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国家林业局重点科研项目(2007-1)

作品数:3 被引量:24H指数:2
相关作者:彭镇华刘颖丽高志民刘成张淑萍更多>>
相关机构:中国林业科学研究院国际竹藤网络中心中国科学院植物研究所更多>>
发文基金:国家林业局重点科研项目引进国际先进农业科技计划浙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇毛竹
  • 2篇CAB
  • 1篇原核表达
  • 1篇特异性表达
  • 1篇竹子
  • 1篇组织特异性
  • 1篇组织特异性表...
  • 1篇酶基因
  • 1篇木质素
  • 1篇木质素合成
  • 1篇苯丙氨酸解氨...
  • 1篇RACE

机构

  • 3篇中国林业科学...
  • 2篇国际竹藤网络...
  • 1篇北京工商大学
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 2篇高志民
  • 2篇刘颖丽
  • 2篇彭镇华
  • 1篇李潞滨
  • 1篇刘蕾
  • 1篇姚娜
  • 1篇何聪芬
  • 1篇刘成
  • 1篇董银卯
  • 1篇张淑萍

传媒

  • 1篇林业科学
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
毛竹cab-PhE11基因的克隆与序列分析被引量:2
2008年
采用RT-PCR技术和RACE-PCR技术,从毛竹(Phyllostachys edulis)中分离了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cDNA编码区全长,命名为cab-PhE11(GenBank登记号:EU327783)。该基因全长1154 bp,编码区cDNA全长753 bp,编码250个氨基酸。生物信息学分析表明,在cab-PhE11编码的蛋白第62~239位包括典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,还包含1个N-糖基化位点、1个酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点、5个N-肉豆蔻酸化位点以及1个丙氨酸富集区。序列相似性分析结果表明,cab-PhE11编码的氨基酸序列与玉米、绿豆、拟南芥、烟草等的cab基因有较高的相似性,都在80%以上,该基因属于lhcb6类基因。
刘颖丽高志民彭镇华
关键词:毛竹
毛竹捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cab-PhE1的克隆与表达分析被引量:16
2009年
The light harvesting chlorophyll a/b-binding protein is one of key proteins in the transformation from light energy to chemical energy. An open reading frame coding precursor protein of cab gene was cloned from the first strand of bamboo cDNA through RT-PCR methods,and named as cab-PhE1 (cab gene 1 from Phyllostachys edulis EF207229). The sequence analysis showed that the deduced polypeptide was highly homologous to some other CAB proteins from monocotyledon,and the gene belonged to lhcb2 family. Tissue specific expression showed that cab-PhE1 expressed higher in leaf than sheath and stem. The prokaryotic expression vector of cab-PhE1 gene encoding the mature protein was constructed by subcloning the fragment into pET-23 a and was expressed in Escherichia coli induced by IPTG. The molecular weight of the induced protein was about 28 ku,approximate to that of the mature protein. This work is a key to the further research on in vitro reconstitution of light-harvesting Chl a/b complexes.
高志民刘成刘颖丽彭镇华
关键词:毛竹组织特异性表达原核表达
竹子木质素合成酶基因克隆与分析被引量:6
2011年
苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine Ammonia-Lyase,PAL;EC 4.3.1.5)是木质素生物合成过程的关键酶和限速酶,竹材中的木质素含量的降低有利于提高竹浆的品质.采用RACE技术分别从黄古竹(Phyllostachys angusta)等4种竹子中克隆了PAL基因的全长序列,并进行了生物信息学分析.结果显示,PAL基因的开放读码框长度为2 136 bp,共编码712个氨基酸,具有2个外显子和1个内含子;对PAL蛋白单体的三维结构分析显示,PAL蛋白均含有大量的α螺旋和β折叠结构;基于邻接法的进化树对31种植物的PAL基因的氨基酸序列分析表明,竹类植物PAL的氨基酸序列之间同源性较高,与单子叶植物禾本科(除竹亚科植物外)的玉米和甘蔗等的亲缘关系较近,而与双子叶植物的辣椒、烟草、红参、莴笋等亲缘关系较远.
何聪芬刘蕾董银卯张淑萍庄彩云姚娜李潞滨
关键词:竹子木质素苯丙氨酸解氨酶RACE
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