江苏高校优势学科建设工程项目(2010)
- 作品数：14 被引量：73H指数：5
- 相关作者：居文政谈恒山戴国梁刘史佳程小桂更多>>
- 相关机构：江苏省中医院南京中医药大学南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程项目国家科技重大专项江苏省中医药领军人才培养项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学自动化与计算机技术更多>>
- 芍药颗粒剂制备工艺及质量标准被引量：4
- 2016年
- 目的:优化芍药颗粒剂的制备工艺,对其成品的质量控制方法和稳定性进行研究。方法:对芍药首先采用水提工艺进行提取,并考察浸膏的浓缩干燥工艺,采用正交设计法对颗粒剂的辅料配比进行优化;最后按照颗粒剂的质量标准方法进行质量检查。结果:芍药水提取实验最佳提取工艺为加10倍量的水、煎煮2次、每次1 h;选择辅料为糖粉和糊精,稠浸膏:糖粉:糊精比例为3∶3∶1,并以90%乙醇为润湿剂,采用湿法制粒的方法,干燥温度为60℃,所制得颗粒剂经检查符合相关要求。结论:所制得的芍药颗粒剂比较适合当前生产要求,质量检查方法方便且易于操作、产品合格率高。
- 戴国梁朱立静宗阳何书芬居文政
- 关键词：芍药芍药苷颗粒剂正交设计辅料配比
- LC-MS/MS测定大鼠血浆中咖啡酸、绿原酸及其药代动力学研究被引量：6
- 2013年
- 该研究建立大鼠血浆中咖啡酸、绿原酸的LC-MS/MS测定方法,并用于大鼠体内的药代动力学研究。6只SD大鼠,单剂量静脉注射（4 mLkg-1）灯盏细辛注射液,以替硝唑为内标,用LC-MS/MS测定给药后血浆中的药物浓度,并用DAS 1.0软件计算药动学参数。咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为2~128 μgL-1（r = 0.998 1）,3~384 μgL-1（r = 0.998 7）。方法学考察均符合要求。日内、日间变异系数（RSD）均小于10%,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。大鼠体中咖啡酸药代动力学参数：t1/2β为（130.9138.77） min,AUC0-t为（4.890.96） mgminL-1,CL为（0.120.02） Lmin-1kg-1;绿原酸药代动力学参数：t1/2β为（49.388.85） min,AUC0-t为（9.540.95） mgminL-1,CL为（0.090.003） Lmin-1kg-1。该研究建立的LC-MS/MS分析方法准确灵敏,适于咖啡酸、绿原酸的药代动力学研究。
- 戴国梁马世堂刘史佳程小桂臧雨馨居文政谈恒山
- 关键词：灯盏细辛注射液绿原酸咖啡酸LC-MS
- 清热养心颗粒质量标准研究被引量：2
- 2016年
- 目的:建立清热养心颗粒的质量标准。方法:采用LC-MS联用方法对金银花中的绿原酸、咖啡酸、甘草中的甘草次酸、山豆根中的氧化苦参碱以及百合中的薯蓣皂苷元成分含量进行测定。结果:绿原酸、咖啡酸、甘草次酸、薯蓣皂苷元和氧化苦参碱线性范围分别为11.60~2970(r=0.998 6),3.05~780(r=0.995 8),1.10~282(r=0.999 1),3.63~930(r=0.993 1),0.47~120μg·L^(-1)(r=0.997 7)。结论:本法专属性强、快速灵敏、可用于清热养心颗粒质量标准的制定。
- 吴磊陆超王珂
- 关键词：绿原酸咖啡酸甘草次酸氧化苦参碱薯蓣皂苷元LC-MS
- 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷与牛血清蛋白的结合及分子对接研究被引量：4
- 2014年
- 目的:研究异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷与牛血清蛋白的相互作用。方法:采用平衡透析法,高效液相色谱测定异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷与牛血清蛋白的结合率。采用同源建模和分子对接技术分析药物相互作用模式。结果:异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷与牛血清蛋白的最佳平衡透析时间为16 h,异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷低、中、高(2,4,8 mg·L-1)3个质量浓度的牛血清蛋白结合率分别为(43.23±2.23)%,(45.16±3.12)%,(44.71±3.25)%。牛血清白蛋白同源建模和分子对接结果显示:异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷能够与牛血清白蛋白氨基酸残基形成6个氢键。结论:异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷与牛血清发生中等强度的结合。
