您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30872742)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:何金徐克磊成丽周晓敏邵薇更多>>
相关机构:四川大学华西医院四川大学更多>>
发文基金:四川省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇丁内酯
  • 1篇叶酸
  • 1篇内酯
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联物
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇亲核取代反应
  • 1篇硫基

机构

  • 2篇四川大学
  • 2篇四川大学华西...

作者

  • 2篇周晓敏
  • 2篇成丽
  • 2篇徐克磊
  • 2篇何金
  • 1篇李鹰
  • 1篇汪宏
  • 1篇王淑燕
  • 1篇蔡菁
  • 1篇杨冬华
  • 1篇邵薇

传媒

  • 2篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
4-丁硫基-丁内酯的合成方法研究
2013年
以氢化三丁锡和丁二酰氯为原料通过还原、分子内重排得到4-Cl-丁内酯,然后与正丁硫醇在碱性条件下发生亲核取代反应得到目标化合物4-丁硫基丁内酯,收率62.4%。中间体4-Cl丁内酯和目标化合物4-丁硫基丁内酯通过氢核磁共振、碳核磁共振和质谱进行确证。
何金徐克磊汪宏杨冬华周晓敏成丽
关键词:亲核取代反应
沙利多胺与叶酸偶联物的合成研究被引量:1
2012年
本文报道了沙利多胺与叶酸偶联物的合成方法。以廉价易得的邻苯二甲酸酐和谷氨酰胺为原料通过酰化、环合反应得到沙利多胺,沙利多胺与37%甲醛溶液通过羟甲基化反应得到N-羟甲基沙利多胺,再与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化的叶酸通过偶联反应得到目标化合物。合成的关键中间体和目标化合物的物性与文献一致,其结构经核磁共振氢谱确认。
王淑燕李鹰徐克磊何金周晓敏邵薇蔡菁成丽
关键词:叶酸偶联物
共1页<1>
聚类工具0