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国家自然科学基金(81160551H2818)

作品数：2 被引量：1H指数：1
相关作者：宋丽华迟玉涛王敏齐力许小敏更多>>
相关机构：赤峰市医院内蒙古民族大学附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光显微镜
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇显微镜
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药菌
  • 1篇抗菌肽
  • 1篇基因
  • 1篇寄生
  • 1篇寄生虫
  • 1篇核表达
  • 1篇喉癌
  • 1篇喉癌细胞
  • 1篇喉癌细胞HE...
  • 1篇癌细胞
  • 1篇P18
  • 1篇SH-SY5...

机构

  • 2篇内蒙古民族大...
  • 2篇赤峰市医院

作者

  • 2篇许小敏
  • 2篇齐力
  • 2篇王敏
  • 2篇迟玉涛
  • 2篇宋丽华

传媒

  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
抗菌肽P18抑制喉癌细胞Hep-2增殖被引量：1
2013年
抗菌肽能广谱杀伤包括耐药菌在内的细菌、某些真菌、寄生虫、部分病毒以及肿瘤细胞，具有微量高效、快速、广谱的特点。
宋丽华齐力王敏迟玉涛许小敏
关键词：喉癌细胞HEP-2抗菌肽P18增殖耐药菌寄生虫
Hath1基因真核表达载体的构建及其在SH-SY5Y细胞中的表达
2013年
目的:构建携带Hath1基因的真核表达载体并转染神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),观察其在SH-SY5Y细胞中的表达。方法:从人全血中提取DNA,克隆Hath1基因,同时扩增绿色荧光蛋白(GFP)gfp基因;利用引物GFP-R和Hath1-F扩增融合基因gfp-Hath1,克隆至pMD18-T中;经XhoⅠ和EcoRⅠ限制性内切酶酶切,构建重组表达质粒pCDNA3.1(+)::gfp-Hath1;转染SH-SY5Y细胞。结果:PCR扩增,融合基因gfp-Hath1扩增条带大小为2 023bp,表明成功扩增gfp-Hath1融合基因。经双酶切鉴定,成功构建真核表达质粒pCDNA3.1(+)::gfp-Hath1。采用间接免疫荧光技术在荧光显微镜下观察到5H-SY5Y细胞中有GFP表达。结论:本研究成功地使Hath1基因在SH-SY5Y细胞中得到表达,为转染耳蜗组织的实验及探索治疗耳聋新方法奠定基础。
宋丽华齐力王敏迟玉涛许小敏
关键词：GFP基因真核表达荧光显微镜
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