国家自然科学基金(3A411X463431)
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 相关作者：张志民李朋莲李振玲张桐菲刘金凤更多>>
- 相关机构：吉林大学口腔医院吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙髓再生的研究现状被引量：10
- 2017年
- 目前,根管治疗术在临床上已得到了广泛的应用并成功的保存了患牙,但其仍有许多术后并发症。随着组织工程技术在口腔领域的应用,构建一种组织工程化牙髓进行牙髓-牙本质复合体的再生治疗成为可能。近年来国内外已有很多关于牙髓再生的研究,并且已经取得了一定成果。本文将对目前国内外牙髓再生的研究进展现状作一综述。
- 刘金凤牛雪微超博张志民
- 关键词：细胞移植细胞归巢干细胞生物支架
- dnaK操纵子研究进展被引量：1
- 2015年
- dna K操纵子在G+菌中包含grp E、dna J、hrc A等基因成员。基于16S r DNA序列的研究发现,链球菌、乳球菌、清酒乳杆菌、分支杆菌具有密切亲缘关系。本文就己发现的dan K操纵子的基因及其结构、功能和可能的作用机制作一综述。
- 戴莹刘金凤牛雪薇张志民
- 关键词：基因分子机制
- ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株耐酸性的影响
- 2015年
- 目的 ：分析ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株体外耐酸能力的影响。方法 ：利用电穿孔法,将si RNA转入UA159-FR,使其与ffh基因靶向位点结合,筛选出含ffh基因沉默的变形链球菌耐氟菌株,与UA159-FR的标准菌液分别在不同p H值（以0.5为间隔,p H为3.5~7.5）的BHI液体培养基中37℃微需氧（95%N2、5%CO2）培养24 h,离心,采用p H计测定培养物上清的终末p H值;5 m L生理盐水稀释细菌沉淀,用紫外分光光度计测定600 nm处的吸光度,采用SPSS 17.0软件包对所得数据进行统计学分析。结果：原菌株UA159-FR与ffh基因沉默的变形链球菌UA159-FR相比,Δp H差异显著（P〈0.05）,且前者高于后者。两者比较p H=3.5~5.0时,OD600有显著差异（P〈0.01）;p H=5.5~7.5时,OD600有显著差异（P〈0.05）,且两者生长趋势相似。结论：ffh基因沉默对变形链球菌耐氟菌株的耐酸性有一定影响。
- 李振玲张志民李朋莲张桐菲李天博刘富萍
- 关键词：FFH基因沉默耐酸性
- 下颌第一磨牙重度弯曲细小根管1例
- 2016年
- 良好的根管预备应在根管清理的基础上保持根尖部的原有形态和位置。磨牙弯曲根管在预备过程中易出现台阶、侧穿、工作长度丧失、根尖敞开、根管偏移等,一直是根管治疗的难点。我们在临床中接诊左侧下颌第一磨牙重度弯曲细小根管1例,报道如下。
- 张红刘金凤李亚华超博邵思奇张志民
- 关键词：下颌第一磨牙根管
- siRNA干扰ffh、htrA基因对变形链球菌耐氟菌株毒力因子的影响
- 目的:变形链球菌是致龋能力最强的龋病致病菌。耐酸性和产酸性是变形链球菌生存的一个重要因素。研究表明:ffh、htrA基因的表达与变形链球菌的产酸,耐酸及生物膜的形成密切相关。本研究通过靶向分别沉默ffh、htrA基因后对...
- 张桐菲张志民
- 关键词：变形链球菌电穿孔
- 文献传递
- siRNA干扰对变形链球菌耐氟菌ffh基因产酸能力的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨变形链球菌耐氟菌(UA159-FR)ffh基因siRNA干扰后对产酸能力的影响。方法:电穿孔法将siRNA转入UA159-FR与ffh基因序列靶向位点结合,将干扰前后细菌分别加入BHI培养液,含5%糖类的葡萄糖、蔗糖、乳糖、淀粉中培养,pH调至7.5,24h后测终末pH。结果:转染结果成功;干扰前后不同糖培养基中变形链球菌耐氟菌ffh基因对产酸有显著差异(P<0.05);干扰前后在常规、葡萄糖、及乳糖中差异极显著(P<0.01);蔗糖中差异显著(P<0.05);淀粉中无显著差异。结论:变形链球菌耐氟菌中基因ffh对产酸能力影响显著。
- 李朋莲张志民李振玲张桐菲李天博闫胜男戴莹
- 关键词：SIRNA产酸能力
- 变形链球菌耐氟菌株的筛选及分子鉴定被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨变形链球菌(S.mutans)获得耐氟性的培养条件及其鉴定方法,为鉴定变形链球菌耐氟菌株提供理论依据。方法:在微需氧条件(95%N2,5%CO2)下,以梯度氟化钠(NaF)浓度对变形链球菌UA159进行培养,获得耐氟菌株。从表现型和基因型上鉴定所培养菌株。观察菌株的表型特征;采用生理生化鉴定和PCR法对该菌株16SrDNA进行克隆鉴定。结果:微需氧(95%N2,5%CO2)条件下培养出耐氟变形链球菌株。形态学观察、生理生化鉴定和16SrDNA鉴定,该菌株具有耐氟稳定性,与变形链球菌UA159的16SrDNA序列同源性是100%,确定该菌株为变形链球菌耐氟菌株。结论:变形链球菌耐氟菌株培养条件是微需氧(95%N2,5%CO2)和脑心浸液(BHI)培养基中培养48h。经NaF诱导的变形链球菌UA159鉴定为变形链球菌UA159的突变株变形链球菌UA159-FR。
- 卢春英张志民于浩郝林琳张桐菲李振玲李朋莲赵旭
- 关键词：耐氟菌株分子鉴定龋病RDNA
