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国家自然科学基金(30700624)

作品数：5 被引量：5H指数：1
相关作者：李莉娟王敏陈孝煊王树云吴志新更多>>
相关机构：华中农业大学长江大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇血红素加氧酶
  • 1篇血红素加氧酶...
  • 1篇原核表达
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇相互作用
  • 1篇敏感性
  • 1篇囊膜
  • 1篇囊膜蛋白
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇抗原性分析
  • 1篇克隆
  • 1篇ORF6

机构

  • 5篇华中农业大学
  • 1篇长江大学

作者

  • 5篇李莉娟
  • 3篇王敏
  • 2篇吴志新
  • 2篇王树云
  • 2篇苏念
  • 2篇陈孝煊
  • 1篇岳刚毅
  • 1篇毕鹏
  • 1篇刘玉林
  • 1篇于艳梅
  • 1篇袁军法
  • 1篇周金敏
  • 1篇王卫民
  • 1篇李莉
  • 1篇夏君
  • 1篇刘迁
  • 1篇杜玉东

传媒

  • 3篇湖北农业科学
  • 2篇华中农业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
斑点叉尾病毒(CCV)结构蛋白的鉴定
2012年
采用蔗糖密度梯度离心法分离纯化斑点叉尾病毒(Channel catfish virus,CCV),利用电喷雾-四级杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS/MS)对得到的样品进行分析。结果共鉴定了13种结构蛋白,包含1种未报道过的结构蛋白ORF22。实验结果为进一步研究CCV结构蛋白的功能及蛋白质组学提供了参考。
毕鹏吴志新苏念李莉娟
关键词：CATFISH结构蛋白
血红素加氧酶-1与病毒感染相互作用的研究进展被引量：1
2013年
血红素加氧酶-1(Heme oxygenase-1,HO-1)是血红素代谢的限速酶,也称为热休克蛋白32(Heat shock protein 32,HSP32),能被多种刺激因素诱导表达,具有细胞保护作用。研究发现病毒感染可调控HO-1的表达,HO-1的上调表达也可对抗病毒的感染,进而发挥其对细胞的保护作用。尽管HO-1与病毒相互作用的分子机制尚不清楚,但是HO-1与病毒感染的相关性研究已取得了一些成果,可为病毒性疾病的治疗提供新的方法。从病毒感染对HO-1表达的影响和HO-1的表达对病毒感染的影响两方面阐述了HO-1与病毒相互作用的研究进展。
苏念袁军法李莉李莉娟
关键词：病毒感染相互作用
斑点叉尾鮰疱疹病毒PCR-ELISA检测方法的建立被引量：3
2009年
针对斑点叉尾鮰疱疹病毒(CCV)的ORF6基因设计引物和探针,PCR产物在扩增过程中标记地高辛,探针5′端用生物素标记,建立了CCV的敏感、快速、环保的PCR-ELISA检测方法。对反应条件进行了优化,并评估了该方法的特异性和敏感性。结果表明:该方法可特异性检测CCV DNA,与各对照均无交叉反应,具有高度特异性;该方法对CCV DNA的检测阈值为5 fg,敏感性是常规PCR检测方法的10倍。用此方法对人工感染样品进行检测,能够检测到感染组织中的CCV DNA。该方法能够定性和半定量检测CCV DNA,可用于斑点叉尾鮰疱疹病毒的检测、斑点叉尾鮰暴发性流行病的诊断。
杜玉东陈孝煊吴志新王敏刘迁夏君王树云李莉娟
关键词：PCR-ELISA敏感性特异性
斑点叉尾鮰病毒囊膜蛋白基因ORF6和ORF10的原核表达及抗体制备
2010年
为获得斑点叉尾鮰疱疹病毒ORF6和ORF10基因,设计特异性引物进行PCR扩增,成功构建pET-32a-ORF6和pET-32a-ORF10原核表达载体,经IPTG诱导后目的蛋白在大肠杆菌中成功表达并制备多抗,通过Western blot证明ORF10的抗体具有特异性,且ORF10为病毒的结构蛋白。
王树云陈孝煊王敏周金敏于艳梅岳刚毅李莉娟
关键词：囊膜蛋白原核表达多克隆抗体
斑点叉尾鮰病毒ORF6基因的高效可溶表达及抗原性分析被引量：1
2011年
利用GST融合基因表达系统表达GST-GP6融合蛋白,以质粒pMD19-T-ORF6为模板,扩增出ORF6基因片段,将其克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-4T-2,将所构建的重组质粒pGEX-4T-2-ORF6转化E.coli ER2566,并诱导表达,采用GST蛋白纯化系统进行纯化,所得产物进行10%SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果表明,大肠杆菌细胞经诱导高效表达出约42kD蛋白,其分子量与GST-GP6融合蛋白相符,表达产物以可溶的形式存在。Western blot分析表明,融合蛋白能够与斑点叉尾鮰病毒(Channel catfish virus,CCV)阳性血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性。
刘玉林王卫民王敏李莉娟
关键词：ORF6基因抗原性
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