- 戴国梁马世堂刘史佳孙冰婷程小桂居文政谈恒山
- 关键词：牛血清平衡透析分子对接
- 气相色谱-质谱法测定饮用水源中的痕量酚类物质被引量：6
- 2016年
- 采用PSD小柱固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定饮用水源中的8种痕量酚类污染物。水样中加入替代物溶液后,采用PSD固相萃取小柱富集待测物,以乙酸乙酯进行洗脱。洗脱液经氮气吹至近干后,用丙酮-正己烷(4+96)溶液定容。待测物在DM-35MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。8种酚类物质的质量浓度在2.0~1 000μg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.43~1.03μg·L^(-1)之间。加标回收率在85.8%~96.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.0%。实际水样分析发现,饮用水源中的苯酚残留量最大,为酚类污染物的代表物质。
- 王丽张展李磊
- 关键词：气相色谱-质谱法酚类物质饮用水源固相萃取
- 脉络宁注射液中5种酚酸类成分血药浓度的LC-MS/MS测定及大鼠体内药代动力学研究被引量：6
- 2014年
- 通过建立准确灵敏的LC-MS/MS法,测定8只SD大鼠,单剂量尾静脉注射（4 mL·kg-1）脉络宁注射液后,血浆中绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸（3,4-DCQA）、阿魏酸、肉桂酸的浓度,所测数据使用DASver 1.0软件进行处理,计算主要药动学参数。结果显示,绿原酸、咖啡酸、3,4-DCQA、阿魏酸、肉桂酸的线性范围分别为2.006~1 027μg·L-1（r=0.999 6）,1.953~1 000μg·L-1（r=0.999 7）,28.51~1.459×104μg·L-1（r=0.998 9）,1.836~940.0μg·L-1（r=0.997 7）,4.780~2 447μg·L-1（r=0.998 6）。方法学考察5种酚酸类成分血浆样品反复冻融3次、-75℃放置20 d、室温放置4 h以及血浆样品处理后的分析物放置24 h的稳定性均良好,日内、日间变异系数（RSD）小于5.0%,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。大鼠体中绿原酸药代参数：t1/2为（49.78±12.81）min,AUC0-t为（123.55±14.82）mg·min·L-1,CL为（0.004 3±0.000 5）L·min-1;咖啡酸药代参数t1/2为（36.65±10.59）min,AUC0-t为（91.67±11.77）mg·min·L-1,CL为（0.005 7±0.000 7）L·min-1;3,4-DCQA药代参数：t1/2为（50.08±13.78）min,AUC0-t为（278.34±31.82）mg·min·L-1,CL为（0.001 6±0.000 2）L·min-1;阿魏酸药代参数t1/2为（51.39±15.52）min,AUC0-t为（34.72±4.67）mg·min·L-1,CL为（0.000 4±0.000 1）L·min-1;肉桂酸药代参数t1/2为（74.42±18.32）min,AUC0-t为（34.63±4.82）mg·min·L-1,CL为（0.007 7±0.001 1）L·min-1。该文所建立的LC-MS/MS适用于绿原酸等5种酚酸类成分的药代动力学研究。
- 吴婷张军李长印谈恒山居文政徐向阳
- 关键词：脉络宁注射液咖啡酸肉桂酸高效液相色谱-质谱联用
- 白香丹胶囊中3种主要成分人血浆蛋白结合率的测定被引量：5
- 2016年
