您的位置: 专家智库 > >

山西省自然科学基金(2013011057-2)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:张金郭军红杨清洁李晋娜郑会晓更多>>
相关机构:山西医科大学第一医院山西医科大学山西省人民医院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇运动神经
  • 1篇运动神经元
  • 1篇运动神经元病
  • 1篇神经传导
  • 1篇神经元
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血大鼠
  • 1篇人促红细胞生...
  • 1篇重组人促红细...
  • 1篇误诊
  • 1篇细胞生成素
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性脑缺血
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑缺血大鼠
  • 1篇经鼻给药
  • 1篇肌萎缩
  • 1篇肌萎缩侧索硬...
  • 1篇给药
  • 1篇红细胞生成

机构

  • 3篇山西医科大学...
  • 2篇山西医科大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山西省人民医...

作者

  • 3篇郭军红
  • 3篇张金
  • 1篇薛国芳
  • 1篇乔晶晶
  • 1篇张晶
  • 1篇张晓雷
  • 1篇李晋娜
  • 1篇杨清洁
  • 1篇郑会晓

传媒

  • 2篇中国临床研究
  • 1篇国际神经病学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肌萎缩侧索硬化患者神经传导分析被引量:2
2015年
目的分析肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的神经传导特点,并探讨神经传导与不同起病部位之间的关系。方法收集于2012年1月至2014年12月期间我院门诊或病房收治的ALS患者47例和体检的健康对照组40例,均测定其运动及感觉神经传导、F波。结果ALS患者运动神经传导检测表现为潜伏期(DML)延长,复合肌肉动作电位(CMAP)波幅下降,传导速度(MCV)减慢,其中以CMAP波幅下降为主。可见"分裂手"和"分裂足"现象。部分病人的症状、体征或电生理出现感觉神经受累证据。部分病人的F波出波率异常。结论诊断ALS需对临床和神经电生理进行综合分析,不能仅凭其中一项而轻易排除诊断。临床医生,特别是基层医院医生,要全面细致地完善辅助检查结果,减少漏诊和误诊的发生。
张金郑会晓张晶郭军红
关键词:肌萎缩侧索硬化神经传导F波
慢性脑缺血大鼠rhEPO经鼻给药激活JAK2/STAT3通路及对Bcl-2和Bax表达的影响被引量:3
2015年
目的探讨重组人促红细胞生成素(rh EPO)对大鼠慢性脑缺血后JAK2/STAT3信号传导通路的影响,以及对Bcl-2和Bax表达的影响,分析rh EPO在慢性脑缺血中可能的作用机制。方法将60只雄性成年SD大鼠,随机分为假手术组、2VO组(双侧颈总动脉结扎模型组)、2VO+rh EPO组、2VO+rh EPO+AG490(JAK2特异性拮抗剂)组、2VO+AG490组,每组12只。各组分别腹腔注射AG490(5 mg/kg)或等量的DMSO(AG490的溶媒),30 min后鼻腔缓慢注入rh EPO(150 U/125μl)或等量生理盐水。造模后3 d给药,每周1次,共8次。给药毕24 h后取脑组织标本,HE染色观察组织形态学变化。免疫组化法检测JAK2、P-JAK2(Tyr1007 1008)、STAT3、P-STAT3(Tyr705),以及Bcl-2、Bax蛋白的表达水平。原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞数。q RT-PCR法检测Bcl-2、Bax的m RNA表达水平。结果 (1)与假手术组比较,2VO组中P-JAK2和P-STAT3表达增强,Bcl-2、Bax的表达上调(P均<0.05)。(2)与2VO组比较,2VO+rh EPO组P-JAK2、P-STAT3蛋白表达增强,并上调Bcl-2的表达和下调Bax的表达(P均<0.05)。(3)与2VO+rh EPO组比较,2VO+rh EPO+AG490组可抑制rh EPO诱导的P-JAK2、P-STAT3表达,下调Bcl-2表达和上调Bax表达(P均<0.05)。(4)2VO+AG490组中P-JAK2、P-STAT3、Bcl-2、Bax的表达与2VO组和2VO+rh EPO+AG490组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 rh EPO可能通过激活JAK2/STAT3信号转导通路,促进Bcl-2上调和Bax下调,减缓慢性脑缺血大鼠神经细胞凋亡。
李晋娜张金杨清洁郭军红
关键词:重组人促红细胞生成素JAK2/STAT3慢性脑缺血
运动神经元病165例临床特征及危险因素分析被引量:1
2014年
目的探讨运动神经元病(MND)的临床特征及相关危险因素,为临床治疗提供依据。方法回顾性分析165例MND患者的临床资料,包括一般资料、首发症状部位、神经系统体征、影像学检查、伴随疾病、误诊情况、治疗情况、职业分布等。结果165例MND患者中,男女比例为1.84:1,平均发病年龄(52.2±10.4)岁;单侧上肢起病66例(40.0%),单侧下肢起病46例(27.9%),双上肢起病5例(3.0%),双下肢起病3例(1.8%),四肢起病12例(7.3%),延髓起病33例(20.0%);70例患者曾被误诊,误诊率为42.4%;发病患者中,农林工作者76例(46.1%),有毒物质、金属、煤炭等接触者48例(29.1%),吸烟者51例(30.9%);多数给予口服维生素B1、维生素B12等营养神经治疗,未见明显疗效。结论MND患者多以单侧肢体远端肌无力或肌萎缩起病,逐渐累及四肢。发病高峰集中在50~59岁,男性发病率高于女性;误诊率高;尚无有效治疗手段;职业暴露、手术外伤、毒物/药物接触史、吸烟等可能是MND的危险因素。
乔晶晶张金郭军红薛国芳张晓雷
关键词:运动神经元病误诊
共1页<1>
聚类工具0