“十一五”国家科技攻关计划(2009183006)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：钱甜甜蒋定文沈先荣刘玉明何颖更多>>
- 相关机构：中国人民解放军海军医学研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 低剂量γ照射、散裂中子照射及噪声对大鼠的复合效应被引量：2
- 2014年
- 目的研究60Coγ射线、252Cf散裂中子及噪声复合作用于大鼠的生物效应,为阐明复合环境因素对特殊作业人群健康的影响及制定干预措施提供理论依据。方法将SD大鼠按体质量随机分为实验组、对照组,每组8只。实验组每天暴露于60Coγ射线(剂量率为0.072 Gy/h,累积剂量为0.5 Gy)、252Cf散裂中子(剂量率为0.085 mGy/h,累积剂量为12 mGy)和噪声〔(90±5)dBA〕复合环境因素中,连续7 d,对照组置于正常环境中。第8天检测2组大鼠外周血象、主要脏器指数、骨髓DNA含量、血清SOD活性和MDA含量。结果实验组的血小板为728 G/L,明显低于对照组(838 G/L),P<0.05;实验组脾指数和胸腺指数分别为0.002和0.001 7 mg/g,低于对照组(0.003和0.002 2 mg/g),P<0.05;实验组骨髓DNA含量(吸光度值)为0.886 2,明显低于对照组(1.303 9),P<0.01。结论低剂量γ射线、散裂中子及噪声复合作用对大鼠造血系统和免疫系统造成严重损伤。
- 钱甜甜何颖侯登勇莫琳芳王岩蒋定文刘玉明李珂娴王庆蓉沈先荣
- 关键词：噪声造血系统免疫系统
- 低剂量γ射线照射对人淋巴母细胞蛋白表达的影响
- 2014年
- 目的为探讨低剂量电离辐射生物效应作用机制，研究不同剂量单次照射后，人淋巴母细胞蛋白表达的变化。方法利用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析飞行时间串联质谱技术分离、鉴定不同低剂量γ射线导致的人淋巴母细胞差异表达蛋白，采用实时荧光定量PCR法从mRNA水平验证蛋白的差异表达。结果不同低剂量叮射线照射后，双向电泳和质谱分离鉴定得到3个差异表达点：真核翻译起始因子5A（eIF5A），前折叠素亚单位1（PFDN1），脂肪酸结合蛋白4（FABP4）。其中，eIF5A和FABP4的mRNA水平表达变化与双向电泳结果一致。结论低剂量1射线导致人淋巴母细胞中eIF5A、PFDNl和FABP4等蛋白表达发生变化，差异表达的蛋白有助于阐明低剂量辐射生物效应作用机制，并为进一步研究低剂量辐射暴露的生物标志物提供了参考。
- 何颖沈先荣王庆蓉蒋定文侯登勇刘玉明陈伟李珂娴刘琼钱甜甜
- 关键词：低剂量双向电泳实时荧光定量PCR
- 低剂量γ射线辐照对人淋巴母细胞基因表达转录谱的影响被引量：7
- 2013年
- 为探讨低剂量电离辐射生物效应作用机制,本文研究了不同剂量单次辐照后,人淋巴母细胞基因表达转录谱的变化。采用0.1 Gy、0.5 Gy和1.0 Gy剂量的γ射线照射人淋巴母细胞,未照射细胞为对照组。照射后4 h提取细胞总RNA,用含有45 033个基因的人类全基因组表达谱芯片检测分析。对差异表达基因进行层次聚类分析、基因本体论分析和通路分析,并用实时荧光定量PCR验证。结果表明,3个剂量组均上调表达的基因1330个,下调表达的基因1002个。基因表达量与吸收剂量相关的基因共18个,其中与剂量正相关的基因16个,负相关的基因2个。层次聚类分析结果表明,4个实验组中,0.1 Gy和1.0 Gy照射组差异表达基因相似程度最高。这些差异表达的基因涉及到多条通路,如细胞周期、p53信号通路、碱基切除修复、RNA转运和内质网蛋白加工等。实时荧光定量PCR检测结果表明,CASP9(caspase 9)mRNA在照射后4 h随吸收剂量表达变化与基因芯片检测结果一致。基因芯片筛选出的差异表达基因有助于阐明低剂量辐射生物效应作用机理,与辐射剂量相关的差异表达基因有可能成为低剂量辐射暴露的生物剂量计。
- 何颖沈先荣钱甜甜王庆蓉蒋定文刘玉明侯登勇陈伟李珂娴刘琼
- 关键词：低剂量电离辐射基因本体论通路分析层次聚类分析
