国家自然科学基金(30472011)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- PD128907中间体3-氨基-6-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-4-酮盐酸盐的合成
- 2006年
- 目的:合成多巴胺D_3受体选择性激动剂PD128907中间体3-氨基-6-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃- 4-酮盐酸盐。方法:以对甲氧基苯酚为起始原料,经加成、酸解、环合、成肟、酯化和Neber重排6步反应制备了3-氨基-6-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并毗喃-4-酮。结果:以总收率43．4%分成了多巴胺D_3受体选择性激动剂PD128907中间体,结构经核磁氢谱、质谱和红外光谱确证。结论:该法原料阶廉易得,反应条件温和,收率较高。
- 蔡进李铭东张姣月周文华维一吉民
- 关键词：化学合成
- 多巴胺D_3受体部分激动剂BP897的合成被引量：2
- 2006年
- 目的:合成多巴胺D,受体部分激动剂BP897。方法:以二羟乙基胺为起始原料,经过氯化、环合、取代、肼解、缩合等反应合成BP897。结果:以总产率为40．2％合成了多巴胺D,受体部分激动剂BP897,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)和红外(IR)确证。结论:该法原料价廉易得,反应条件温和,收率较文献有所提高。
- 蔡进顾莉洁周文华维一吉民
- 关键词：化学合成
- 多巴胺D_3受体选择性激动剂PD128907的合成被引量：1
- 2006年
- 目的合成多巴胺D3受体选择性激动剂PD128907。方法以对甲氧基苯酚为起始原料,经加成、酸解、环合、成肟、酯化、Neber重排、酰胺化、还原、环合、还原、烷基化以及脱甲基等12步反应制备了PD128907反式消旋体。结果以总收率4.75%合成了多巴胺D3受体选择性激动剂PD128907反式消旋体,结构经核磁氢谱(1H NMR)、质谱(MS)和红外光谱(IR)确证。结论对PD128907的合成进行了探讨,该法原料价廉易得,反应条件温和,收率较高。
- 蔡进李铭东周文张姣月华维一吉民
- 关键词：多巴胺D3受体帕金森综合症化学合成
- 苯基哌嗪类多巴胺D_3受体配体的合成
- 2007年
- 以二羟乙基胺为起始原料,经过氯化、环合、取代、肼解、缩合等反应,合成了6个苯基哌嗪类多巴胺D3受体配体.结构经红外(IR)、质谱(MS)、核磁氢谱(1HNMR)和元素分析(EA)确证,合成的6个目标化合物均未见文献报道.并以BP897为阳性药,对所合成的化合物进行了初步药理实验研究.
- 顾莉洁
- 关键词：受体配体化学合成
