国家科技支撑计划(2006BAI05A02)
- 作品数：42 被引量：258H指数：10
- 相关作者：宋新明张萌张新华安莉莎马旭更多>>
- 相关机构：北京大学解放军303医院国家人口计生委科学技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划云南省科技厅科技计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山东省育龄妇女孕前生活与行为方式调查被引量：2
- 2010年
- 目的了解山东省育龄妇女孕前生活与行为方式。方法运用调查问卷的方式,对山东省2008例20～49岁育龄妇女进行孕前生活与行为方式调查。结果①饮食不规律者占调查人数的13.4%,素食或以素食为主者占27.2%,食用鱼虾类、新鲜肉类、牛奶制品以及豆制品的频率较低,食用叶酸的人数只占调查人数的10.8%。②从事接触农药工作者占调查对象的12.9%,从事接触猫狗等动物工作者占调查对象的10.1%,家中养猫狗等动物的调查对象占51.0%。③被动吸烟的调查对象占42.6%,只有8.9%的调查对象参加体育锻炼。④在过去的1年中,参加筛查如宫颈癌、乳腺癌、染色体等的人数均不超过8%。结论加强宣传,提供服务,改变孕前不良生活与行为方式,提高出生人口质量。
- 于建春潘福娟邱毅王磊光
- 关键词：育龄妇女孕前
- 唐氏征筛查联合胎儿系统超声检测在出生缺陷干预中的应用被引量：5
- 2013年
- 目的探讨孕中期血清学筛查联合胎儿系统超声检查在出生缺陷干预中的应用价值。方法充分发挥广州市人口和计划生育三级服务网络优势,自2007年9月起对黄埔区、番禺区、增城区及天河区孕中期妇女(14-20+6周)进行唐氏综合征筛查,唐氏征筛查高风险的孕妇接受羊水或脐血染色体核型分析,所有孕妇在18-24周接受胎儿系统超声检查,B超筛查提示染色体异常孕妇行胎儿染色体核型分析,每例孕妇追踪随访至胎儿出生。结果在筛查的26 959例孕妇中,唐氏征筛查高风险2098例,其中1227例接受羊水染色体核型分析检查,染色体异常28例。胎儿系统超声检查发现胎儿畸形192例。结论唐氏综合征筛查联合胎儿系统超声检查是进行出生缺陷干预的有效手段。
- 江帆冯善伟王霞唐芳袁玉枝屈艳霞左连东吴伟雄于冰
- 关键词：超声检查出生缺陷干预
- 超声检查对侵入性产前诊断价值被引量：8
- 2015年
- 目的探讨产前超声检查异常对行侵入性产前诊断的价值。方法 2010年1月—2011年12月广州市出生缺陷重点病种干预项目共纳入27 660例孕妇行孕中期产前超声筛查,其中157例产前超声筛查提示胎儿异常者行侵入性产前诊断,总结其超声征象,分析侵入性产前诊断结果。结果超声筛查胎儿多发畸形或胎儿畸形伴羊水量异常40例,侵入性产前诊断显示胎儿染色体异常核型8例;超声筛查胎儿有水肿表现10例,侵入性产前诊断明确α型地中海贫血-1的纯合子7例、45XO 2例、Y染色体多态性1例;超声筛查单一结构异常或羊水量异常107例,侵入性产前诊断显示胎儿染色体核型异常4例,其余103例胎儿染色体核型未见异常者中,4例唐氏综合征血清学筛查为高风险或临界风险;1例早孕期胎儿颈项透明层2.7mm。结论超声筛查提示多发畸形或胎儿畸形伴羊水量异常者应行侵入性产前诊断,而单一结构异常或羊水量异常者应慎行;胎儿水肿征有助于诊断胎儿α型地中海贫血或血红蛋白H病。
- 杨烨陈桂兰屈艳霞唐芳卢航江帆吴伟雄
- 关键词：超声产前诊断侵入性
- 农村孕前妇女职业暴露危险因素的流行病学调查被引量：3
- 2015年
