国家自然科学基金(30440042)
- 作品数：11 被引量：34H指数：6
- 相关作者：陈刚温晓燕周鹏朱建平翁正更多>>
- 相关机构：山东省医学科学院山东省精神卫生中心潍坊市第三人民医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 山东半岛东部地区精神分裂症8号染色体基因扫描研究被引量：16
- 2007年
- 目的对精神分裂症患者的8号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联区域。方法采用DNA混合池(DNA pooling)的方法,选择8号染色体上遗传距离间隔10cM(厘摩尔)的14个微卫星遗传标记,对山东潍坊东部偏远地区人群中的119例精神分裂症患者与119名正常对照分别进行了扫描,比较两组每个等位基因峰高比率的差异。结果患者组和对照组在遗传位点D8S264的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论山东潍坊东部地区的精神分裂症患者中在8号染色体短臂上存在与精神分裂症的关联区域,该区域可能包含致病基因或调控因子的畸变。
- 魏然周鹏温晓燕林汝湘栾萌朱海宁高春义于锡巧朱建平翁正陈刚
- 关键词：精神分裂症染色体基因
- 青少年起病的成人型糖尿病一家系八例被引量：5
- 2006年
- 郭振奎陈刚晏辉王天成栾萌
- 关键词：成人型糖尿病胰岛素释放试验空腹胰岛素家系胰岛自身抗体抗体阴性
- MTHFR基因C677T和A1298C多态性与精神分裂症关联的家系研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨MTHFR基因的C677T和A1298C多态位点与精神分裂症的关系。方法采用高分辨率熔解曲线对103个精神分裂症核心家系的C677T与A1298C多态性位点进行SNP分型,通过传递不平衡分析(TDT)和Log线性模型进行数据分析。结果 TDT分析未发现C677T与A1298C多态性位点由杂合型亲代向患者的优势传递(P=0.753,0.492)。Log线性模型显示患者母亲MTHFR C677T与A1298C的单位点分析(C677T P=0.415,A1298C P=0.846)及单体型分析(P=0.607)均无特定亲代配型的聚集。结论 MTHFR基因的C677T与A1298C位点的单核苷酸多态性与精神分裂症的发病无关。
- 周胜利刘兆云刘苗刘金同张燕陈刚陈星
- 关键词：精神分裂症MTHFR基因单核苷酸多态高分辨率熔解曲线
- 高分辨率熔解曲线分析对96例精神分裂症与96例对照DISC1基因外显子的突变检测被引量：1
- 2013年
- 目的对精神分裂症患者的DISC1(精神分裂症断裂基因1)基因的全部外显子进行突变筛查,以求发现突变。方法使用聚合酶联反应对96例精神分裂症患者及96例正常对照者的DNA样本进行扩增,使用LightScanner高分辨率熔解曲线(HRM)分析系统进行DISC1基因全部的13个外显子的突变检测,比较精神分裂症患者与正常对照者的熔解曲线。结果所有精神分裂症患者的DISC1基因外显子中未发现突变。结论对精神分裂症患者DISC1基因外显子的初步突变筛查未能发现突变。
- 龙逢王筱静陈星陈刚
- 关键词：精神分裂症基因突变高分辨率熔解曲线
- 山东省潍坊东部地区精神分裂症1号染色体基因扫描研究被引量：10
- 2007年
- 目的对精神分裂症患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联位点。方法在1号染色体上间隔10cM（厘摩）遗传距离,选择了31个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因组扫描。经卡方检验分析,对比患者组与对照组的等位基因峰型比率的差异。结果在D1S2878遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义,P〈0.01。结论山东省潍坊东部地区精神分裂症患者群体中存在与1号染色体的关联区域。
- 陈刚温晓燕朱海宁魏然周鹏栾萌高春义朱建平翁正
- 关键词：精神分裂症染色体基因组
- 山东半岛东部地区精神分裂症——21号染色体基因扫描研究被引量：13
- 2006年
- 目的用DNA混合池(DNA pooling)的方法,通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的21号染色体进行扫描,寻找精神分裂症的关联区域。方法在21号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离选择了5个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了扫描。用卡方[X^2]检验的方法进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组等位基因峰型比率的差异。结果在D21S1256遗传位点患者组和对照组的等位基因频率差异有显著性意义,P＜0．001。结论山东半岛东部地区精神分裂症患者群体在21号染色体长臂存在关联区域,可能包含致病基因或调控因子的病变。
- 周鹏魏然温晓燕林汝湘朱建平翁正栾萌朱海宁于锡巧高春义陈刚
- 关键词：精神分裂症染色体
- 抑郁症多巴胺受体DRD_2基因突变检测被引量：1
- 2013年
- 目的对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查。方法对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例)。将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例)。将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值;对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测。结果对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变。结论抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。
- 刘兆云龙逢刘苗陈星常学润陈刚
- 关键词：抑郁症基因突变高分辨率熔解曲线分析
- 山东半岛东部地区精神分裂症13号染色体的基因扫描研究被引量：9
- 2007年
- 目的通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的13号染色体进行扫描,查找精神分裂症关联区域。方法在13号染色体上间隔约10cM(厘摩)遗传距离选择14个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了基因扫描及分型,经过卡方(χ2)检验统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因峰型比率的差异。结果在D13S265(13q31.3)位点患者组与对照组的等位基因频率差异存在显著性意义(P<0.01)。结论山东半岛东部人群中精神分裂症患者的13号染色体上存在与本病的关联位点。
- 陈刚温晓燕林汝湘栾萌周鹏于锡巧魏然朱海宁高春义朱建平翁正
- 关键词：精神分裂症染色体基因
- 山东省某地区精神分裂症患者6号染色体的基因组扫描研究被引量：13
- 2007年
- 目的在6号染色体上寻找与精神分裂症的关联区域,进而定位精神分裂症的致病基因。方法在6号染色体采用间隔10 cM(厘摩)遗传距离的20个微卫星遗传标记,分别对山东省潍坊市东部地区119例精神分裂症患者和119名正常对照者的 DNA 混合样本进行基因组扫描,比较两组每个等位基因峰值比率的差异。结果患者组 D6S289和 D6S460两个遗传位点上的等位基因频率分别为0.121和0.200,高于对照组(分别为0.046和0.157,P<0.01),而患者组 D6S1610遗传位点的等位基因频率(0.087)低于对照组(0.161,P<0.01)。结论山东省潍坊市东部地区的精神分裂症患者中存在与6号染色体的关联区域,致病因子(基因或调控因子等)可能位于其中。
- 朱海宁陈刚温晓燕林汝湘朱建平魏然周鹏栾萌于锡巧刘文敏高春义翁正
- 关键词：精神分裂症染色体基因组
- 精神分裂症9号染色体基因扫描研究被引量：11
- 2007年
- 目的:对山东半岛精神分裂症患者及正常对照者的9号染色体进行基因扫描,查找精神分裂症的关联位点。方法:在9号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离,选择20个微卫星遗传位点,用脱氧核糖核酸(DNA)混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因扫描,对比患者组与对照组在差异位点的等位基因峰型比率的差异。结果:在D9S273遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:山东半岛东部地区精神分裂症患者群体中存在与9号染色体关联的区域。
- 朱海宁陈刚温晓燕林汝湘朱建平魏然周鹏栾萌于锡巧高春义翁正
- 关键词：精神分裂症染色体基因
