浙江省自然科学基金(Y5100075)
- 作品数：10 被引量：59H指数：5
- 相关作者：赵德明徐新华张建庭金宁人韩太平更多>>
- 相关机构：浙江工业大学浙江大学加州理工学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金中国博士后科学基金浙江省科技厅公益技术研究社会发展项目更多>>
- 相关领域：化学工程环境科学与工程更多>>
- 2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的合成被引量：1
- 2011年
- 采用间苯二甲醚为原料,经酰化、脱甲基、磺化一系列的反应合成2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮,并对其物料配比、催化剂用量、反应温度以及反应时间等因素作了探索。结果表明酰化反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(间苯二甲醚):n(苯甲酰氯):n(无水AlCl3)=1:1.05:1.05,反应温度0～5℃,反应时间3 h。脱甲基反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(2,4-二甲氧基二苯甲酮):n(无水AlCl3)=1:1.05～1.10,反应温度20～25℃,反应时间3 h;磺化反应较佳条件为:以乙酸乙酯为溶剂,n(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮):n(氯磺酸)=1:1.05,室温反应12 h。以间苯二甲醚计总收率为72.35%,2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的HPLC纯度为99.31%。2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮及中间体产品结构经1H-NMR、13C-NMR和FT-IR分析表征确认。
- 赵德明韩太平赵秋霞张建庭金宁人
- 关键词：酰化脱甲基磺化
- 高分散型纳米级Pd/Fe对4-氯苯酚的还原脱氯被引量：8
- 2013年
- 氯酚类化合物在医药、农药、塑料、抗氧剂、涂料、制革和造纸等生产过程中有着广泛的应用，是首批列入斯德哥尔摩国际公约的12类持久性有机污染物（POPs）之一，属于典型的环境雌激素[1]。因此，如何修复氯酚类化合物对环境的污染已成为当今环境科学界迫切需要解决的问题。
- 赵德明李敏徐新华
- 关键词：FE4-氯苯酚
- 微波辅助二氧化氯氧化降解苯酚被引量：15
- 2011年
- 采用微波辅助二氧化氯(MW/ClO2)氧化降解苯酚模拟水溶液,研究了影响该系统氧化降解苯酚的各种因素和动力学。结果表明:在单独的微波辐照或者ClO2氧化工艺和MW/ClO2强化氧化系统中苯酚的降解均符合拟一级动力学关系,其中MW/ClO2氧化系统速率常数增强因子可达到1.4,表明存在较明显的协同效应。在MW/ClO2强化氧化系统降解苯酚初始体积质量浓度为100 mg.L-1,pH值为5.0,微波功率200 W,二氧化氯初始浓度100 mg.L-1,30℃下反应10 min后苯酚去除率达95%以上,苯酚降解后中间产物处理可以不需要微波辅助,只需继续延长反应时间或补加二氧化氯即可使其完全矿化。
- 赵德明张谭张建庭徐新华
- 关键词：二氧化氯苯酚动力学
- 微波强化臭氧氧化降解苯酚动力学研究被引量：2
- 2011年
- 研究微波强化臭氧(MW/O3)系统下主要影响因素如臭氧投量、微波功率、pH值及温度等对苯酚降解效果和动力学的影响.结果表明:在单独的微波辐射下苯酚去除率很小,在复合氧化过程MW/O3工艺中有显著的提高,表明微波对臭氧氧化存在明显的强化作用;在单独微波辐照或者臭氧氧化工艺和MW/O3强化氧化系统中苯酚的降解均符合拟一级动力学关系,其中MW/O3氧化系统苯酚去除的速率常数增强因子可以达到3.6,降解机理类似臭氧氧化苯酚的降解过程,羟基自由基氧化机制为主.通过实验推导出简化的与pH值、臭氧投量、微波功率和反应温度等因素相关的苯酚降解动力学模型.
