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国家自然科学基金(39700075)

作品数:9 被引量:15H指数:3
相关作者:欧可群王蕾马玉琼陈文玉朱家媛更多>>
相关机构:四川大学华西医科大学复旦大学上海医学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇室旁核
  • 4篇丘脑
  • 4篇下丘
  • 4篇下丘脑
  • 4篇下丘脑室旁核
  • 4篇免疫
  • 4篇脑室
  • 3篇多糖
  • 3篇脂多糖
  • 3篇昼夜节律
  • 3篇细胞
  • 3篇细菌
  • 3篇节律
  • 3篇菌脂多糖
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇神经免疫
  • 2篇神经免疫调节
  • 2篇外周
  • 2篇外周血

机构

  • 9篇四川大学
  • 2篇宜宾市第二人...
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 9篇马玉琼
  • 9篇王蕾
  • 9篇欧可群
  • 8篇陈文玉
  • 4篇朱家媛
  • 3篇韩秀引
  • 3篇宋玉光
  • 1篇张建国
  • 1篇陈文玉
  • 1篇任健

传媒

  • 3篇四川解剖学杂...
  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LPS对大鼠海马CA2~3区nNOS和FOS蛋白表达的影响被引量:6
2004年
目的 探讨NO和c-fos在SD大鼠海马CA2~3区免疫调节中的作用。方法 腹腔注射LPS600μg/kg建立免疫激发模型,对照组注射等量的生理盐水,用免疫组化方法和图像分析技术,观察两组大鼠海马CA2~3区nNOS和FOS蛋白的表达,检测OD值并进行统计学分析。结果 nNOS和FOS蛋白在大鼠海马各区均有散在分布,LPS刺激组海马CA2~3区nNOS和c-fos免疫阳性产物的OD值较对照组高,差异具有统计学意义。结论 海马CA2~3区可能通过NO和(或)c-fos途径参与调节LPS诱导的免疫反应过程。
韩秀引王蕾马玉琼党进峰欧可群陈文玉张建国
关键词:LPSNNOSFOSC-FOS
免疫增强状态下大鼠淋巴结中ACTH免疫阳性细胞数量变化与免疫功能的相关关系
2002年
目的 :研究在免疫增强应答中 ,淋巴结促肾上腺皮质激素免疫阳性 (ACTH- ir)细胞数量的动态变化以及与体液、细胞免疫的相关关系。方法 :取成年雄性 SD大鼠建立动物模型。在免疫增强过程中 ,按不同时序取样五次 ,分别检测血清 Ig G含量与颌下淋巴结单位面积中 ACTH- ir细胞和 CD2 5阳性细胞数量的动态变化。结果 :ACTH- ir细胞数量在初次免疫刺激后显著上升 ,在第 6天达到峰值 (P<0 .0 5 )。此后随机体免疫状况增强而迅速下降 ,于第 2 6天降到最低值 (P<0 .0 5 )。多因素相关分析显示 (ACTH- ir)细胞和 CD2 5阳性细胞在数量上呈负相关关系 ;而 (ACTH- ir)细胞数量与 IL- 2 ,Ig G含量间未发现有相关关系。结论 :结果提示在免疫增强状态下 ,CD2 5阳性细胞对 (ACTH- ir)细胞可能具有竞争性抑制作用。
任健欧可群陈文玉王蕾马玉琼
关键词:促肾上腺皮质激素免疫阳性细胞免疫增强IGG抗体细胞淋巴结
精氨酸血管加压素mRNA在不同免疫应答期大鼠下丘脑室旁核的表达变化
2004年