- 目的：了解中国农村地区待孕妇女职业危险因素暴露情况及其影响因素。方法利用2009年11月—2010年3月在山东、河南、云南、重庆、四川等5省农村地区开展的“育龄夫妇孕前健康及危险因素暴露情况调查”数据，采用描述性分析和多因素 Logistic 回归分析，分析中国农村地区待孕妇女职业危险因素暴露情况及其影响因素。结果8575例待孕妇女的问卷分析结果表明，14．7％妇女暴露于各种职业危险因素，约4．0％同时暴露于2种及2种以上职业危险因素。暴露比例依次为农药（6．0％）、噪音（5．4％）、粉尘（3．8％）、化学物质（3．6％）及高温（1．5％）。不同年龄、户籍性质、受教育水平和家庭经济状况的待孕妇女职业暴露水平存在差异，不同类型职业暴露的分布具有不同的特征。教育水平是职业暴露的重要影响因素。农药暴露风险与待孕妇女受教育程度之间呈现剂量反应关系，教育程度越低，农药暴露风险越高，小学及以下、初中、高中待孕妇女的农药暴露的相对危险度分别为7．2、4．1和1．4。初中和高中妇女暴露于粉尘的风险约是大专及以上妇女的2．2倍，初中妇女暴露于化学物质和高温的风险分别为大专及以上妇女的1．7倍和4．2倍。在职业暴露妇女中仅5．3％进行过孕前优生咨询。结论中国农村地区待孕妇女职业危险因素暴露比例较高，暴露风险与受教育水平密切相关，但职业暴露妇女优生咨询比例较低。建议在孕前保健中加强健康教育以降低职业危险因素暴露危害。
- 冯善伟李宁张珊刘天俐宋新明
- 关键词：农村流行病学
- 广东省佛山市新婚育龄人群α地中海贫血的分子流行病学调查被引量：19
- 2010年
- 目的:调查佛山市新婚人群中α地中海贫血(简称α-地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:采集佛山市南海区35 980例新婚育龄人群外周静脉血。以平均红细胞体积(MCV)<80f1为血液学表型初筛阳性指标。对其中3 003例表型阳性和1 749例表型阴性样品进行3种常见缺失型α-地贫基因型分析。结果:育龄人群中常见α-地贫基因携带率为8.85%;检出常见α-地贫基因型频率依次为5.431%(--SEA/αα)、2.475%(-α3.7/αα)、0.807%(-α4.2/αα);常见α-地贫基因的基因频率依次为2.76%(--SEA/)、1.31%(-α3.7/)、0.43%(-α4.2/);常见α-地贫临床类型的发生率依次为3.28%(静止型α-地贫)、5.48%(标准型α-地贫)、0.09%(血红蛋白H病)。结论:本文总结了佛山市新婚育龄人群中α-地贫的基因携带率、基因突变类型及其分布特征等分子流行病学资料,为开展优生工作和制定α-地贫预防计划提供基础资料。
- 申芫子李哲刚潘干华郑立新黄勇刘国先
- 关键词：地中海贫血基因携带率基因型分析
- 河南省出生缺陷项目县基线调查结果分析
- 2009年
- 目的:了解河南省出生缺陷现状并提出干预措施。方法:采取多阶段整群抽样方法抽取40个乡镇作为项目点进行基线调查,对所得数据进行统计学处理。结果:26.33%的服务对象通过计划生育服务人员获得优生优育知识;41.60%的服务对象做过孕前TORCH实验室筛查,8.79%做过唐氏筛查;32.94%使用了叶酸增补剂;出生缺陷前3位依次为先天性心脏病、神经管畸形和先天性脑积水。结论:出生缺陷应以预防为主,广泛开展优生优育健康教育,加强孕前-围孕期保健,开展产前诊断和优生咨询,以降低出生缺陷的发病率。
- 蒋丽芳张军喜柴健马颖辉
- 关键词：基线调查
- 佛山市南海区育龄人群地中海贫血分子流行病学调查被引量：27
- 2011年
- 目的:调查广东省佛山市南海区育龄人群中α-和β-地中海贫血(地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:于2009年1月1日～2010年4月30日,在南海区计划生育服务站,连续采集参加孕前优生健康检查的11642例新婚待孕夫妇的外周静脉血。以平均红细胞体积(MCV)<80fl为地贫筛查血液学阳性指征。对筛查出的1399例阳性样品进一步进行α珠蛋白基因和β珠蛋白基因型分析。结果:育龄人群中地贫基因总携带率为9.91%,其中α-地贫基因携带率为6.45%,β-地贫基因携带率为3.46%,α-和β-地贫基因双重杂合子检出率为0.33%;检出3种缺失型α-地贫基因的构成比依次为77.60%(-SEA)、15.02%(-α3.7)、7.38%(-α4.2);检出β-地贫基因突变类型11种,基因频率排在前5位的依次为CD41-42(-TTCT,38.21%)、IVS-Ⅱ-654(C→T,22.83%)、-28(A→G,10.17%)、CD17(A→T,4.71%)、CD43(G→T,4.71%),占突变基因的91.07%。结论:本研究描述了佛山市南海区育龄人群常见的α-和β-地贫的发生率和较为详细的基因突变谱,为在本地区人群地贫防治提供依据。
