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黑龙江省自然科学基金(C201112)

作品数:10 被引量:26H指数:3
相关作者:王金刚龚束芳李启云时圣凤赵伟平更多>>
相关机构:东北农业大学吉林省农业科学院黑龙江省科学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省博士后科研启动基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇基因
  • 3篇唐菖蒲
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇细胞定位
  • 2篇克隆
  • 2篇花器官
  • 2篇花器官发育
  • 2篇瓜叶菊
  • 2篇MLO基因
  • 1篇调控基因
  • 1篇鸭跖草
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇原生质体再生
  • 1篇原生质体制备
  • 1篇针叶
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇植株

机构

  • 11篇东北农业大学
  • 2篇吉林省农业科...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇上海农林职业...
  • 1篇黑龙江省科学...

作者

  • 10篇王金刚
  • 2篇田代科
  • 2篇李启云
  • 2篇龚束芳
  • 2篇张微微
  • 2篇陈岳
  • 2篇时圣凤
  • 1篇周维佳
  • 1篇唐焕伟
  • 1篇樊金萍
  • 1篇王永志
  • 1篇曲彦婷
  • 1篇王婷
  • 1篇张佳诗
  • 1篇李杉杉
  • 1篇张正坤
  • 1篇张晓莹
  • 1篇李洋
  • 1篇周爱民
  • 1篇高旭东

