国家自然科学基金(30300394)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 老龄大鼠肺内基质金属蛋白酶2、9及基质金属蛋白酶组织抑制因子1、2、3表达变化被引量：2
- 2008年
- 目的:对比观察老龄大鼠和成年大鼠肺胶原蛋白的改变、转化生长因子β(transforming growth factor β,TGF-β)水平的变化、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPS)MMP2,MMP9以及基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPS)表达调控的变化,寻找肺间质纤维化发病率随年龄增加的可能原因。方法:通过羟脯氨酸定量测定肺组织胶原含量,ELISA方法测定TGF-β1蛋白水平,荧光定量PCR(realtime PCR)技术测定MMP2,MMP9,TIMP1,TIMP2,TIMP3 mRNA表达量的变化。结果:与成年大鼠组相比,老龄大鼠肺细胞外胶原成分增加,TGF-β1蛋白水平升高[(756±160)pg/gvs(1000±246)pg/g,P<0.05],MMP2 mRNA(3.15±1.76vs0.17±0.13,P<0.01)表达水平降低,MMP9 mRNA(1.66±0.67vs1.74±0.87,P>0.05)表达水平没有明显变化。老龄大鼠组TIMP1 mRNA(2.00±1.74vs0.11±0.06,P<0.01),TIMP2 mRNA(7.60±2.51vs2.69±1.76,P<0.01),TIMP3 mRNA(1.32±0.46vs0.29±0.16,P<0.01)表达水平均低于成年大鼠组。结论:肺老化后细胞外胶原比例增加,TGF-β1蛋白水平升高,MMP2和MMP9转录水平改变,TIMPS mRNA转录水平降低等多重因素共同构成肺间质纤维化发病率随年龄增加的基础。
- 赵志杰刘新民周国鹏卜定方李雪迎宗丽丽李江
- 关键词：明胶酶类金属蛋白酶类组织抑制剂
- 老年大鼠肺成纤维细胞表型改变和转化生长因子-β1水平变化被引量：1
- 2008年
- 目的对比观察老年大鼠和成年大鼠肺脏成纤维细胞表型的改变和转化生长因子（TGF）-β1水平的变化，寻找肺间质纤维化发病率随年龄增长而增高的可能机制。方法免疫组化法测定大鼠肺组织内”平滑肌肌动弹白（α-SMA）含量，观察成纤维细胞表型的改变。ELISA法测定TGF-β1蛋白水平。荧光定量PCR（reahimePCR）技术测定TGF-β1 mRNA表达量的变化。结果老年大鼠肺脏较成年大鼠肺脏肌成纤维细胞比例增加（P〈0，01），TGF-β1蛋白水平升高[分别为（999．54±246．11）pg／g和（755，7±160．38）pg／g]（P〈0．05），TGF-β1 mRNA（P〈0．01）表达水平降低。结论老年大鼠肺脏肌成纤维细胞比例增加和TGF-β1蛋白水平升高可以构成肺间质纤维化随年龄增长发病率增高的基础，老化肺脏内TGF-β1水平升高是受到mRNA转录后调控机制的影响。
- 赵志杰刘新民周国鹏宗丽丽李江卜定方李雪迎
- 关键词：转化生长因子Β肺纤维化