- 潘干华李哲刚申芫子郑立新黄勇刘国先
- 关键词：地中海贫血流行病学基因频率突变
- 巨细胞病毒特异性IgG抗体检测方法的建立及应用被引量：4
- 2009年
- 目的为了建立一种快速、简便、实用的可用于育龄妇女血清中巨细胞病毒(CMV)-IgG抗体的筛查方法,并初步探索其应用价值。方法建立重组CMV(pp150+52)抗原;以国家人口和计划生育委员会科学技术研究所(简称本所)建立的重组CMV(pp150+52)抗原作为包被抗原,700IU/L作为临界值,用间接ELISA方法,对深圳宝安区1024例血清标本进行CMV-IgG抗体的检测。结果该方法灵敏度为13IU/L,批内变异系数4.7%～7.0%,批间变异系数7.6%～14.4%,并与SORIN公司生产的试剂盒进行了比较,2种方法呈最度相关,Kappa值为0.82;深圳宝安区1024例血清标本CMV-IgG抗体阳性率为93.3%(955/1024),阴性率为6.7%(69/1024)。结论本所建立的ELISA方法快速、简便和实用,可用于育龄妇女CMV-IgG抗体的筛查。
- 张萌张萌侯林浦牛向兰谷学英何欢马旭
- 关键词：巨细胞病毒IGG抗体ELISA育龄妇女
- 应用HPLC方法筛查广州市育龄期夫妇的异常血红蛋白病被引量：9
- 2017年
- 目的:应用高效液相色谱技术(HPLC)检测广州市育龄期夫妇异常血红蛋白病的发生情况。方法:对2008年10月至2016年2月参加广州市出生缺陷干预工程和免费孕前健康体检的育龄期夫妇筛查,应用HPLC检测各种异常血红蛋白,应用Gap-PCR检测法和反向斑点杂交法(RDB)检测常见α、β地中海贫血基因型。结果:HPLC检测样本为11712份,发现134例共8种异常血红蛋白,分别为Hb E 102例(17例合并α地中海贫血),Hb Q-Thailand 20例(18例合并-α^(4.2)/αα,1例合并-α^(4.2)/αα和CD17/N,1例合并-α^(4.2)/αα和βE/N),Hb D-Iran 4例(2例合并-α^(3.7)/αα,1例合并CD41-42/N),Hb G-Honolulu 3例(1例合并-α^(3.7)/αα),Hb J-Bangkok 2例(均合并--^(SEA)/αα),Hb Koln 1例(合并--^(SEA)/αα),Hb Osu-Christiansborg 1例(合并--^(SEA)/αα),Hb Hasharon 1例(合并-α^(3.7)/αα)。异常血红蛋白病的检出率为1.14%(134/11712)。结论:广州地区血红蛋白病的发生率较高,共检出8种异常血红蛋白。应用HPLC技术对育龄期夫妇进行异常血红蛋白病的筛查,可做到早发现,早预防,对优生优育和提高人口素质具有重要意义。
- 陈桂兰屈艳霞江帆唐盈唐芳左连东
- 关键词：地中海贫血夫妇
- 6000对新婚夫妇非缺失型α-地中海贫血检测结果分析被引量：13
- 2011年
- 目的报道6 000对新婚夫妇非缺失型α-地中海贫血(非缺失型型-α地贫)检测结果,了解其基因携带率及分布特征。方法组织受检对象抽取静脉血,以平均红细胞体积(MCV)小于79 fL为地中海贫血(下称地贫)表型阳性指标,对其中2 891例表型阳性和2 746例表型阴性样品进行非缺失型α-地贫基因分析。结果 6 000对筛查对象检出非缺失型α-地贫257例,非缺失型α-地贫基因携带率为2.14%(257/12 000)。临床常见3种非缺失型α-地贫依次为异常血红蛋白CS(HbCS)1.16%(139/12 000)、异常血红蛋白WS(HbWS)0.83%(100/12 000)、异常血红蛋白QS(HbQS)0.15%(18/12 000)。结论本地区为α-地贫高发区,应将a基因分析列入筛查项目,为降低中间型遗传性溶血性贫血病胎儿出生,制定干预方案提供科学依据。
- 黄忠张新华阮丽明颜秀梅杨洁陈甫溢谢克宁商昌英谢雪金卢相彩
- 关键词：基因携带率新婚夫妇
