您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30600635)

作品数:4 被引量:13H指数:1
相关作者:卢亦成吕立权侯立军骆纯胡国汉更多>>
相关机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胶质
  • 2篇蛋白
  • 2篇原核表达
  • 2篇原核表达载体
  • 2篇酸性蛋白
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇血压
  • 1篇血压升高
  • 1篇严重脑损伤
  • 1篇原纤维
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇质粒
  • 1篇少突胶质细胞
  • 1篇神经功能
  • 1篇神经功能紊乱
  • 1篇视神经

机构

  • 4篇第二军医大学

作者

  • 4篇吕立权
  • 4篇卢亦成
  • 3篇胡国汉
  • 3篇骆纯
  • 3篇侯立军
  • 2篇曹鹏
  • 1篇于明琨
  • 1篇董艳
  • 1篇陈怀瑞
  • 1篇楼美清
  • 1篇蔡如珏
  • 1篇齐向前
  • 1篇王爽

传媒

  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
构建胶质原纤维酸性蛋白原核表达载体及蛋白表达鉴定被引量:1
2009年
背景:胶质原纤维酸性蛋白在神经损伤的发生发展过程中具有重要作用。目的:对胶质纤维酸性蛋白进行基因克隆,构建原核表达质粒并加以鉴定。设计、时间及地点:单一样本观察,于2008-09/11在上海市长征医院神经外科实验室完成。材料:中间载体pGEM-TEasy质粒购于Promega公司,原核表达质粒pGEX-4T-2由上海市长征医院神经外科实验室保存。方法:从人脑胶质瘤组织提取mRNA,采用反转录-聚合酶链反应的方法扩增胶质纤维酸性蛋白序列并表达,然后与载体pGEX-4T-2连接,转化宿主菌BL21构建重组质粒,诱导表达后纯化,Western-blot鉴定。主要观察指标:总RNA鉴定结果,聚合酶链反应扩增产物分子质量的鉴定,重组表达载体的酶切鉴定,Western-blot鉴定。结果:抽提肿瘤组织总RNA后,电泳清晰可见rRNA28S、18S、5S3条带。且总RNA的A260nm/A280nm值为1.903。聚合酶链反应结果显示,在约1300bp左右有一条特异性条带,与预期的胶质原纤维酸性蛋白基因大小一致。重组表达载体的酶切鉴定及测序结果与GenBank的胶质原纤维酸性蛋白序列一致,经Western-blot验证为目的蛋白。结论:用双酶切、DNA测序与Western-blot的方法证实原核表达载体构建成功。
曹鹏吕立权王爽胡国汉齐向前陈怀瑞骆纯侯立军于明琨卢亦成
关键词:胶质原纤维酸性蛋白质粒真核表达载体
胶质纤维酸性蛋白的原核表达、纯化及鉴定
2009年
目的为获得高纯度的人胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。方法从人脑胶质瘤组织中提取mRNA,采用RT-PCR的方法克隆GFAP基因全长序列,利用限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ将GFAP基因插入到原核表达载体pGEX4T2,对重组表达载体pGEX4T2-GFAP进行双酶切和测序鉴定。选择测序正确的质粒转化大肠杆菌BL21,用终浓度为1mmol/L的异丙基-β-D-硫酸代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达GFAP-GST融合蛋白。经亲和层析纯化获得GFAP融合蛋白,并通过SDS-PAGE和western blot进行鉴定。结果重组质粒经双酶切和测序鉴定证实插入序列准确无误。宿主菌BL21经IPTG诱导表达并纯化得到目的蛋白GFAP-GST融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量约为70~90kD,符合预期,westernblot证实该目的蛋白能被特异性抗人GFAP多克隆抗体识别。结论成功构建GFAP表达载体,并可通过原核表达获得高纯度的目的蛋白,为进一步开展相关研究打下基础。
吕立权曹鹏胡国汉骆纯侯立军卢亦成
关键词:胶质纤维酸性蛋白原核表达载体
视神经慢性受压后视神经胶质细胞的病理变化被引量:1
2009年
目的:观察视神经慢性受压后视神经胶质细胞的病理改变,探讨胶质细胞与神经元的相互作用,为慢性视神经损伤的修复研究提供基础。方法:30只成年家猫随机等分为正常对照组、假手术组、压迫1周组、压迫2周组、压迫4周组和压迫8周组(n=5)。后4组利用球囊植入法建立慢性视神经损伤模型。各组动物灌注固定,取视神经组织,行透射电镜观察和免疫组织化学染色,观察胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)和ED-1的表达变化。结果:电镜下正常视神经髓鞘结构完整,各髓板清晰、排列紧密;受压2周后见轻微脱髓鞘;4周后出现板层分离、髓鞘泡状解离,并可见变性的胶质细胞;8周后髓鞘崩解更为明显,大部分髓鞘明显变薄,并可见凋亡小体形成。免疫组化染色在受压2周后无明显改变;4周后视神经MBP染色出现排列紊乱,有缺失现象;8周后染色缺失更为明显。受压4周后视神经压迫区出现CAⅡ染色紊乱,有缺失现象;8周后更为明显。非压迫区在受压8周后CAⅡ染色仍基本正常。受压4周后视神经直接受压区GFAP染色强度下降,损伤区近侧端染色强度增加;至8周时更为明显。正常视神经内可见散在的ED-1染色阳性细胞;受压4周后损伤区周围ED-1染色阳性细胞明显增多;8周后更为明显。结论:视神经慢性受压后损伤区出现胶质细胞变性和坏死,损伤区周围出现星形胶质细胞增殖和小胶质细胞激活,提示胶质细胞改变参与了慢性视神经损伤的病理过程。
吕立权楼美清董艳蔡如珏胡国汉骆纯侯立军卢亦成
关键词:少突胶质细胞星形胶质细胞小胶质细胞
严重脑损伤后发作性自主神经功能紊乱伴肌张力增高被引量:11
2010年
无论何种原因造成的严重脑损伤均可能出现一种以高热、血压升高、心动过速、呼吸急促、出汗过多、去皮层或去脑强直、躁动、瞳孔放大为临床特征的综合征,文献报道显示该综合征与患者住ICU时间延长、住院费用增加和更差的预后相关。由于该综合征文献报道较少,也没有统一的命名,因此许多临床医生对其认识不足,
吕立权卢亦成
关键词:自主神经功能紊乱肌张力增高脑损伤后发作性严重脑损伤血压升高
共1页<1>
聚类工具0