国家自然科学基金(30700509)
- 作品数：5 被引量：41H指数：4
- 相关作者：王辉袁美石延茂任艳李双铃更多>>
- 相关机构：山东省花生研究所大连工业大学南充市农业科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划山东省农业科学院高技术自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 利用荧光标记SSR技术鉴定花生F1代杂交种被引量：17
- 2009年
- 杂种真实性的鉴定对花生杂交育种和遗传群体构建是非常重要的。利用IRD荧光标记SSR对亲本D145和D089及其F1单株进行分析。结果表明,在可扩增的41对引物中,6对在两亲本中表现多态性,多态性引物比率为14.6%。7个F1单株中,3株表现杂合带型,为真杂种,4株为假杂种,表现母本带型或新带型。根据F2:3家系的网斑病抗性分离表现和农艺性状可知,表现杂合带型的为真杂种,表现母本带型或新带型的为假杂种,与SSR标记鉴定的结果一致。证明应用荧光标记SSR技术鉴定真假杂种是切实可行的。
- 李双铃王辉任艳石延茂何国浩禹山林袁美
- 关键词：花生杂种鉴定
- 花生抗北方根结线虫病SSR标记研究被引量：9
- 2008年
- 本研究利用抗、感北方根结线虫病的花生品种为亲本配制杂交组合"花育22号×D099",以其F2分离群体为研究材料,采用SSR技术和BSA分析方法,获得了与花生北方根结线虫病抗性基因连锁的2个SSR分子标记S32-380和S89-140,标记与抗病基因间的遗传距离分别为4.421cM和7.404cM。该分子标记的建立将为开展花生抗北方根结线虫病的分子标记辅助选择育种奠定基础。
- 王辉石延茂任艳李双铃焦坤袁美李华军
- 关键词：花生北方根结线虫SSR标记
- 花生RGA-SSCP实验条件的优化被引量：1
- 2010年
- 单链构象多态性(SSCP)技术是一种简便、灵敏的多态性检测方法,近年在植物研究中得到了较多应用。为了检测花生品种间抗病基因同源序列(RGA)的单核苷酸差异,对影响花生RGA-SSCP的电泳温度、电压、胶浓度、交联度、变性剂等因素进行了优化。结果表明,碱变性后的PCR产物(PCR产物与碱变性剂比例1∶2)在不加甘油的8%非变性聚丙烯酰胺凝胶(交联度为29∶1)、1×TBE电泳缓冲液、恒温4℃和600V条件下电泳5 h为最佳优化组合。用上述优化方法分析了抗、感北方根结线虫病的亲本及F2群体部分单株,获得了电泳条带细而清晰的SSCP图。该体系的建立对RGA-SSCP标记用于花生基因定位、遗传图谱构建、标记辅助选择等具有重要意义。
- 漆燕李双铃袁美王辉任艳石延茂崔富华李加纳禹山林
- 关键词：花生分子标记
- 花生对北方根结线虫病抗性遗传规律的研究被引量：5
- 2007年
- 用对花生根结线虫病表现抗性和感病的材料进行杂交,并将杂交得到的F1代种子及F1代自交得到的F2代种子种植在病圃内,调查植株的抗感病性,结果显示,F1代植株全部表现为感病,F2代抗病植株与感病植株的分离比率为1∶3,符合遗传分离规律。初步认为,亲本花生抗病材料的抗性是受一对隐性基因控制。
- 王辉石延茂李会志任艳李双铃袁美
- 关键词：花生根结线虫抗性
- 利用AhMITE1转座子分子标记鉴定花生F_1代杂种被引量：15
- 2012年
- 对杂交后代进行杂种的真实性鉴定是杂交育种成功的前提。AhMITE1转座子标记是一类基于PCR的分子标记,其在花生中扩增的产物片段差异大,多态性强,采用琼脂糖凝胶电泳即可区分。本研究用7对多态性转座子引物对6个花生组合的166个F1单株进行了真实性鉴定。根据杂种植株含有父母本带型为依据共鉴定出了77个单株为真杂种,真杂种植株数占植株总数的比率为44.86%;收获时根据田间表型鉴定出了79个单株为真杂种,真杂种比率为47.59%。
- 王洁李双铃王辉石延茂任艳何国浩袁美
- 关键词：花生杂种鉴定分子标记转座子
