国家自然科学基金(30300393)
- 作品数：19 被引量：140H指数：8
- 相关作者：李永明林珠唐林张晓东王峰更多>>
- 相关机构：第四军医大学哈尔滨医科大学四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 破骨细胞分化因子mRNA在大鼠正畸牙槽骨改建过程中的表达和分布被引量：6
- 2004年
- 目的 :观察大鼠正畸牙槽骨改建过程中ODFmRNA表达和分布变化情况 ,探讨ODF与牙槽骨改建和破骨细胞形成的关系。方法 :建立SD大鼠磨牙移动实验模型。于牙齿移动 1、3、5、7d后取材分别进行ODFmRNA原位杂交染色。结果 :在正常牙周组织中 ,ODFmRNA呈弱阳性主要表达于牙槽骨表面的成骨细胞和少量牙周膜成纤维细胞胞浆中 ,分布比较均匀。加力 3d后 ,压力侧牙槽骨表面可见大量多核破骨细胞及骨吸收陷窝 ,此时ODFmRNA的表达显著增强 ,主要分布于牙槽骨表面的成骨细胞、靠近牙槽骨一侧的血管周围的牙周膜成纤维细胞以及牙槽骨骨髓腔内的成骨细胞。 5d后 ,ODFmRNA表达和分布情况与第 3d相似 ;7d后 ,牙槽骨表面成骨细胞仍呈ODFmRNA阳性表达 ,但血管周围阳性细胞数明显减少。结论 :ODFmRNA的表达变化与牙槽骨改建中破骨细胞的生命过程密切相关 ,是破骨细胞来源。
- 李永明罗颂椒
- 关键词：正畸学破骨细胞破骨细胞分化因子
- 周期性牵张力对破骨细胞分化因子mRNA表达的影响被引量：1
- 2005年
- 李永明冯雪罗颂椒
- 关键词：破骨细胞分化因子MRNA表达破骨细胞形成细胞核因子活化因子B受体
- 局部注射VEGF对大鼠正畸牙齿移动的影响被引量：8
- 2004年
- 目的观察局部注射重组鼠的血管内皮生长因子(rrVEGF)对大鼠正畸牙齿移动的影响,探讨VEGF在正畸牙齿移动中的作用机制。方法45只雄性SD大鼠,牵引其上颌第一磨牙近中移动,实验中分别将rrVEGF及生理盐水注射入实验组及对照组大鼠右侧上颌第一磨牙腭侧的骨粘膜下,于实验前3天开始注射,每3天一次。分别在加力1、3、7、14、21天后记录上颌第一磨牙移动距离。然后将各组动物处死,用HE染色观察牙周组织变化情况并采用免疫组织化学方法对组织中表达的VEGF进行分析。结果实验组大鼠压力侧破骨细胞数和成骨细胞数在实验全过程中均多于对照组,而且,实验组大鼠牙齿移动距离明显大于对照组。结论进一步证实VEGF作为旁分泌因子,参与了牙齿移动过程中的牙周组织改建,内源性VEGF和注射VEGF都使牙齿移动量显著增加。因此,VEGF在正畸牙齿移动的机制中具有重要意义。
- 刘建林林珠李永明
- 关键词：局部注射VEGF正畸牙齿移动
- Ⅲ型胶原和基质金属蛋白酶-1在大鼠移动牙齿牙周组织中的表达被引量：9
- 2005年
- 目的观察正畸移动大鼠牙齿过程中Ⅲ型胶原和基质金属蛋白酶(MMP)-1在上颌第一磨牙牙周组织中的表达和变化。方法建立大鼠磨牙移动模型,分为对照组和术后13、、57、、101、4 d组,用免疫组化方法观察各组中Ⅲ型胶原和MMP-1表达的变化。结果Ⅲ型胶原和MMP-1在移动牙牙周组织中的阳性表达强于对照组,且有时间依赖性。结论MMP-1参与了正畸牙周组织细胞外基质的代谢过程;Ⅲ型胶原在牙周组织改建中有重要作用。
- 张晓东林珠李永明陈曦
- 关键词：基质金属蛋白酶正畸牙移动
- 白介素-6与1,25(OH)_2维生素D_3联合作用下大鼠骨髓破骨细胞的体外诱导培养被引量：1
- 2005年
- 目的观察联合应用白介素(IL)-6和1,25(OH)2D3对大鼠骨髓破骨细胞生成诱导的影响。方法采用4周龄SD大鼠无菌条件下取出股骨,剪去两骺端,以α-MEM培养液将骨髓细胞冲出,然后将细胞悬液接种于预置盖玻片或牙本质片的24孔培养板内,24 h后换液。试验分为4组,A组:不加任何诱导因子;B组:加入IL-6(10 U/ml);C组:加入1,25(OH)2D3(1×10-8mol/L);D组:加入IL-6(10 U/ml)和1,25(OH)2D3(1×10-8mol/L)。每组各6孔,于培养的第7天进行多核细胞计数。结果培养1周左右IL-6与1,25(OH)2D3在体外均可单独诱导骨髓破骨细胞的形成,但D组多核细胞数与B、C组相比差异有显著性(P<0.05)。结论IL-6与1,25(OH)2D3联合作用下对骨髓破骨细胞生成的诱导效果明显高于单因素诱导效果。