目的 研究大鼠下丘脑室旁核 (PVN)内精氨酸血管加压素 (AVP) m RNA的表达与免疫应答反应间的动态关系。方法 建立免疫增强及免疫抑制大鼠模型 ,应用原位杂交组织化学及图像分析技术检测免疫反应不同时期大鼠 PVN内 AVP m RNA的动态变化。结果  1免疫抑制组大鼠 PVN单个细胞内 AVP m RNA阳性杂交信号的平均面积明显低于免疫增强组及对照组 (P<0 .0 5 )。 2 PVN单个细胞内 AVP m RNA阳性杂交信号的平均灰度值在免疫反应高峰时显著低于免疫反应开始增强时 (P<0 .0 5 ) ,在免疫抑制最低时却明显高于免疫反应开始受抑制时 (P<0 .0 5 )。 3AVP m RNA阳性杂交信号在 PVN内所占的总面积在免疫反应高峰时显著大于免疫反应开始增强时和对照组 (P<0 .0 5 ) ,在免疫抑制最低时则明显小于免疫反应开始受抑制时 (P<0 .0 5 )。4 AVP m RNA阳性杂交信号在整个 PVN内的平均灰度值在免疫反应高峰时明显低于免疫反应开始增强时 (P<0 .0 5 ) ,在免疫抑制最低时却明显高于免疫反应开始受抑制时 (P<0 .0 5 )。结论  PVN内 AVP m RNA的含量与免疫应答反应的强度成正比 ,AVP基因的转录随免疫应答反应的变化而变化。
朱家媛欧可群王蕾陈文玉马玉琼
关键词:免疫应答精氨酸血管加压素下丘脑室旁核原位杂交
白细胞介素1β在大鼠外周血中含量的昼夜节律变化研究被引量:1
2001年
成年雄性 SD大鼠 2 4只随机分成 4组 ,分别在 1 6:0 0、2 2 :0 0、4:0 0和 1 0 :0 0四个时间腹腔注射 LPS(lipopolysaccharide细菌脂多糖 )。 2小时后 ,各组又分别在 1 8:0 0、2 4 :0 0、0 6:0 0、1 2 :0 0四个时间麻醉采血 ,采用放射免疫分析法测定血中白细胞介素 1β(IL- 1β)的含量。结果 :0 6:0 0时组血中IL- 1 β含量最高 ,1 2 :0 0时组和 1 8:0 0时组最低 ,2 4 :0 0时组次之 ,0 6:0 0时组和 1 2 :0 0时组及 1 8:0 0时组间差异有显著性 (P<0 .0 5) ,显示出 IL-
宋玉光陈文玉欧可群王蕾马玉琼
关键词:白细胞介素1Β昼夜节律外周血细菌脂多糖
免疫刺激对大鼠海马CA2、3区nNOS和c-Fos表达的影响被引量:1
2005年
目的通过观察细菌脂多糖(LPS)对海马CA2、3区nNOS和c-Fos表达的影响,探讨海马CA2、3区的免疫调节作用及其与NO和c-Fos蛋白的相关性。方法实验组SD大鼠腹腔注射LPS,对照组注射生理盐水,2.5 h后,采用RT-PCR方法检测大鼠海马CA2、3区nNOS mRNA、原位杂交技术检测该区c-Fos mR-NA,免疫组化方法分别检测该区nNOS和c-Fos的表达变化。结果对照组和腹腔注射LPS组大鼠海马CA2、3区的nNOS,c-Fos及其mRNA的OD值如下:nNOS mRNA(0.283±0.09,0.476±0.03),nNOS(0.653±0.97,1.155±0.12),c-Fos mRNA(1.031±0.99,1.326±0.91),c-Fos(0.426±0.16,0.830±0.14);LPS使大鼠海马CA2、3区nNOS和c-Fos mRNA及表达产物含量均上调。结论海马CA2、3区在机体的免疫应激反应中起重要调节作用,NO和c-Fos蛋白可能是该调节过程中的重要信使分子。
韩秀引王蕾马玉琼欧可群陈文玉
关键词:菌脂多糖NNOSC-FOS海马CA3区免疫刺激
LPS免疫激发大鼠视上核内一氧化氮表达的昼夜节律
目的探讨LPS免疫刺激时大鼠下丘脑视上核一氧化氮表达的昼夜节律变化。方法成年雄性SD大鼠24只随机分为4组,分别在16:00、22:00、4:00、和10:00时腹腔注射细菌脂多糖(LPS)。两小时后,分别灌注固定取脑。...
韩秀引宋玉光王蕾陈文玉欧可群马玉琼
关键词:视上核昼夜节律细菌脂多糖一氧化氮
文献传递
大鼠下丘脑室旁核对淋巴结免疫功能的神经调控被引量:3
2004年
目的 探讨下丘脑室旁核 (PVH)是否通过直接的神经联系对淋巴结的功能进行调控。方法 采用假狂犬病毒 (PRV)跨神经元追踪方法研究肠系膜淋巴结注射PRV大鼠PVH内PRV感染神经元的分布 ,同时采用免疫组化方法研究腹腔注射细菌脂多糖 (LPS)后大鼠PVHc fos表达的变化。结果 在注射PRV动物的PVH内出现被PRV标记的阳性神经元 ,既有大细胞神经元 ,也有小细胞神经元 ,它们主要分布在PVH尾侧帽部和内侧部。FOS阳性产物在PVH的神经元核中出现 ,其阳性细胞的分布范围及阳性细胞的数目在LPS注射组均明显大于对照组。两批不同实验动物的相同冠状平面比较 ,可发现PVH中大多数PRV标记的阳性神经元出现在LPS注射后FOS阳性细胞数目增多的区域内。结论 PVH可能通过直接的神经环路与淋巴结相互联系 。