- 目的:建立同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮在人血浆中含量的方法并测定其体外血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法计算血浆蛋白结合率。样品经乙酸乙酯萃取,采用LC-MS/MS检测,Phenomenex Luna C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,3μm),流动相甲醇-0.1%甲酸水(含2 mmol·L^(-1)甲酸铵)(80∶20),流速0.2 m L·min^(-1)。离子化模式为正离子,定量模式多反应监测模式,毛细管电压4 kV,干燥气温度400℃。检测对象芍药苷m/z 503.2~503.2,裂解电压200 V,碰撞电压0 V;丹皮酚m/z 167.1~120.9,裂解电压100 V,碰撞电压20 V;α-香附酮m/z 218.9~111.0,裂解电压100 V,碰撞电压20 V;毛蕊异黄酮(内标)m/z 285.1~213.1,裂解电压170 V,碰撞电压40 V。结果:白香丹胶囊在低、中、高(56.2,112.5,168.8 mg·L^(-1))质量浓度下,芍药苷的血浆蛋白结合率分别为(24.82±3.91)%,(20.88±2.69)%,(22.40±3.33)%,丹皮酚分别为(88.62±1.68)%,(86.16±2.36)%,(88.73±0.80)%,α-香附酮依次为(80.69±1.12)%,(78.10±2.28)%,(72.57±0.30)%。结论:白香丹胶囊中主要成分芍药苷、丹皮酚及α-香附酮与人血浆蛋白结合率大小排序为丹皮酚>α-香附酮>芍药苷。
- 孙冰婷戴国梁臧雨馨赵文珠何书芬宗阳居文政谈恒山
- 关键词：Α-香附酮血浆蛋白结合率毛蕊异黄酮
- 芦丁制剂的研究新进展被引量：20
- 2012年
- 随着芦丁剂型的改革,其溶解度增大、溶出速率提高、生物利用度增加,临床治疗上发挥更大的作用。通过查阅国内外芦丁制剂研究相关文献,对芦丁制剂的研究现状进行总结和综述,以期为进一步开展芦丁制剂研究提供参考。
- 艾凤伟李诗莹成效天李岩
- 关键词：芦丁药物制剂溶解性生物利用度
- 高生物利用度的青蒿素类化合物给药系统及制剂技术研究进展被引量：4
- 2015年
- 青蒿素类化合物具有良好的抗疟活性,临床上应用广泛。本文查阅了青蒿素类化合物国内外制剂研究的相关文献,从环糊精包合物、固体分散体、脂质体、微粉、微乳、聚合物胶束、经皮给药制剂等几个方面对青蒿素类化合物的制剂研究情况进行了综述。
- 陆婷张加伟艾凤伟
- 关键词：给药系统制剂技术生物利用度
- UPLC-MS/MS同时测定蛹虫草中6种成分的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立同时测定蛹虫草中腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤、虫草素含量的方法。方法：液质联用技术,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相等度洗脱,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,通过电喷雾离子源,选择正离子模式多反应监测方式检测。结果：腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤、虫草素的线性范围分别为37.5~1 200μg·L-1（r=0.998 5）,20~640μg·L-1（r=0.996 4）,40~1 280μg·L-1（r=0.999 1）,77.5~2 480μg·L-1（r=0.993 5）,27.5~880μg·L-1（r=0.992 4）,90~2 880μg·L-1（r=0.9937）,加样回收率在92.1%~102.6%,RSD均〈8.1%。腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤、虫草素在蛹虫草中的平均质量分数分别为268.33,11.28,185.66,1 421.44,10.67,812.21μg·g-1。结论：该法专属性强、快速灵敏,可用于蛹虫草中腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤、虫草素的含量测定。
- 陈志远贡涛丁康束升阳居文政程俊倾
- 关键词：蛹虫草胞苷鸟苷虫草素超高效液相色谱-串联质谱法
