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河南省杰出青年科学基金(0411040900)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:李恒芬郭新胜张振娟贾福军刘向欣更多>>
相关机构:新乡医学院第二附属医院河南省精神病医院广东省人民医院更多>>
发文基金:河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇启动子
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇基因启动子
  • 2篇分裂症
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇多发
  • 1篇多发家系
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆水平
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性与阴性症...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性症状

机构

  • 2篇新乡医学院第...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇河南省精神病...
  • 1篇天津市安定医...

作者

  • 3篇李恒芬
  • 1篇曹素霞
  • 1篇刘向欣
  • 1篇杨建立
  • 1篇贾福军
  • 1篇胡宪章
  • 1篇肖伟霞
  • 1篇崔明湖
  • 1篇王新友
  • 1篇张振娟
  • 1篇郭新胜

传媒

  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇神经疾病与精...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
5-羟色胺转运体基因启动子区域多态性与汉族强迫症的关联分析被引量:1
2008年
目的探讨5-羟色胺转运体(Serotonin transporter,5-HTT)基因SLC6A4(solute car-rier family6,member4)启动子区域上44个碱基对插入/缺失多态性与汉族强迫症的关系,研究强迫症病理生理机制。方法将符合《疾病及有关健康问题的国际分类》(第10版,ICD-10)诊断标准的23例强迫症患者,及其父母纳入研究。用PCR法检测判定各自的基因型,用传递不平衡检测(transmission disequilibriumtest,TDT)及单体型相对风险检测(haplotype-based haplotype relative risk,HHRR)测其等位基因的传递是否平衡。结果在所收23个核心家系中,共有24个父母为杂和基因型,在24个杂合子父母中,13个传递了‘l’等位基因,11个传递了‘s’等位基因,未发现有传递不平衡存在(χ2TDT=0.167,P>0.05;χ2HHRR=0.820,P>0.05)。结论5-羟色胺转运体基因启动子区域多态性与中国汉族强迫症可能不存在关联。
李恒芬王新友肖伟霞崔明湖胡宪章
关键词:强迫症5-羟色胺转运体基因多态性
多发家系精神分裂症肿瘤坏死因子α基因启动子多态性与其血浆水平的关系
2007年
目的探讨多发家系精神分裂症患者肿瘤坏死因子α基因启动子(TNF-αP)区-308A/G 位点基因多态性与血浆水平的关系。方法纳入51个多发精神分裂症家系(血亲同胞中有≥2例同胞符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版精神分裂症诊断标准的患者,且血亲父母健在)222人完成遗传学研究用诊断会谈及遗传学研究用家属会谈表;分为患者组(98例)、父母组(94名)及正常同胞组(30名)。非血亲健康对照组(40名,以下简称对照组)。用聚合酶链反应特异序列引物法检测基因型。用酶联免疫吸附法检测 TNF-α血浆浓度。统计分析采用 x^2检验、t 检验、传递不平衡检验及关联分析。结果(1)患者、父母、正常同胞及对照组基因型均以 G/G 为多,分别为80%、81%、90%及85%,A/G 分别为20%、19%、10%及15%,未检出 A/A 基因型;等位基因 A 的频度分别为10%、10%、5%及8%;等位基因 G 分别为90%、90%、95%及92%;4组间基因型及等位基因频度分布的差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)TNF-αP区-308A 等位基因在精神分裂症患者中存在传递不平衡性(McNemar x^2=3.85,P<0.05),相对风险分析(RR)呈负相关(RR=0.44,X_(RR)~2=3.846,P<0.05)。(3)患者、父母、正常同胞及对照组 G/G 型 TNF-α血浆浓度分别为(61±29)ng/L、(68±29)ng/L、(80±23)ng/L 和(73±32)ng/L;A/G 型分别为(64±21)ng/L、(79±40)ng/L、(95±46)ng/L和(81±35)ng/L;各组两型间 TNF-α浓度的差异均无统计学意义(P 均>0.05)。结论 TNF-αP区-308A 等位基因在精神分裂症患者中的传递频率较低;-308A 等位基因与精神分裂症存在相关性,但与 TNF-α血浆水平变化无直接关系。
李恒芬曹素霞杨建立贾福军
关键词:精神分裂症多态性单核苷酸
精神分裂症患者一氧化氮合酶基因表达水平与临床症状的关系被引量:2
2008年
目的检测精神分裂症患者免疫型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的基因表达水平,探讨其与临床症状之间的关系。方法采用逆转录-聚核酶链反应(RT—PCR)和半定量技术,分别检测63例精神分裂症患者,54例同胞对照和51例正常对照外周血单个核细胞iNOS、eNOS的基因表达水平,同时应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定精神分裂症患者的临床症状。结果精神分裂症患者组、同胞对照组和正常对照组的iNOS基因表达水平分别为(1.61±0.10),0.00和0.00,eNOS基因表达水平分别为(1.61±0.11),(1.59±0.11)和(0.60±0.17)。其中iNOS基因在对照组(包括同胞对照和正常对照)未见表达;患者组和同胞对照组的eNOS基因表达水平均显著高于正常对照组(P〈0.05)。同时发现iNOS的基因表达水平与PANSS量表的阳性症状总分显著相关(r=0.462,P〈0.01)。结论1.精神分裂症患者存在iNOS的过度表达,而iNOS可能通过产生大量的NO,参与精神分裂症阳性症状的形成。2.遗传背景在精神分裂症的eNOS基因表达方面可能发挥着重要作用。
刘向欣李恒芬张振娟郭新胜贾福军
关键词:精神分裂症病例对照研究一氧化氮合酶基因表达阳性与阴性症状量表
共1页<1>
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