国家自然科学基金(81272420)
- 作品数：7 被引量：34H指数：4
- 相关作者：孙青董贺贾茹成玉霞赫淑倩更多>>
- 相关机构：山东省千佛山医院山东大学潍坊医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 肿瘤转移干细胞研究进展被引量：7
- 2013年
- 转移是肿瘤细胞从原发部位脱离向其他器官迁移并产生二代肿瘤的过程，被认为是癌症患者死亡的主要原因。研究结果显示，肿瘤干细胞（CSC）具有异质性，分离于不同肿瘤团块的CSC由于其分子表型不同而存在多个亚群，分别在肿瘤的增生、黏附、耐药、侵袭和转移中起重要作用，其中对肿瘤转移起作用的亚群被称为转移肿瘤干细胞（MCSC）。
- 贾茹孙青
- 关键词：肿瘤干细胞肿瘤转移原发部位肿瘤细胞癌症患者分子表型
- 短扩增子对结直肠癌转移石蜡组织LncRNA定量分析的可行性被引量：1
- 2018年
- 目的探讨短扩增子对结直肠癌转移石蜡包埋组织(以下称石蜡组织)长链非编码RNA(LncRNA)定量分析的可行性。方法筛选与结直肠癌转移相关的4条LncRNA(LncRNA-Enst00000554679、LncRNA-Enst00000550851、LncRNA-Enst00000497498、LncRNA-Enst00000513016)。收集结直肠癌石蜡组织55例份、结直肠癌冰冻组织40例份,每份标本包含结直肠癌组织、癌旁正常组织和转移淋巴结组织。采用实时荧光定量PCR法检测25例份冰冻组织中结直肠癌组织、癌旁正常组织、转移淋巴结组织4条长扩增子扩增后LncRNA表达。设计4条LncRNA的短扩增子引物,评估长、短扩增子在冰冻组织和石蜡组织中的扩增效率及测定系数(R2)。分析冰冻组织中短扩增子和长扩增子的定量一致性以及冰冻组织和石蜡组织短扩增子的定量一致性。分别为4条LncRNA设计3对短扩增子引物,分析石蜡组织中3个短扩增子的定量一致性。结果癌旁正常组织、结直肠癌组织、转移淋巴结组织4条LncRNA相对表达量逐渐升高(P均<0.05)。短扩增子在冰冻组织和石蜡组织中均能达到最佳扩增效率,而长扩增子均未达到最佳扩增效率,短扩增子的R2明显高于长扩增子(P<0.05)。在冰冻组织中短扩增子和长扩增子的定量一致性为62.5%;冰冻组织与石蜡组织短扩增子的定量一致性仅为25.0%。4条LncRNA中3个短扩增子扩增循环数变化趋势一致率为37.5%,2个短扩增子扩增循环数变化趋势一致率达到100%。结论筛选的4条LncRNA在结直肠癌转移组织中表达升高;使用短扩增子对石蜡组织LncRNA进行定量分析是可行的。
- 李佳茜孙青
- 关键词：结直肠癌肿瘤转移长链非编码RNA石蜡组织实时荧光定量PCR
- 非小细胞肺癌组织EGFR基因扩增和突变的检测方法比较被引量：3
- 2015年
- 目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor recptor,EGFR)基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung carcer,NSCLC)治疗的药物靶点,其检测方法有多种,本研究利用荧光原位杂交法(fluorescence in situ hybridization,FISH)、PCR-荧光探针法及测序法分别检测NSCLC患者中EGFR基因的扩增和突变状态,对比3种检测方法的可靠性和临床实用性。方法收集2008-01-01-2012-01-01山东大学附属千佛山医院行肺部手术的NSCLC患者242例,FISH法检测石蜡切片的EGFR基因扩增状态,PCR-荧光探针法及测序法检测EGFR基因的突变情况,对比分析3种方法所得结果的一致性及其与患者的临床病理学指标的关系。