- 李永明林珠唐林张晓东
- 关键词：白介素-6骨髓细胞破骨细胞
- 牵张力对破骨细胞形成及功能影响的研究
- 骨组织为获得适应现存应力环境的理想结构,在人的一生中不断改建重塑。而骨的改建受成骨细胞与破骨细胞功能活动的控制,通过成骨细胞与破骨细胞对应力环境的感受,进行骨基质的有序合成和降解,从而维持骨组织的正常结构
- 李永明冯雪林珠段银钟
- 关键词：破骨细胞应力破骨细胞分化因子基质金属蛋白酶
- 文献传递
- 不同大小机械牵张力对成骨细胞MMP-13/TIMP-1表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究不同大小机械牵张力对成骨细胞MMP-13/TIMP-1表达的影响。方法:通过自制的多通道细胞牵张应力加载系统对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1同时施加0%、6%、12%和18%的机械牵张力,作用24h后,用RT-PCR方法检测细胞受力后MMP-13/TIMP-1mRNA表达的变化,用免疫印迹法检测其蛋白表达的变化。结果:细胞受力后,MMP-13mRNA/TIMP-1mRNA及蛋白表达随牵张力值的增大明显增加。结论:不同大小机械牵张力可以影响成骨细胞的MMP-13/TIMP-1表达,进而影响骨改建。
- 唐林邵玶林珠李永明
- 关键词：机械牵张力成骨细胞MMP-13TIMP-1
- 正畸牙齿移动时牙周膜Ⅰ、Ⅲ型胶原变化的实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的 :观察大鼠牙齿移动过程中Ⅰ、Ⅲ型胶原在上颌第一磨牙牙周组织中的变化。方法 :建立大鼠磨牙移动模型 ,分为对照组和术后 1、3、5、7、10、14d组 ,用苦味酸天狼猩红染色观察各组中Ⅰ、Ⅲ型胶原的分布和构成 ,以图像分析系统分析Ⅰ、Ⅲ型胶原相对含量的变化 ,并进行统计学分析。结果 :正常牙周组织主要由Ⅰ型胶原构成 ,牙齿受力后 ,张力侧牙周组织中Ⅲ型胶原含量相对增加 ,且有时间依赖性。结论 :牙周组织在正畸力的作用下Ⅰ、Ⅲ型胶原的分布和构成发生了变化 。
- 张晓东林珠李永明
- 关键词：口腔正畸牙周膜胶原
- 不同大小机械牵张力对MC3T3-E1成骨样细胞MMP-13/TIMP-1mRNA表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:研究不同大小的机械牵张力对成骨细胞MMP-13/TIMP-1mRNA表达的影响。方法:通过自制的多通道细胞牵张应力加载系统对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1同时施加6%、12%和18%的机械牵张力,作用24h后,用RT-PCR方法检测细胞受力后MMP-13/TIMP-1mRNA表达的变化。结果:细胞受力后,其MMP-13/TIMP-1mRNA表达随牵张力值的增大明显增加。结论:不同大小的机械牵张力可以影响成骨细胞的MMP-13/TIMP-1mRNA表达,进而影响骨改建。
- 唐林林珠李永明
- 关键词：机械牵张力MMP-13骨改建
- 1,25-(OH)_2D_3作用下人牙周膜细胞破骨细胞分化因子及破骨细胞发生抑制因子的表达及意义被引量：3
- 2007年
- 目的观察1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对体外人牙周膜细胞(HPDLC)破骨细胞分化因子(ODF)mRNA及破骨细胞发生抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法以不同浓度的1,25-(OH)2D3(0、1×10-10、1×10-8、1×10-6mol/L)作用于体外培养的人牙周膜细胞,利用原位杂交染色及RT-PCR检测技术,检测不同浓度的1,25-(OH)2D3作用于体外培养人牙周膜细胞ODF、OCIFmRNA表达的强度变化。结果随1,25-(OH)2D3浓度的升高,人牙周膜细胞ODFmRNA的表达升高,而OCIFmRNA的表达降低。结论1,25-(OH)2D3在体外可影响人牙周膜细胞ODFmRNA和OCIFmRNA的表达,从而通过调节ODF和OCIF相对含量的变化,影响牙周组织改建过程。
- 王峰李永明林珠林松杉
- 关键词：破骨细胞分化因子牙周膜细胞1,25-二羟基维生素D3
