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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(NKLVBP200828)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:高彩霞张伟武永淑李行韩凌霞更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所甘肃农业大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇单倍型
  • 1篇原核表达
  • 1篇脾脏
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇主要组织相容...
  • 1篇主要组织相容...
  • 1篇组织相容性
  • 1篇组织相容性复...
  • 1篇类蛋白
  • 1篇类分子
  • 1篇分子
  • 1篇复合体
  • 1篇MD
  • 1篇MHC

机构

  • 2篇甘肃农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇蔡文博
  • 2篇杨柳
  • 2篇韩凌霞
  • 2篇李行
  • 2篇武永淑
  • 2篇张伟
  • 2篇高彩霞
  • 1篇韩建林

传媒

  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
鸡MHC Ⅰ类分子的多抗制备及其在不同MD抗性MHC单倍型鸡脾脏中的差异表达被引量:3
2012年
目的制备能检测不同MHC-B单倍型MHC I类蛋白的多抗血清,并对马立克氏病(MD)抗性较强的BW/G3系鸡群(MHC B2单倍型)和敏感性较强的BW/G7系鸡群(B19单倍型)接种马立克氏病毒(MDV)后,利用Western blot技术半定量分析MHC I类蛋白表达量的差异。方法从BW/G3系鸡脾组织cDNA中PCR扩增BF基因的保守序列第4~8外显子,克隆入原核表达载体pET-30a,构建重组质粒。转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得表达,经SDS-PAGE初步纯化,免疫新西兰兔,制备兔抗血清。以高效价的兔抗血清为一抗,对BW/G3和BW/G7系健康鸡和MDV攻毒后11周的脾组织进行Western blot,利用ImageQuant 5.2软件半定量分析其中MHC Ⅰ类蛋白含量的变化。结果含BF部分基因的重组质粒在大肠杆菌中表达,其特异性兔抗血清能检测到不同MHC-B单倍型鸡的MHC Ⅰ类蛋白。BW/G3和BW/G7系鸡群感染MDV后,MHC Ⅰ类蛋白含量全部上调,正常组和攻毒组中BW/G7系的表达量均极显著高于BW/G3系(P≤0.01,P≤0.001)。结论成功制备了能检测MHC B2、B6和B19单倍型鸡的MHC I类蛋白特异性多抗血清;MDV攻毒后期,抗性鸡BW/G3和敏感鸡BW/G7脾组织中MHC I类蛋白的表达量都发生上调,且易感鸡中的表达量高于抗性鸡,为进一步揭示病毒性肿瘤病的致病机理提供了思路。
高彩霞李行杨柳武永淑蔡文博张伟韩建林韩凌霞
关键词:MHC
鸡BLB重组蛋白的原核表达及多抗制备被引量:1
2012年
为分析鸡主要组织相容性复合体(MHC)II类抗原β亚基BLB蛋白在鸡脾脏中的表达情况,本研究采用RT-PCR技术从鸡脾细胞中扩增了BLB基因的保守区第3外显子的部分序列,大小约为380 bp。将其克隆于表达载体pET-30a(+)中。在大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,获得大小约为19 ku以包涵体形式存在的His-BLB重组蛋白。切取含有重组蛋白的SDS-PAGE胶免疫实验兔,获得抗血清。以制备的血清通过western blot在鸡脾脏中检测到MHC II类分子特异性条带,其大小约为28 ku,与BLB天然蛋白的大小相符合。本研究为进一步分析MHC-II类分子在鸡体内的蛋白表达水平提供了依据。
李行高彩霞蔡文博杨柳武永淑张伟韩凌霞
共1页<1>
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