- 赵德明张建庭金宁人徐新华
- 关键词：臭氧苯酚动力学
- 超声波降解全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的动力学被引量：22
- 2011年
- 引言
全氟辛烷磺酸基化合物和全氟辛酸化合物是一类重要的全氟化表面活性剂,也是其他许多全氟化合物的重要前体。自20世纪60年代电化学氟化反应方法应用于全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）等全氟化合物的生产以来,
- 赵德明丁成徐新华Michael R.Hoffmann
- 关键词：全氟辛烷磺酸全氟辛酸超声波动力学
- 微波强化Fenton试剂降解苯酚动力学研究被引量：5
- 2010年
- 研究了在微波强化Fenton试剂(MW/Fenton)氧化系统下苯酚的降解效果、机理和动力学,并且探讨了主要影响参数.较佳条件:初始pH为5,n(H2O2)∶n(Fe2+)=10∶1,[Fe2+]=8.82×10-4mol/L,反应温度30℃.苯酚在单独微波处理、Fenton试剂氧化和MW/Fenton催化氧化系统下的降解均符合表观一级动力学.在MW/Fenton系统中苯酚的降解有显著提高,拟一级动力学速率常数增强因子可达到2.92,表明存在明显协同效应.
- 赵德明王坤张建庭金宁人
- 关键词：苯酚FENTON试剂动力学
- 超声波强化活性炭颗粒吸附PFOA和PFOS被引量：5
- 2012年
- 研究了20 kHz超声波强化活性炭颗粒吸附不同种类水溶液中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的动力学。结果表明:平衡吸附被证实符合BET多层等温吸附,最大单层吸附容量为qmPFOS>qmPFOA;在PFOS和PFOA初始浓度为50 mg/L时超声波辐照下活性炭颗粒吸附符合表观拟二级动力学关系,平衡吸附容量和起始吸附速率分别为qePFOS>qePFOA和hPFOS>hPFOA;在去离子水(MQ)中的PFOS和PFOA最大单层吸附平衡容量qm和平衡吸附容量qe及起始吸附速率h和吸附动力学常数K均大于预处理或未预处理后的垃圾渗滤地表水(Pre-GW和GW)中对PFOS和PFOA的平衡吸附量和吸附动力学常数;20 kHz超声波强化活性炭颗粒吸附PFOS和PFOA效果明显,其吸附动力学常数增强因子为7.7和4.4。
- 赵德明张德兴Hoffmann Michael R
- 关键词：全氟辛烷磺酸全氟辛酸
- 超声波强化GAC吸附水中PFBA和PFBS的研究被引量：4
- 2013年
- 研究了20kHz超声波强化活性炭颗粒(GAC)吸附不同种类水溶液中全氟丁烷磺酸(PFBS)和全氟丁酸(PFBA),结果表明:平衡吸附符合BET多层等温吸附,最大单层吸附容量为qPmFBS>qPmFBA;在PFBS和PFBA初始质量浓度为50mg/L时超声波辐照下GAC吸附符合表观拟二级动力学关系,平衡吸附容量和起始吸附速率分别为qePFBS>qePFBA和hPFBS>hPFBA;20kHz超声波强化活性炭颗粒吸附PFBS和PFBA效果明显,其吸附动力学常数增强因子为3.8～5.5和1.7～1.8;在去离子水(MQ)中的PFBS和PFBA最大单层吸附平衡容量qm和平衡吸附容量qe及起始吸附速率h和吸附动力学常数K均大于预处理或未预处理后的垃圾渗滤液(Pre-GW和GW)中对PFBS和PFBA的平衡吸附量和吸附动力学常数.
- 赵德明王振吴纯鑫HOFFMANN Michael R
- 关键词：GAC吸附动力学
- 回归正交优化头孢菌素中间体7-DTMC合成工艺
- 2011年
- 7-对甲苯硫亚氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧基酸二苯甲酯(7-DTMC)是合成甲氧头孢菌素关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的重要中间体。采用7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯酯(7-DAMC)为原料,以对甲基苯硫氯(TSC)为氨基保护试剂,二氯甲烷为溶剂,1,2-环氧丙烷为催化剂和4分子筛为脱水剂剂反应制备得到7-DTMC。本文主要探讨了反应温度、反应时间、物料配比、催化剂用量等因素对反应的影响,并通过二次回归建立了数学模型,确定了合成7-DTMC的最佳工艺条件。在此基础上合成的产品收率89.71%,HPLC纯度99.34%。产品结构经1H-NMR和FT-IR表征确认。
- 赵德明余继路张建庭金宁人
- 超声波降解全氟丁酸水溶液被引量：4
- 2011年
- 引言全氟丁酸（PFBA）作为全氟辛烷磺酸基化合物（PFOS）和全氟辛酸化合物（PFOA）的替代品,相对于PFOS和PFOA,因水溶解度更大和碳链短等特点造成PFBA更难处理和代谢[1-2]。
- 赵德明韩太平Hoffmann Michael R.徐新华
- 关键词：超声波动力学降解
