国家高技术研究发展计划(2012AA023202)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：张粲陈小玲陈东于俊杰芦志龙更多>>
- 相关机构：天津科技大学广西科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 复合木质纤维素酶菌株筛选及其培养条件优化被引量：4
- 2013年
- 通过富集培养、平板初筛、平板点接,从土壤中筛选得到一批产木质纤维素酶系较全的菌株,经摇瓶复筛验证确定26-6为出发菌株。该菌经PDA平板菌落形态观察、孢子扫描电镜观察以及ITS序列片段分析,初步鉴定该菌为草酸青霉组菌株,并命名为Penicillium oxalicum EH26-6。随后对菌株的摇瓶发酵条件进行研究,最终确定了最佳产酶条件:玉米芯为碳源,玉米浆干粉为有机氮源,初始pH5.0,温度30℃,接种量10%。本研究为低成本生产复合纤维素酶系的生产提供一个备选菌株。
- 于俊杰赫荣琳武改红张粲陈树林张同存
- 产纤维素酶大肠杆菌工程菌的构建和酶的表达被引量：4
- 2019年
- 为了使大肠杆菌(Escherichia coli)具备生产纤维素酶的能力,从铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)PKC-001克隆碱性纤维素酶基因,进行密码子优化后连到载体pET-22b,转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,对工程菌进行表达优化并分析纤维素酶酶活。结果表明大肠杆菌工程菌能生产分子量约39 kD的纤维素酶,在培养温度20℃、摇床转速170 r/min、IPTG终浓度0.01 mmol/L的条件下,纤维素酶的产量最大;在酸性条件下,细胞内和细胞外的滤纸酶活力(FPA)分别为5.78 U/mL和1.13 U/mL,在碱性条件下检测不到滤纸酶活。显然,重组纤维素酶仅在酸性条件下有活力。
- 陈小玲芦志龙吴仁智陈英黄俊陆琦陈东
- 关键词：纤维素酶大肠杆菌酶活异源表达
