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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2009BSA07005)

作品数:4 被引量:24H指数:3
相关作者:李美芹裴华丽乔宁刘永光薛其勤更多>>
相关机构:潍坊科技学院中国海洋大学青岛农业大学更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省高等学校科技计划项目山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇番茄
  • 2篇原核表达
  • 2篇曲叶病毒
  • 2篇外壳蛋白
  • 2篇外壳蛋白基因
  • 2篇黄化
  • 2篇黄化曲叶病
  • 2篇黄化曲叶病毒
  • 2篇番茄黄化曲叶...
  • 2篇番茄黄化曲叶...
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇愈伤组织诱导
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇种子
  • 1篇种子萌发
  • 1篇萌发
  • 1篇壳聚糖

机构

  • 4篇潍坊科技学院
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 4篇李美芹
  • 3篇裴华丽
  • 3篇刘永光
  • 3篇乔宁
  • 2篇薛其勤
  • 1篇竺晓平
  • 1篇郭宝太
  • 1篇刘建民
  • 1篇唐学玺
  • 1篇唐玉海
  • 1篇王兴翠
  • 1篇杨天慧
  • 1篇魏家鹏

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同红掌品种愈伤组织诱导及高效再生体系的建立被引量:7
2012年
以"火焰"、"阿拉巴马"和"粉冠军"3个红掌盆花品种的叶柄、叶片为外植体,对红掌愈伤组织诱导及植株再生进行了研究,建立了红掌的高效再生体系。结果表明:红掌的叶柄较叶片更适宜愈伤组织的诱导,叶柄为外植体诱导愈伤组织的最适培养基:1/2MS+1.5mg/mL 6-BA+0.6mg/mL 2,4-D,诱导率为81.7%;以叶片为外植体诱导愈伤组织的最适宜培养基为:1/2MS+1.0mg/mL 6-BA+0.8mg/mL 2,4-D,诱导率为65.0%;"火焰"的愈伤组织诱导率最高,其次为"阿拉巴马","粉冠军"的愈伤组织诱导率最低。以叶柄和叶片作为外植体诱导产生的愈伤组织最适宜分化培养基为:1/2MS+1.0mg/mL 6-BA+0.2mg/mL NAA,分化率分别达到88.3%和73.3%;"火焰"的芽分化率仍最高,"阿拉巴马"次之,"粉冠军"的芽分化率最低。幼苗生根的最适宜培养基为:1/2MS+0.5mg/mL NAA。草炭土+珍珠岩(1:1)混合基质是理想的移栽基质,移栽成活率为95%。
薛其勤李美芹裴华丽乔宁刘永光杨天慧
关键词:红掌愈伤组织植株再生
不同分子量壳聚糖对番茄生长发育的影响被引量:12
2010年
以番茄‘合作908’为试材,研究不同分子量壳聚糖对番茄种子萌发、生长、产量及品质的影响。结果表明:①壳聚糖浸种,中间分子量的CTS3和CTS5效果最好,均在浓度为1.25mg/mL时,发芽率、发芽指数和活力指数3项指标达最大值;分子量较大的CTS7效果最差,小分子量的CTS1次之;②叶面喷施,壳聚糖对番茄幼苗的株高和鲜重影响显著,但对根长和根鲜重影响达不到显著水平的差异。CTS3和CTS7分别在浓度为2.5mg/mL和1.25mg/mL时,对番茄生长的促进效果最明显;③1.25mg/mL浓度的CTS5对番茄增产效果最显著,并使番茄中可溶性固形物、Vc含量及总蛋白含量增加,总酸度降低。
刘建民李美芹薛其勤裴华丽唐学玺
关键词:壳聚糖番茄种子萌发
番茄黄化曲叶病毒CP基因的原核表达载体构建选择被引量:1
2012年
[目的]筛选出目的蛋白能够高效表达的重组质粒。[方法]利用原核表达载体pET-32a(+)和pET-28a(+)成功构建了番茄黄化曲叶病毒(Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV)外壳蛋白(Coat Protein,CP)基因的重组质粒p32a-CP和p28a-CP,并通过PCR和双酶切鉴定了序列连接的正确性;再分别将2个载体转化至BL21(DE3)中,采用不同浓度的IPTG对其进行诱导表达,并进行SDS-PAGE电泳检测。[结果]测序结果显示TYLCV-CP基因已定向插入p32a-CP和p28a-CP中;SDS-PAGE电泳结果显示分子量约为50 kD的目的蛋白在重组载体p32a-CP中得到了高效表达,而在重组载体p28a-CP中未表达。[结论]为下一步的抗体制备及TYLCV的免疫学检测奠定了基础。
乔宁李美芹刘永光王兴翠唐玉海魏家鹏
关键词:番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白基因
山东寿光地区番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:4
2012年
利用双生病毒简并引物PA/PB,对山东寿光地区保护地疑似感染番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)的番茄植株进行PCR检测,结果证明番茄病叶由TYLCV侵染所致。以提取的病叶总DNA为模板,扩增得到长约770bp的TYLCV-CP基因片段,克隆至pEASY-T1Simple载体,然后用XhoI和EcoRI将其切下并插入到pET-32a表达载体中,构建了寿光地区TYLCV分离物的外壳蛋白基因原核表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG(异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷)诱导获得了50kD重组蛋白,Ni2+-NTA亲和层析纯化和Western印迹分析证明目的蛋白为TYLCV外壳蛋白,且具有良好的抗原活性。
乔宁李美芹郭宝太刘永光裴华丽竺晓平
关键词:番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白基因基因克隆原核表达
共1页<1>
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