广西壮族自治区自然科学基金(0702818)
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
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- 相关机构：广西中医药大学第一附属医院广西中医药大学南宁市第二人民医院更多>>
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- 中药三七提取液对HepG2细胞侵袭转移性的影响被引量：8
- 2014年
- 目的:研究三七提取液体外对人肝癌HepG2细胞株血管生成及其诱导血管内皮细胞迁移的影响。方法:将HepG2细胞分为不同浓度三七提取液处理组及对照组,采用MTT法观察三七处理液对HepG2细胞的抑制率;共培养法(Marigel invasion chamber),观察不同浓度的三七处理液诱导血管内皮细胞迁移的抑制作用,ELISA检测细胞上清液中Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α的水平。结果:三七处理液浓度达25mg/L时,对其诱导人脐静脉内皮细胞迁移开始表现出抑制作用,24,48,72h抑制率分别达3.57%、11.29%、13.16%,浓度达800mg/L时,抑制率达64.85%、67.74%、85.53%;经三七提取液处理后HepG2细胞迁移数为(220±2.30)个,抑制率达(63.67±3.32)%,细胞迁移数与阳性对照组(614±3.32)个比较,差异有统计学意义(P<0.01)。Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α水平与对照组比较,分别为(17.13±2.86)μg/L vs(32.54±6.82)μg/L、(332.28±64.22)μg/L vs(202±28.22)μg/L、(4.02±0.58)μg/L vs(2.56±0.25)μg/L、(258.74±123.56)μg/L vs(90.32±36.66)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三七提取液对HepG2细胞增殖具有抑制作用,且能诱导血管内皮细胞迁移,对Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α也具有抑制作用。
- 邓伟向清李宝唐乾利张锡流毛德文伍小燕陈泛野江现强
- 关键词：HEPG2细胞血管生成素血管内皮细胞生长因子缺氧诱导因子-1Α
- 中药三七抑制二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌血管生成的研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究中药三七抑制二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌血管生成的作用。方法 82只Wistar雄性大鼠,根据随机数字表法分为中药组、西药组、联合组、模型组,每组18只;空白组10只,以100 ppm DEN饮水法诱发大鼠肝癌模型。中药组用三七水煎剂灌胃,西药组静脉注射贝伐单抗,联合组给予三七灌胃、贝伐单抗静脉注射,模型组和空白组均给予等量的生理盐水灌胃。分别于12周末和18周末分批处死大鼠,分析中药组、西药组、联合组、模型组和空白组大鼠肝标本,检测大鼠肝细胞癌血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)、血管生成素-2受体(Tie-2)、缺氧诱导因子-1α(Hif-1α)表达水平及肝癌组织微血管密度(MVD)。结果 12周末及18周末时Ang-1 mRNA在中药组、西药组、联合组较模型组肝癌组织中表达均上调,而Ang-2、Tie-2、HIF-1α及VEGF mRNA表达均下调(P<0.05)。联合组、西药组、中药组的MVD也均较模型组明显减少(P<0.05)。结论三七在HCC肿瘤血管生成和进展中可能通过抑制Ang-2、Tie-2 HIF-1α及VEGF而发挥预防作用。
- 邓伟向清李宝
- 关键词：肝细胞癌血管生成素
- 中药黄芪加三七对大鼠Walker256癌肝转移影响机制的研究被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨中药黄芪加三七抑制大鼠Walker256癌肿瘤血管生成及肝转移的机制。方法:Walker256癌细胞接种于Wistar大鼠脾脏建立肝转移模型,分成对照组、三七组、三七+黄芪组,每组10只,分别于接种Walker256癌细胞第2天开始予相应的生理盐水,三七水煎剂及三七加黄芪水煎剂灌胃,每日2次,每次0.3mL。造模后2d及14d,分别用ELISA法检测各组大鼠血清Ang-1、Ang-2、Tie-2、VEGF、HIF-1α水平变化,并于实验结束后取肝组织,免疫组织化学方法检测大鼠肿瘤组织内微血管密度的变化。结果:与对照组比较,三七组、三七加黄芪组Ang-1表达水平均增加(P<0.05),而Ang-2、Tie-2、VEGF、HIF-1α(P<0.05)水平均下降,以三七加黄芪组更为显著。结论:黄芪+三七更利于抑制大鼠Walker256癌抑制肿瘤生长和肿瘤血管生成,可能是将来中药联合抗肿瘤的新方向之一。
- 邓伟向清李宝左江伟唐乾利张锡流毛德文伍小燕赫军
- 关键词：血管生成素WALKER256肝转移