结果 FISH法检测结果显示,242例NSCLC患者中EGFR扩增阳性66例,扩增率为27.27%;测序法结果显示,85例标本存在EGFR基因突变,突变率为35.12%;PCR-荧光探针法结果显示,78例标本中存在EGFR基因的突变,突变率为32.23%。相关性分析结果显示,3种检测结果具有显著相关性,P值均<0.001。EGFR基因的扩增和突变状态均与患者的年龄无关,但女性、腺癌患者明显高于男性、非腺癌患者,P值均<0.001。结论 FISH、PCR-荧光探针法及测序法是检测NSCLC患者EGFR基因扩增和突变的可靠方法,3种方法的协同应用可以准确判断EGFR基因状态,指导EGFR个体化治疗方案的选择及患者预后的评估。
- 汤雪璐孙青
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体荧光原位杂交法测序法
- 大肠原发癌和转移癌组织中肿瘤干细胞的检测与分选被引量：1
- 2014年
- 目的对10例大肠癌新鲜标本的原发癌组织和转移癌组织中肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)的含量进行检测并分选,为进一步探讨转移肿瘤干细胞(migrating cancer stem cell,MCSC)的生物功能和机制奠定基础。方法应用流式抗体CD133-PE和CD44-FITC分别标记大肠癌原发癌组织和转移癌组织细胞悬液,应用流式细胞仪检测CD133-PE和CD44-FITC阳性细胞的含量并对其进行分选。结果在大肠癌原发癌组织和转移癌组织中均存在一定比例的CD133和CD44阳性细胞,转移癌组织中CSC比例高于原发癌组织(P<0.05)。结论大肠癌原发癌组织和转移癌组织中均存在CSC,转移癌组织中CSC比例明显高于原发癌组织,提示CSC参与大肠癌的转移过程并发挥作用。
- 贾茹孙青
- 关键词：大肠肿瘤肿瘤干细胞流式细胞仪
- 分子病理学技术在肿瘤诊治中的应用被引量：6
- 2015年
- 近几十年来,新兴学科——分子病理学的出现,使得人类对疾病特别是肿瘤的研究从器官、组织、细胞水平深入到蛋白、染色体和DNA水平。这不仅能为病理诊断提供更准确、更客观的依据,且可更好地指导肿瘤的靶向治疗和预后判断等,极大地推动了病理学的发展。分子病理学的技术如免疫组化、原位杂交、基因突变检测、生物芯片、流式细胞术等,已经得到了广泛应用,并将在未来的医疗领域里扮演越来越重要的角色。本文就近年来分子病理学技术在肿瘤诊治中的应用进行综述。
- 董贺孙青
- 关键词：肿瘤诊治
- 非特殊型浸润性乳腺癌HER-2检测方法的对比研究被引量：6
- 2016年
- 目的应用实时定量PCR技术(quantitive real-time PCR,q PCR)检测石蜡包埋非特殊型浸润性乳腺癌标本的HER-2表达状况,与免疫组织化学技术(immunohistochemistry,IHC)和荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)相应检测结果进行比较,以验证q PCR技术检测HER-2方法的可靠性和实用性。方法采用FISH和q PCR技术对IHC检测结果分别为HER-2(0、1+、2+、3+)的乳腺癌标本各100例进行检测,用kappa检验分析三者的一致性。结果 100例HER-2(0)和HER-2(1+)的标本FISH和q PCR的检测结果均无扩增,符合率100%;IHC检测HER-2(2+)的标本,FISH和q PCR检测结果之间k=0.731(P<0.001),二者一致性强;IHC检测HER-2(3+)的标本,FISH与q PCR检测结果 k=0.634(P<0.001),二者具有较好的一致性,与IHC检测结果也具有较强的一致性。三者对乳腺癌患者的临床病理指标反应具有较好的一致性。结论 q PCR方法简便、实用、有效,检测乳腺癌HER-2基因状况可与FISH法互为补充。
- 成玉霞赫淑倩董贺孙青
- 关键词：HER-2IHCFISH