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇陕西农业科学
  • 1篇作物杂志
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇黑龙江科学
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
连作对唐菖蒲生长发育及其根际微生物的影响被引量:3
2014年
为了解连作对唐菖蒲的影响,以温室不同茬次唐菖蒲江山美人品种及其根际土壤为研究对象,对唐菖蒲生长发育和土壤微生物群落数量变化情况进行观测。结果表明:连作对唐菖蒲形态、生理指标有显著影响,其植株萌发率、成苗率、株高、茎粗、叶片数、成花数、种球直径、子球个数等形态学指标与对照相比显著降低,叶绿素、根系生活力、SOD活性降低,MDA含量及POD活性显著升高,抗性减弱;随着种植年限的增加,土壤微生物总数减少,唐菖蒲根际土壤细菌及放线菌数量减少,真菌数量逐渐增加。
刘泽龚束芳
关键词:唐菖蒲连作土壤微生物
明月岛寒地湿地景观分析及生态恢复对策
2013年
湿地中的寒地湿地由于其所处在高寒地区的气候、地貌、地表物质结构、水文结构、人为因素的影响,使湿地的生态具有脆弱性的一面,因此寒地湿地景观资源的保护更值得关注。该文在高度重视寒地城市湿地的生态脆弱性的前提下,以典型的寒地湿地齐齐哈尔明月岛湿地为例,在寒地湿地景观分析的基础上,提出并制定了适合寒地湿地发展的生态恢复对策。
王金刚周维佳
关键词:景观分析生态恢复
针叶福禄考(Phlox subulata)抗寒基因的克隆及分析被引量:6
2015年
低温影响着植物的生长、发育并限制着农业生产,因此,植物抗寒性的提高与分子育种具有实际意义。抗寒性植物的基因资源发掘能够为非抗寒性植物的抗性分子育种提供帮助。针叶福禄考(Phlox subulata)作为多年生草本花卉,具有很强的抗寒性。本研究利用转录组测序方法从针叶福禄考中筛选获得了6个重要冷调控相关基因,包括冷相关转录因子Ps ICE1和Ps CBF/DREB基因;冷调控基因Ps COR413pm和Ps COR413im以及抗氧化酶基因Ps SOD和Ps POD。PCR扩增与测序显示实际克隆的基因序列与测序结果相似性高达99%以上,说明转录组测序作为基因资源发掘方法的可靠性。此外,不同低温处理下的差异基因表达显示6个基因的表达量都随温度的降低而增加,说明它们与低温胁迫存在直接的应答关系并在植物应对冷胁迫中发挥着重要的功能。
李洋曲彦婷周爱民唐焕伟洪苗赵伟平王婷王金刚
莲NnFUL基因克隆、亚细胞定位及表达分析被引量:3
2015年
为了研究MADS—box A类基因在莲花器官发育中的作用,以莲品种‘大洒锦'(Nelumbo nucifera‘Da sajin')的花蕾为试验材料,利用RT-PCR方法克隆了莲FUL-like基因cDNA序列,命名为NnFUL。NnFUL的cDNA长度为763 bp,其开放阅读框(Open reading frame,ORF)共编码250个氨基酸。该蛋白属于亲水性蛋白,二级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲和延伸链组成。系统进化分析表明:NnFUL编码的蛋白与AP1/SQUA亚家族中的FUL-like蛋白聚为一类,与二球悬铃木(Platanus×acerifolia)的FUL-like蛋白具有较高的亲缘关系。亚细胞定位显示该基因位于细胞核中。荧光定量Real-time PCR结果表明:NnFUL在花器官中表达量最高,主要集中在花萼和花瓣中,同时在营养器官中也有表达;因此,NnFUL在花器官发育尤其花萼和花瓣形成中有一定的调控作用。
陈岳张微微田代科王金刚
关键词:花器官发育克隆亚细胞定位
尖孢镰刀菌唐菖蒲专化型原生质体制备优化及再生性能被引量:5
2016年
唐菖蒲(Gladiolus hybridus Hort)根腐病是由尖孢镰刀菌唐菖蒲专化型(Fusarium oxysporum f.sp.Gladioli)引起的真菌性病害。原生质体是研究尖孢镰刀菌唐菖蒲专化型与唐菖蒲之间的互作关系的重要工具,试验以尖孢镰刀菌唐菖蒲专化型为供试菌株,进行原生质体制备条件的优化与再生,明确培养基、菌龄、β-巯基乙醇预处理、酶选择以及酶解时间对原生质体产生的影响。试验结果表明:在PDB培养基中原生质体制备的最优条件为15μLβ-巯基乙醇预处理1 h,在5%崩溃酶溶液酶解3 h。在此条件下,12~14 h菌丝的原生质体产量可达到1.4×107个/m L,再生率为57.4%。
贺薇张佳诗张正坤李启云王金刚
关键词:原生质体制备原生质体再生
瓜叶菊Mlo基因的克隆、分析及VIGS载体构建被引量:2
2014年
试验以瓜叶菊(Pericallis hybrida B.Nord.)为试验材料,采用RT-PCR和RACE方法获得白粉菌调控相关Mlo基因的cDNA全长序列,通过VIGS技术构建载体,进行基因沉默并转入到农杆菌GV3101中。序列分析表明,该基因cDNA全长包含1个1 296 bp的开放阅读框,编码431个氨基酸。荧光定量结果表明,Mlo基因在瓜叶菊的根、茎、叶中都有表达,叶片中表达量最高,根中表达量最低。根据PCR结果和双酶切鉴定结果表明载体构建成功。通过PCR结果显示载体已成功转入农杆菌GV3101中。该研究为下一步分析基因沉默后瓜叶菊中Mlo基因变化提供依据。
王金刚吕远达李声影杨涛白丁段然刘岩
关键词:瓜叶菊MLO基因
基于Web唐菖蒲病虫害诊断与防治专家系统的设计与实现
2012年
作为世界四大鲜切花之一的唐菖蒲极易感染病虫害,而我国缺乏唐菖蒲诊断方面的专家,且易经常造成诊断不当或者延误最佳诊断时间等情况,从而造成不必要的损失。本研究结合专家系统的基本原理,设计构建了基于Web的唐菖蒲病虫害诊断与防治专家系统,以期能为栽培者诊断与防治唐菖蒲的病虫害提供科学指导。系统采用基于规则的知识表示方法及基于可信度的推理方式,利用VB.NET2005、SQLSERVER2000,采用浏览器/Web/服务器体系开发。用户可以通过浏览器快速的进行专家咨询、病害诊断与防治,从而实现唐菖蒲病虫害诊治的智能化。
梁秋月高旭东李杉杉时圣凤王金刚
关键词:唐菖蒲病虫害专家系统
莲NnSEP3基因的克隆、亚细胞定位及表达分析
亚洲莲(Nelumbo nucifera Gaertn.)品种繁多,花器官变异极其丰富,是研究花器官发育分子机制的良好材料.调控花发育的基因很多,其中MADS-box基因是花器官发育过程的主要调控基因.SEPA LLA ...
陈岳张微微田代科王金刚
关键词:克隆亚细胞定位MADS-BOX花器官发育
瓜叶菊‘大花’Mlo基因RNAi载体的构建及其遗传转化研究被引量:2
2016年
为进一步研究瓜叶菊Mlo基因的功能以及为将来获得具有广谱与持久的白粉菌抗性瓜叶菊种质资源奠定基础,以瓜叶菊(Pericallis hybrida B.Nord)‘大花’为试验材料,克隆瓜叶菊‘大花’Mlo基因保守片段,构建了瓜叶菊‘大花’RNAi载体;同时构建了瓜叶菊‘大花’高频再生体系;并利用根癌农杆菌介导法转化瓜叶菊‘大花’进而建立了遗传转化体系。经酶切鉴定,成功构建了Mlo基因的RNAi载体质粒pTCK303-mlo-RNAi,构建了瓜叶菊‘大花’高频再生体系,最终确定瓜叶菊‘大花’最佳愈伤诱导培养基为:MS+6-BA 2.4mg/L+NAA 1.0mg/L+KT 0.3mg/L+2,4-D 1.0mg/L;瓜叶菊‘大花’愈伤组织的分化培养最适培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.1mg/L;瓜叶菊‘大花’生根培养的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg·L-1,并且初步探索了瓜叶菊‘大花’Mlo基因转化体系。
王丹王金刚
关键词:MLO基因RNA沉默瓜叶菊
狼尾草农杆菌转化体系的优化和转基因植株的获得被引量:4
2013年
以狼尾草[Pennisetum alopecuroides(L.)Spreng.]愈伤组织为遗传转化受体,利用农杆菌介导法导入黑麦草抗冻蛋白基因LpAFP,初步建立了狼尾草的遗传转化体系,获得了转化植株并利用PCR对14株抗性植株进行初步检测,检测呈阳性的有2株,PCR阳性转化率为14.28%;对2株阳性狼尾草进行RT-PCR检测,2株狼尾草RNA均进行了逆转录,对抗性植株进行了进一步的筛选。结果表明,LpAFP基因已整合到狼尾草基因组中。
牟彤张晓莹王金刚樊金萍龚束芳
关键词:狼尾草抗冻蛋白基因转基因
共2页<12>
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