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石斑鱼繁殖生物学和人工繁殖技术研究现状被引量：15: 2005年; 就石斑鱼繁殖生物学特征以及人工繁育研究的现状进行了综述,并提出了当前人工繁育研究中存在的问题.; 雷从改尹绍武陈国华; 关键词：石斑鱼繁殖人工育苗

海南近海点带石斑鱼野生和养殖群体微卫星多态分析被引量：10: 2008年; 采用微卫星分子标记技术对海南近海点带石斑鱼野生和养殖群体的遗传变异进行了研究，实验所用点带石斑鱼分别于2005年6月和9月取白海南万宁石斑鱼养殖基地和三亚近海，均为20尾，取全血以酚-氯仿抽提方法提取基因组DNA，利用微卫星引物进行PCR扩增，反应产物经8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染显色，并计算了相应的遗传学参数，结果表明，在野生和养殖群体中，7个基因座位的等位基因平均数（A）分别为3．29和3．29，每个基因座位有效等位基因数（αe）分别为1．90—3．68和1．83—4．06，野生和养殖群体平均杂合度（H。）分别为0．7904和0．8337；两个群体间的遗传相似性系数为0．8325，遗传距离为0．1834，由此可知，点带石斑鱼野生群体的等位基因数、平均有效等位基因数等于养殖群体，而杂合度两群体相当（P=0．637〉0．05），说明海南近海点带石斑鱼野生和养殖群体的种质资源较好。图1表4参19、; 尹绍武廖经球黄海陈国华张本姚舒; 关键词：点带石斑鱼野生群体养殖群体微卫星分子标记

褐点石斑鱼的核型研究被引量：26: 2006年; 采用胸腔活体注射PHA和秋水仙素溶液,取头肾细胞,低渗处理,空气干燥法制片,对染色体进行G iem sa染色来研究褐点石斑鱼的核型。试验结果表明,禢点石斑鱼的核型为2n=48,2 sm+46 t,NF=50;其核型特点符合典型的高位类群鱼类核型特征。; 廖经球尹绍武陈国华黄海雷从改娄甜甜; 关键词：核型

DNA分子标记技术在海水鱼类遗传育种中的应用与展望被引量：4: 2007年; DNA分子标记技术自问世以来已被广泛应用于动植物的遗传育种领域,应用该技术来开展海水鱼类遗传育种的研究对海洋鱼类资源的保护与开发有着重要意义.阐述了DNA分子标记技术在海水鱼类遗传育种研究中的应用现状,并对我国鱼类遗传育种工作提出了若干意见,同时就其发展前景作了展望.; 尹绍武黄海雷从改陈国华张本; 关键词：DNA分子标记海水鱼类遗传育种

点带石斑鱼遗传多样性的RAPD分析被引量：8: 2007年; 采用RAPD标记技术对海南点带石斑鱼养殖群体和野生群体的遗传结构进行了初步研究.从100个随机引物筛选出20个,在养殖群体和野生群体各20尾中分别扩增出183和176条DNA片段,其中多态性片段的比例分别为67.57%和75%,平均杂合度分别为0.498 0和0.531 1,遗传相似率分别为0.816 5和0.794 6,群体间遗传距离为0.329 6.Shannon遗传多样性指数表明,两群体中的遗传变异有40.95%来自群体内,而59.05%来自群体间.野生群体的多态位点比例和杂合度明显高于养殖群体.点带石斑鱼与野生群体相比,养殖群体的杂合度和遗传多样性有所下降,提示在点带石斑鱼的人工繁育过程中应引进标记辅助选择等技术手段.; 尹绍武雷从改黄海陈国华; 关键词：点带石斑鱼

4种石斑鱼的分子遗传多样性和亲缘关系的RAPD分析被引量：13: 2006年; 采用25个引物,对海南养殖的点带石斑鱼、广东养殖的斜带石斑鱼、南海西沙野生鲑点石斑鱼和蜂巢石斑鱼的基因组DNA进行了RAPD分析,并用UPGMA法对4种石斑鱼进行聚类分析.研究结果表明:(1)野生鲑点石斑鱼和蜂巢石斑鱼群体内遗传多样性较高,多态位点比率分别为58.07%和55.65%,平均遗传杂合度分别为0.179 3和0.162 2,表明南海野生石斑鱼遗传变异水平较高,种质资源状况良好;而养殖的点带石斑鱼和斜带石斑鱼遗传多样性偏低,多态位点比率分别为49.70%和40.38%,平均遗传杂合度分别为0.134 9和0.113 5,表明石斑鱼养殖群体遗传多样性水平有所下降,应及时采取适当的保护措施.(2)4种石斑鱼种间遗传距离及聚类分析表明,点带石斑鱼与斜带石斑鱼遗传距离最近(D=0.257 0);鲑点石斑鱼与蜂巢石斑鱼遗传距离次之(D=0.514 6);斜带石斑鱼与蜂巢石斑鱼的亲缘关系最远(D=0.581 0).(3)在8个引物中,有区分4种石斑鱼的特异性片段,可用于这些石斑鱼的鉴定.; 尹绍武黄海廖经球张本陈国华; 关键词：石斑鱼分子遗传多样性亲缘关系 RAPD分析

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海南省自然科学基金(80411)