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国家自然科学基金(3050416)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:吕美霞邬堂春白云杨晓波何越峰更多>>
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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇易感
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  • 1篇蛋白
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌易感性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺癌

机构

  • 3篇华中科技大学

作者

  • 3篇吕美霞
  • 2篇杨晓波
  • 2篇白云
  • 2篇邬堂春
  • 1篇郑夏雯
  • 1篇段生宇
  • 1篇施侣元
  • 1篇许文貌
  • 1篇何越峰
  • 1篇陈伟
  • 1篇钟荣
  • 1篇邹丽
  • 1篇芮瑞
  • 1篇缪小平
  • 1篇朱贝贝

传媒

  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
DNA损伤结合蛋白(DDB2)基因单核苷酸多态性与肺癌易感性研究被引量:4
2007年
目的探讨DNA修复基因(DDB2)单核苷酸多态位点rs830083C>G变异与肺癌易感性的关系。方法采用病例对照研究,选取湖北省各地区医院经病理诊断确诊的原发性肺癌406例,社区对照人群478例为研究对象,以Taqman探针进行基因分型,采用多因素非条件logistic回归调整年龄、性别、吸烟、一级亲属家族肿瘤史,比较不同基因型与肺癌危险的关系,并探讨吸烟与基因的交互作用。结果与携带野生型纯合子CC基因型者相比,携带CG杂合子者肺癌风险增加0.49倍,而携带GG变异纯合子者肺癌发生风险增加0.72倍,呈剂量-效应关系。有一个C>G变异的个体,累计吸烟量与肺癌发生危险度呈剂量-效应关系。交互作用分析显示,吸烟暴露与DDB2基因rs830083多态存在交互作用,同时存在高暴露累计吸烟量和杂合子CG基因型或变异纯合子GG基因型的个体肺癌发病危险度分别为5.99和2.89;吸烟与rs830083位点变异两因素同时存在时对肺癌发生的危险远大于两因素单独存在时对肺癌发生危险的影响。结论DDB2基因SNP位点rs830083C>G变异可能与肺癌遗传易感性有关,并可显著增加吸烟对肺癌的危险性。
吕美霞杨晓波白云何越峰施侣元邬堂春
关键词:肺肿瘤疾病易感性
DNA损伤结合蛋白2基因单核苷酸多态性相关的肺癌发病风险模型被引量:2
2008年
[目的]研究DNA损伤结合蛋白2基因(DDB2基因)单核苷酸多态性位点rs3781620等位基因(nt23314 C>G)多态与肺癌易感性的关系,并建立环境-遗传因素的肺癌发病风险模型。[方法]运用病例-对照研究,选择湖北省各地区医院经病理诊断确诊的原发性肺癌患者216例为病例组.社区人群448人为对照组,以Taqman探针基因分型的方法进行基因分型,采用多因素非条件Logistic回归后退法筛选肺癌相关危险因素并计算人群归因危险度百分比,绘制受试者工作特征曲线(ROC)。[结果]社区对照人群中DDB2基因的C和G两种等位基因分布频率分别为66.6%和33.4%。多因素分析结果表明与携带DDB2基因单核苷酸多态性位点rs3781620等位基因的野生型纯合子CC基因型者相比.携带CG或GG基因型的研究对象患肺癌危险度为OR=1.634(95%CI:1.104~2.420);年长者(>60岁)发生肺癌的危险度为OR=1.641(95%Cl:1.110~2.426);一级亲属家族有肿瘤史的危险度为OR=2.972(95%Cl:1.452~6.084);轻度和重度吸烟者分别为OR=1.649(95%CI:0.962~2.826)、OR=6.351(95%CI:3.978~10.139);饮酒为OR=1.559(95%CI:1.034~2.349);体育锻炼为OR=0.568(95%CI:0.383~0.844)。以上各因素的人群归因危险度百分比分别为11.27%、13.34%、7.16%、9.67%、44.90%、8.71%和-11.67%。Logistic回归模型ROC曲线下面积为0.786(95%CI:0.748~0.823)。[结论]遗传和环境因素在肺癌发病中起作用:一级亲属肿瘤家族史、DDB2基因单核苷酸多态性位点rs3781620 CG或GG基因型与肺癌易感性有关;不良的生活方式(吸烟、饮酒和缺乏锻炼)可增加肺癌的危险性。该模型对肺癌发病风险的评估能力中等。
吕美霞杨晓波白云邬堂春
关键词:肺癌单核苷酸多态性
STK15 Phe31Ile基因多态性与乳腺癌易感性的Meta分析被引量:2
2011年
目的探讨STK15 Phe31Ile基因多态性与乳腺癌易感性的关系。方法由两名评价员以"STK15/Aurora/BTAK"、"polymorphism"、"SNPs"、"breast cancer"、"Phe31Ile"、"基因多态性"、"乳腺癌"、"易感性"等为主题词分别检索Pubmed、EMbase、SCI、Web of Science、CNKI、VIP、万方等中英文数据库,未进行语种限制。对所获文献进行质量评价、筛选和提取相关病例对照研究资料,并以OR值及95%可信区间为效应指标,对照组基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。利用Stata10.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7项病例对照研究进行Meta分析,其中病例组5615例,对照组7539例。以STK15 Phe/Phe或Phe/Ile基因型携带者为参照,携带Ile/Ile基因型的个体患乳腺癌的风险显著增加,(OR=1.23,95%CI=1.00-1.50)。结论 STK15 Phe31Ile位点多态性与乳腺癌易感性相关,Ile/Ile基因型为乳腺癌的易感基因型。
许文貌钟荣芮瑞邹丽陈伟段生宇朱贝贝郑夏雯缪小平吕美霞
关键词:STK15基因多态性乳腺癌META分析易感性
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