分为2.61l gIU/mL、46.9%、31.3%,均分别高于B组0.86l gIU/mL、9.4%、12.5%,(P<0.05)。分别比较第12、24、48周情况,A组HBV DNA下降幅度、HBV DNA不可测率、ALT复常率同样高于B组对应数据(P<0.05)。A组24、48周HBeAg阴转率、HBeAg血清学转换率均高于B组(P<0.05)。A组Child-Pugh分级均明显改善,Child A级患者比例增加,高于B组(P<0.05),A组出现疾病进展的比例低于B组(P<0.05)。血清肝纤维化指标,2组治疗后比较(P>0.05)。48周内2组无耐药发生。结论 ETV治疗乙肝肝硬化失代偿期,具有强效、快速抑制HBV DNA复制,改善肝功能,延缓病情进展,耐受性好,耐药率低。; 肖湘明叶晓丹杨崇烁黄林欢; 关键词：恩替卡韦乙型病毒性肝炎

IL-12对慢性乙型肝炎患者的免疫调节作用: 2016年; 白细胞介素-12(IL-12)是一种免疫调节因子,它能促进CTL细胞的应答能力和NK细胞的增殖及杀伤功能,调节TH1/TH2的分化平衡等。IL-12的独特性质表明其可能对控制乙型肝炎病毒复制起着重要作用。; 李茹冰赵月陈龙浩韩丽萍; 关键词：白细胞介素-12 慢性乙型肝炎免疫调节

使用免疫抑制剂的肾病患者抗乙肝的治疗分析: 2013年; 目的调查分析广州市某医院长期使用免疫抑制剂治疗的患者对应用核苷类似物抗病毒的情况,以指导临床合理用药。方法收集2005～2010年间肾内科患有自身免疫性疾病和结缔组织疾病所致的肾损伤及肾移植术后合并HBV感染患者52例,A组33例使用免疫抑制剂同时服用核苷类似物,B组19例使用免疫抑制剂即已出现HBV再激活后,及时加用核苷类似物;并且分析病例资料、HBV-DNA水平和肝酶(ALT)及治疗期间用药情况。结果 A组中HBV再激活3例(9.1%),其中有2例重型肝炎,有1例肝硬化;B组HBV再激活3例(15.8%),其中3例肝硬化,无死亡病例。因此A组HBV发生率低于B组(P<0.05)。总体上讲,A组疗效优于B组。结论乙肝患者在使用免疫抑制剂前服用核苷类似物进行抗HBV治疗可有效降低HBV再激活概率。若已接受免疫抑制剂治疗,及时加用核苷类似物进行抗HBV治疗,仍可在很大程度上减少HBV再激活的概率。; 李新新万波黄志军黄素铷刘双信劳海燕; 关键词：乙型肝炎病毒再激活免疫抑制剂核苷类似物

聚乙二醇干扰素α-2a联合基因重组酵母乙肝疫苗治疗HBeAg阳性CHB的疗效观察被引量：3: 2014年; 目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合基因重组酵母乙肝疫苗治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者疗效.方法总75例HBeAg阳性慢性乙型肝炎纳入本研究,其中单用聚乙二醇干扰素α-2a治疗的45例（A组）;聚乙二醇干扰素α-2a联合基因重组酵母乙肝疫苗的HBeAg阳性慢性乙肝患者30例（B组）.对比分析两组在治疗0、24、48和72周时ALT、HBsAg水平、HBeAg血清转换率和HBV DNA阴转率的差异.结果治疗前（0周）时两组患者的年龄、ALT、HBsAg和HBV DNA水平差异均无统计学意义（P＞0.05）,其中联合治疗组（B组）HBeAg水平明显高于对照组（A组）,差异具有统计学意义（P＜0.05）.第24周和48周时,两组患者的ALT、HBsAg水平、HBeAg血清学转换率和HBV DNA阴转率差异并无统计学意义（P＞0.05）.在治疗结束随访至72周时,A、B两组ALT、HBeAg血清转换率和HBsAg水平差异没有统计学意义（P＞0.05）,但B组HBV DNA阴转率高于A组,差异具有统计学意义（P=0.032）.结论聚乙二醇干扰素α-2a联合基因重组乙肝疫苗治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者可以提高48周治疗结束后72周时的HBV DNA阴转率,但是与HBeAg血清学转换和HBsAg水平降低无关.; 王君萍张卡杨小安孙海霞徐启桓; 关键词：干扰素类

miR-590-3p调控人肝星状细胞LX-2TGF-β/SMAD通路抗肝纤维化的研究被引量：1: 2015年; 目的建立转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肝星状细胞LX-2体外纤维化模型,观察miR-590-3p对肝纤维化影响。方法设计并合成miR-590-3p模拟物和miR-590-3p抑制剂,瞬时转染至LX-2细胞,再经TGF-β1诱导24 h后,荧光定量PCR检测胞内miR-590-3p表达,Western Blot检测胞内纤维化相关蛋白Smad 4及CollagenⅠ表达变化,并分析胞内miR-590-3p表达改变对细胞纤维化指标的影响。结果 miR-590-3p过表达下调Smad 4蛋白水平表达50%(P<0.05),抑制miR-590-3p功能上调Smad 4蛋白表达50%(P<0.05)。结论 miR-590-3p可能通过下调LX-2 Smad4的表达,影响LX-2活化,在肝纤维化进程中发挥重要作用。; 曹聪许晨舒唐欲博陈杰陈孝; 关键词：肝星状细胞肝纤维化

益气活血解毒汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察被引量：5: 2013年; 目的观察益气活血解毒汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将90例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为对照组、恩替卡韦组和联合治疗组,疗程均为48周,观察治疗后ALT、HBV-DNA、肝纤维化指标和肝组织病理情况的变化。结果与恩替卡韦组比较,联合治疗组的ALT、HBV-DNA、肝纤维化指标均有显著下降(P<0.05),肝组织学评估结果有显著改善(P<0.05),肝组织病理情况明显改善。结论益气活血解毒汤联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝纤维化临床疗效较单独使用恩替卡韦更好。; 陶玲宋伟峰刘杰林焯英蔡庆贤; 关键词：乙型肝炎肝纤维化益气活血解毒汤恩替卡韦

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