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2-(2’-咪唑偶氮)萘酚-4-磺酸的合成及其分析性质的研究被引量：1: 2000年; 合成了新显色剂咪唑偶氮 -2 -萘酚 -4 -磺酸 (IAN-4 S) 。; 达吾提.司马义罗永强赵凤林童沈阳; 关键词：吸光光度法

马来酸氯本那敏与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌的荷移反应被引量：13: 2003年; 以马来酸氯本那敏 (商品名扑尔敏 )作为电荷给体 ,7,7,8,8 四氰基对二次甲基苯醌 (TCNQ)作为电子受体 ,研究了它们之间形成电荷转移络合物的最佳条件。结果表明 :在丙酮介质中 ,二者于室温 (2 0℃ )下 30min即可形成 1∶2络合物 ,室温下至少稳定 2h。络合物的最大吸收波长为 84 5nm。表观摩尔吸光系数ε为4 6 3× 10 4L·mol-1·cm-1,在 0～ 6mg/L范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差为 1.2 % (n =10 )。对形成荷移络合物的机理进行了探讨 ;用拟定的方法对片剂样品中马来酸氯本那敏的含量进行了测定 ,结果与药典方法一致。; 冯宇赵凤林童沈阳; 关键词：荷移反应分光光度法抗组胺类药物

茜素红S与蛋白质的反应机理研究被引量：46: 1998年; 应用ＵＶ光谱法研究在ＰＨ４．３５的缓冲溶液中，茜素红Ｓ（ＡＲＳ）与牛血清蛋白（ＢＳＡ）间的相互结合反应，测定了平均结合数ｎ＝８，分配结合常数ＫＣ＝１．５×１０＾５，研究了小分子探针与蛋白质的反应机理，相互间的结合部位及结合力，该复合物结合前后手等吸收波长红移２８ｎｍ这是目前此类结合反应研究中，其分子间结合力较大的一例，进一步研究了ＡＲＳ与多种蛋白质的结合反应，以及离子强度对该体系的影响。; 庄稼迟燕华李克安李娜童沈阳; 关键词：茜素红S 牛血清蛋白 UV光谱蛋白质

以偶氮胂K光度法测定蛋白质被引量：33: 2000年; 研究了偶氮胂Ｋ（ＡｒｓｅｎａｚｏＫ）与蛋白质的反应及利用此反应测定蛋白质的最佳实验条件。偶氮胂Ｋ与蛋白质生成的复合物的最大吸收波长为６１１ｎｍ，比偶氮胂Ｋ红移７１ｎｍ，对照性好。在室温下，于ｐＨ２．８～３．９的缓冲溶液中，反应迅速完成。表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）均可提高反应的灵敏度，复合物稳定，干扰少。绘制了牛血清白蛋白（ＢＳＡ）、γ－球蛋白（ γ＿Ｇ）、人血清白蛋白（ＨＡＳ）、血红蛋白（Ｈｂ）、卵白蛋白（ＯＶＡ）、溶菌酶（Ｌｙｓｏ）、胃蛋白酶（Ｐｅｐ）、糜蛋白酶（Ｃｈｙ）的工作曲线。测定了人血清中的蛋白质总量，结果可靠。; 胡秋娈赵凤林李克安; 关键词：分光光度法蛋白质人血清

铍试剂Ⅱ分光光度法测定蛋白质的研究被引量：21: 1999年; 研究了铍试剂与牛血清白蛋白 (BSA)显色反应的适宜条件 ,制定了几种蛋白质的工作曲线 ,用于人血清样品中总蛋白质的测定 ,获得满意结果。; 胡秋娈赵凤林李克安; 关键词：蛋白质分光光度法 BSA

荷移光度法测定食品香料中的微量水: 2005年; 用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应,确定了反应条件。并对某些食品香料中的微量水进行了测定,与国标方法共沸蒸馏法相比,结果令人满意。; 田孟魁冯喜兰董彩霞赵凤林李娜李克安; 关键词：荷移反应香料微量水

氧氟沙星与四氰基乙烯的荷移反应研究被引量：12: 2000年; 研究了氧氟沙星与四氰基乙烯 (TCNE)的荷移反应 ,确立了形成电荷转移 (CT)络合物的最佳条件。在丙酮介质中 ,于 50℃水浴中恒温 30 min即可形成 1∶ 1络合物 ,其最大吸收波长为 40 9nm。表观摩尔吸光系数 ε为 2 .8× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。在 0～ 1 2 μg· m L- 1范围内符合比耳定律。方法的相对标准偏差小于 1 %。对形成 CT络合物的机理进行了探讨。用拟定的方法对样品氧氟沙星药片进行测定 ,结果与紫外分光光度法一致。; 冯宇赵凤林童沈阳; 关键词：荷移反应光度法氧氟沙星抗菌药

面粉中微量水的分光光度法测定被引量：2: 2003年; 氯冉酸可以与醇中的水发生荷移反应 ,形成的水合物的最大吸收波长为 5 30nm。在甲醇中 ,水的含量在 0 %～ 8.0 %(V V)范围内与吸光度呈线性关系 ;在乙醇、正丙醇、正丁醇、正庚醇和正己醇中测定水的线性范围为 0 %～ 6 .0 %(V V)。方法灵敏度高 ,检测下限为 0 .13%(V V) ;重现性好 ,重复实验相对标准偏差小于 2 %。反应迅速 ,操作简便。用拟订的方法测定面粉及乙醇中的微量水 ,结果与标准值相符 ,回收率为 98%～ 10 2 %。; 冯喜兰李娜赵凤林田孟魁李克安; 关键词：面粉微量水分光光度法氯冉酸荷移反应含水量

氯磺酚S与蛋白质作用的分光光度研究被引量：48: 1999年; 在pH2.4的Clark-Lubs缓冲介质中,氯磺酚S与蛋白质能形成复合物,最大吸收峰的波长为632nm,比试剂本身红移约80nm.实验制定的几种蛋白质的工作曲线线性范围较宽,灵敏度较高.用于人血清样品测定的准确度高,干扰少.本方法中试剂及反应体系稳定,分析手续简便经济.; 胡秋娈李娜赵凤林李克安童沈阳; 关键词：氯磺酚S 分光光度法蛋白质

Application of charge transfer reaction in the pharmaceutical analysis——Determination of chlorhexidine acetate: 1999年; A spectrophotometric method for the determination of chlorhexidine acetate is described. The reaction between chlorhexidine acetate and chloranil took place in an alcohol-acetone solution at room temperature. The composition of the charge transfer complex is 1:2. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 15--270 μg·mL-1 with correlation coefficient 0.9995. The apparent molar absorptivity is 2.21×103 L·mol-1·cm-1 at 412 nm. The method is accurate (with a recovery of 100±1.6%) and precise (RSD=1.0%). It was successfully applied to determine chlorhexidine acetate in suppository or disinfectant solution.; 李华侃赵凤林童沈阳; 关键词：CHLORHEXIDINE ACETATE CHLORANIL CHARGE TRANSFER SPECTROPHOTOMETRY; 全文增补中

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