甘肃省科技支撑计划(1011NKCA052)
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 相关作者：贾怀杰景志忠何妍萍王盈盈曾爽更多>>
- 相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学武威市畜牧兽医局更多>>
- 发文基金：甘肃省科技支撑计划国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪瘟病毒GSLZ株的分离与鉴定被引量：7
- 2011年
- 采集甘肃省兰州市某猪场疑似猪瘟样品,将RT-PCR检测为阳性的样品处理后接种PK-15细胞并盲传至第12代,结果在盲传2代之后的细胞培养物中均可检测到猪瘟病毒(CSFV)E2基因。经浓缩、纯化的病毒在电镜下呈约25nm典型的CSFV病毒粒子,将其命名为GSLZ株。对E2基因核苷酸序列的分析显示,该分离株与标准参考毒株以及国内外分离株的同源性为83.1%～99.8%,预测的抗原表位与中国C株相比发生了漂移。将GSLZ分离株细胞培养物分别接种家兔和仔猪,结果家兔无体温变化,而仔猪可复制出典型的猪瘟临床症状和病理变化。表明,分离的GSLZ株是1株CSFV野毒株,其对仔猪有很强的毒力,但不引起家兔发病,能产生免疫反应。
- 何小兵贾怀杰陈国华房永祥李玩生曾爽景志忠
- 关键词：猪瘟病毒
- 猪伪狂犬病毒BarthaK61株TK缺失株的构建被引量：1
- 2013年
- 为构建猪伪狂犬病毒BarthaK61株TK缺失株,利用PCR法从猪伪狂犬病毒BarthaK61株基因组分别扩增出TK基因的左右2条臂TKR和TKL,并将TKR和TKL定向插入到pQCXIX载体中,构建pTK-转移质粒.进一步将EGFP基因插入到pTK-质粒中,构建pTK-/EGFP转移质粒.用pTK-/EGFP质粒与伪狂犬病毒BarthaK61株基因组共转染BHK-21细胞,通过挑取病变荧光蚀斑的方法获得了PRV/gE-/TK-/EGFP重组病毒.
- 何妍萍贾怀杰蔺国珍王盈盈白刚胡永浩景志忠
- 关键词：伪狂犬病毒
- 伪狂犬病病毒载体及其应用的研究进展
- 2013年
- 随着对伪狂犬病病毒(PRV)基因组及其分子生物学特性研究的逐渐深入,人们应用基因工程原理与技术不断对PRV进行有目的的改造,从而研发了多种PRV载体疫苗。这种疫苗不仅可以提供对猪伪狂犬病的免疫预防,而且还能产生针对其他病原的保护性反应,具有非常大的潜在应用价值。本文对伪狂犬病病毒载体及其应用研究进行了综述,并对动物病毒基因工程疫苗今后的发展方向作了展望,以探讨更安全、高效新型疫苗的设计和创制。
- 何妍萍贾怀杰王盈盈刘太安景志忠
- 关键词：伪狂犬病病毒基因缺失疫苗
