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新型通用探针LDR分型技术的开发及细胞色素P450基因多位点分型被引量：7: 2008年; 构建了一种可同时对多个位点进行基因分型的新型通用探针连接酶检测方案．与普通的连接酶检测方案相似．具有灵敏度高和特异性强的特点．但降低了50％～90％的探针设计与合成成本。利用该方案对115例正常中国人的细胞色素P450系统的6个位点进行基因分型．样本测序与基因频率的统计学分析验证了该方案准确可靠。; 王刚李凯周宇荀肖君华; 关键词：基因分型基因多态性细胞色素P450基因

小鼠白内障基因突变方式、分布及基因定位被引量：6: 2010年; 哺乳动物发育相关的功能基因的鉴定多来源于自发或诱发突变的小鼠。小鼠白内障作为较易鉴定的性状,目前业已明确的突变多达140余个。自发突变的小鼠主要来源于大规模饲养,诱发突变主要通过X射线与ENU处理获得,基因敲除与转基因小鼠亦可获得白内障性状。已知的白内障相关基因分布于小鼠20条染色体,其中以1号染色体最多,并常于小鼠胚胎时期起始表达。小鼠白内障表型多由单基因突变引起,突变的确定主要通过F2代家系全基因组扫描、精细定位、单倍型分型与测序验证等程序。本文从小鼠白内障基因突变来源、基因分布、基因定位与基因表达等角度较为全面的阐述了小鼠先天性白内障的研究进展。; 赵丽亚鲍世民赵国际梁银明李凯周宇荀肖君华; 关键词：白内障小鼠基因突变基因定位

基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR基因表达谱分析平台的研发: 基于荧光通用引物的多重定量 RT-PCR 技术是一种对于定量的、高通量的、经济的基因表达分析简单最佳的多重解决方案,具有定量通量高(10～20个基因/反应)、成本低、样本需要量低(5ng total RNA/反应)、灵敏...; 王勤熙李凯周宇荀邵香君阮美玲肖君华; 关键词：通用引物基因表达谱分析; 文献传递

基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR基因表达谱分析平台的构建、优化及其应用: 2009年; 文章建立并优化了一种基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR技术,该技术采用了嵌合特异引物引导荧光通用引物的扩增方案,多个目的基因被一对通用引物等比例扩增,从而实现多重定量检测。该技术实现了经济可靠的中通量基因表达定量研究,弥补了基因表达分析平台中cDNA芯片定量准确性低和Real-time quanti-tative PCR通量小的缺点,完善了整个基因表达的分析过程。文章以小鼠X染色体上影响性发育启动的QTL区段为例,选择11个目的基因进行了技术构建及优化,确定了该技术的检测灵敏度为102拷贝,通用引物与上游嵌合特异引物的比例以1:1为佳,并且验证了该技术的重复性和准确性。降落式(Touchdown)PCR结合通用引物补加实验表明,该优化步骤可大大改善低丰度表达基因的扩增。通过对2个品系(C3H/HeJ和C57BL/6J)15日龄小鼠的下丘脑和睾丸组织中的11个基因的表达分析,在下丘脑中找到了一个差异表达的基因PHF6可用于进一步的基因功能研究。; 王勤熙李凯周宇荀肖君华; 关键词：通用引物基因表达谱分析

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国家自然科学基金(30700529)