王蕾欧可群陈文玉朱家媛马玉琼韩秀引
关键词:下丘脑室旁核淋巴结细菌脂多糖即刻早期基因
大鼠下丘脑室旁核一氧化氮和外周血白细胞介素1β含量的昼夜节律变化及相关性的探讨
2002年
目的:探讨大鼠外周血白细胞介素1β(IL-β)和下丘脑室旁核中的一氧化氮是否具有昼夜节律以及两者的相关性。材料和方法:成年雄性SD大鼠24只随机分为4组,分别在16:00、22:00、4:00和10:00时腹腔注射细菌脂多糖。两小时后,分别麻醉采血及灌注取脑。采用放射免疫分析法测定外周血IL-1β的含量,运用β-NADPH-酶组化和计算机图像分析技术对室旁核中NADPH-d阳性神经元的切面面积和平均灰度值进行分析。结果:1.6:00时组外周血IL-1β含量最高,12:00时组最低,显示出明显的昼夜节律性。2.四组大鼠室旁核内NADPH-d阳性神经元的切面面积12:00时组最大,18:00时组最小,差异有显著性。3.外周血IL-1β含量昼夜节律变化的时相比室旁核一氧化氮产生量昼夜节律变化的时相早6小时。结论:大鼠外周血中IL-1β和室旁核一氧化氮的产生量均有昼夜节律性变化,外周血中IL-1β可能对室旁核一氧化氮的产生有促进作用。
宋玉光陈文玉欧可群王蕾马玉琼
关键词:下丘脑室旁核白细胞介素1Β一氧化氮
大鼠下丘脑室旁核内AVP mRNA表达动物模型的建立被引量:1
2003年
目的 建立免疫增强 /免疫抑制动物模型 ,以研究免疫应答不同时期大鼠下丘脑室旁核内精氨酸加压素神经元基因表达的动态变化。方法 采用多点、多部位、多方式注射牛血清白蛋白建立免疫增强动物模型 ;低剂量、隔日腹腔注射环磷酰胺 (CY)建立免疫抑制动物模型 ,并在不同时间点同时取动物的血清进行研究。结果 1初次抗原刺激后第 6 d血清 Ig G及 IL - 2的含量开始升高 ,再次刺激后第 6 d(实验的第 16 d)血清 Ig G及 IL - 2的含量达峰值 ;2第 1、2次腹腔注射 CY后血清 Ig G及 IL - 2的含量开始降低 ,4次注射 CY后血清 Ig G及 IL - 2的含量降至最低。结论 牛血清白蛋白和 CY是建立免疫增强和免疫抑制动物模型的较好试剂 ,牛血清白蛋白可同时直接增强体液免疫和细胞免疫功能 ,CY直接抑制细胞免疫功能 。
朱家媛欧可群王蕾陈文玉马玉琼
关键词:免疫增强免疫抑制神经免疫调节
大鼠中枢神经系统对脾脏神经支配的调控——假狂犬病毒跨突触标记被引量:3
2000年
为探讨大鼠中枢神经系统与脾脏之间的神经通路联系及大鼠中枢神经系统对脾脏免疫功能的调控机制 ,采用免疫组化法及荧光金 (Flouro- Gold,FG)神经追踪法研究了假狂犬病毒 (PRV )及 FG注入脾脏 72小时、96小时后逆行标记的 FG神经元在腹腔神经节内、跨突触标记的 PRV神经元及神经纤维在脾脏及神经系统内的分布。结果 :1各时间组大鼠脾被膜及实质内均见 PRV标记的呈串珠状的神经纤维 ,有的纤维以终末与免疫细胞密切接触。 2各时间组大鼠下胸段 (T1 0~ 1 2 )脊神经节实质内见 PRV标记阳性神经元 ,被膜内及实质的神经元之间可见 PRV阳性神经纤维。 3各时间组大鼠腹腔神经节内见散在的 FG标记神经元。 4各时间组大鼠中胸段(T5~ 9)脊髓侧角中间外侧柱 ,后角背侧固有核及胶状质 ,延髓迷走神经背核和孤束核内均见 PRV标记阳性神经元胞体及突起。5 96小时组大鼠除上述阳性结果外 ,标记细胞还可见于下丘脑室旁核。由此推测神经系统与脾脏之间可能存在下列神经通路联系 :1下丘脑室旁核→延髓迷走神经背核→脊髓侧角中间外侧柱的交感神经节前神经元→交感神经腹腔节神经元→脾脏。2脾内感觉神经纤维→脊神经节感觉神经元→脊髓后角背侧固有核和胶状质联络神经元→延髓孤束核神经元→下丘脑感觉中枢。
朱家媛欧可群王蕾陈文玉马玉琼
关键词:中枢神经系统假狂犬病毒
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