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广西壮族自治区自然科学基金(0448058)

作品数：4 被引量：17H指数：2
相关作者：周诺麦华明韦山良梁飞新黄旋平更多>>
相关机构：广西医科大学附属口腔医院广西医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西“新世纪十百千人才工程”专项资金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇牵张
  • 2篇牵张成骨
  • 2篇核表达
  • 2篇成骨
  • 1篇蛋白
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇性细胞
  • 1篇炎性细胞
  • 1篇炎性细胞因子
  • 1篇炎症
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇牵张成骨技术
  • 1篇缺损
  • 1篇缺损修复
  • 1篇人骨
  • 1篇人骨形成蛋白...
  • 1篇人骨形态发生...
  • 1篇人骨形态发生...

机构

  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 4篇周诺
  • 3篇梁飞新
  • 3篇韦山良
  • 3篇麦华明
  • 2篇廖妮
  • 2篇黄旋平
  • 2篇吴训

传媒

  • 1篇口腔医学
  • 1篇广西医学
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇广西医科大学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
炎性细胞因子与骨缺损修复的研究进展被引量：2
2008年
吴训周诺
关键词：牵张成骨微创伤炎症细胞因子
人骨形态发生蛋白-2基因克隆及真核表达载体的构建被引量：10
2007年
目的克隆人骨形态发生蛋白-2(hBMP2)基因片段,构建pcDNA3.1-hBMP2真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从人骨肉瘤中扩增出人骨形态发生蛋白-2基因片段,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3.1真核表达载体上,构建pcDNA3.1-hBMP2重组质粒,通过用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定。结果经PCR扩增、酶切电泳分析和DNA测序证实,本实验构建的重组质粒目的基因片段为人BMP2-cDNA。结论本实验成功克隆了hBMP2基因并构建成其真核表达质粒。
周诺黄旋平廖妮韦山良梁飞新麦华明
关键词：骨形态发生蛋白-2基因克隆真核表达载体
计算机模拟系统在牵张成骨技术中应用的临床研究被引量：2
2009年
目的对正颌外科计算机模拟系统在牵张成骨技术应用中的预测准确性及其临床意义和价值进行评价和分析。方法对临床30例行牵张成骨术的牙颌面畸形患者应用正颌外科计算机辅助模拟系统(computer-assisted simulation system for orthognathic surgery,CASSOS)进行术前诊断,模拟手术和面像预测,并与术后实际效果进行比较。结果模拟预测与实际结果比较,除单侧牵张成骨比较时Pog-NB差异存在统计学意义外,其余测量参数差异无统计学意义。结论正颌外科计算机模拟预测系统CASSOS能够较为准确的预测下颌单双侧和上颌牵张成骨术后治疗效果,但是对单侧牵张成骨术后下颌颏部的预测仍有差距。
周诺吴训韦山良梁飞新麦华明
关键词：牵张成骨
hBMP-2真核表达载体的构建及转染兔骨髓间充质干细胞的表达被引量：7
2007年
目的:构建pcDNA3.1-hBMP2真核表达质粒并检测其在兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)中的表达。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从人骨肉瘤中扩增出人骨形成蛋白-2(hBMP2)基因片段,构建成pcDNA3.1-hBMP2重组质粒。转染兔骨髓间充质干细胞并通过RT-PCR和免疫组化检测其表达。结果:本实验构建的重组质粒目的基因片段为hBMP2-cDNA。经RT-PCR和免疫组化证实,转染pcDNA3.1-hBMP2后的兔骨髓间充质干细胞内有大量hBMP2 mRNA的转录和蛋白的表达。结论:本实验成功构建hBMP2真核表达质粒并在骨髓间充质干细胞中得到表达,为进一步研究用BMP2基因转染的方法来加速牵张成骨新骨形成奠定了基础。
黄旋平周诺廖妮韦山良梁飞新麦华明
关键词：人骨形成蛋白-2骨髓间充质干细胞转染
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