您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81130059)

作品数:6 被引量:25H指数:2
相关作者:王学清代文兵张强何冰王坚成更多>>
相关机构:北京大学天津药物研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇英文
  • 3篇阿霉素
  • 2篇蛋白
  • 2篇脂质体
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞摄取
  • 2篇靶向
  • 1篇单壁
  • 1篇蛋白质
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇生物膜
  • 1篇他莫昔芬
  • 1篇特异性研究
  • 1篇铁蛋白
  • 1篇肿瘤靶向

机构

  • 6篇北京大学
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 3篇代文兵
  • 3篇王学清
  • 2篇王坚成
  • 2篇何冰
  • 2篇张强
  • 1篇陈显慧
  • 1篇张烜
  • 1篇范俣辰
  • 1篇王杏林
  • 1篇赵波
  • 1篇秦蒙蒙
  • 1篇杨芳

传媒

  • 4篇Journa...
  • 1篇药学学报
  • 1篇Asian ...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
肿瘤转移靶向肽修饰的阿霉素脂质体对高转移性乳腺癌细胞的靶向特异性研究(英文)被引量:1
2014年
肿瘤转移日渐成为肿瘤治疗的重要靶标。本研究采用肿瘤转移靶向肽(TMT)与脂质材料(PEG-DSPE)偶联获得靶向化合物(TMT-PEG-DSPE),用以构建靶向阿霉素脂质体(TMT-LS-DOX)。结果表明,TMT-LS-DOX呈现出良好的药剂学性质。选用高转移性乳腺癌细胞(MDA-MB-435S和MDA-MB-231)对该转移特异性递送系统进行评价,采用非转移性乳腺癌细胞(MCF-7)作为对照。游离TMT多肽浓度达100μg/mL时仍未显示出细胞毒性。与MCF-7相比,MDA-MB-435S及MDA-MB-231细胞对TMT-LS-DOX摄取增加,并经受体竞争性实验证明该促进作用由TMT介导。因此,TMT修饰的纳米载体可能成为增加化疗药物对高转移性乳腺癌特异性的一种新策略。
杨芳何冰代文兵王学清王坚成
关键词:脂质体阿霉素
Development of liposomal formulations: From concept to clinical investigations被引量:9
2013年
Liposome is one of the most successful drug delivery systems applying nanotechnology topotentiate the therapeutic efficacy and reduce toxicities of conventional medicines. Sincethe first doxorubicin-loaded liposome reached the market, numerous researches have beencarried out to develop new liposomal formulations over the past decade and have givenbirth to a series of commercial products. Therapeutic agents, most of which are anti-cancerdrugs, are encapsulated in the aqueous core or lipid bilayers of liposomes to improve theirdelivery to the targeted tissue. There are several liposomal formulations, such as EndoTAG-1 (paclitaxel-loaded cationic liposomes), Lipoplatin (cisplatin-loaded long circulating liposomes) and Stimuvax (a cancer vaccine), showing promising therapeutic value in clinicalstudies. Besides, new designs including environmentally sensitive liposomes, liposomaldrug combinations and liposomal vaccines are now tested in clinical trials.
Yuchen FanQiang Zhang
细胞内蛋白质在金纳米粒表面的吸附影响金纳米粒的细胞摄取和胞内分布(英文)
2016年
纳米技术被广泛应用于医药领域,其能够显著提高药物的生物利用度及靶向递送能力。然而,纳米药物在体内环境中会吸附生物分子而影响其效能的发挥。已有的研究证明,血浆中的蛋白质吸附在纳米粒表面后会改变纳米粒的表面性质。纳米粒在细胞转运过程中,同样可能会吸附细胞中的某些蛋白。目前,研究者们并不知道这些蛋白是否会影响纳米粒在下层细胞中的摄取。为了简化研究,本研究将白蛋白包被的金纳米粒与Caco-2细胞裂解液共同孵育模拟纳米粒经上皮细胞转运过程;利用TEM观察纳米粒与细胞裂解液孵育前后的表面形态;使用SRB法评价孵育前后的纳米粒的细胞毒性;通过ICP-MS和CLSM实验测定金纳米粒在细胞中的摄取量和胞内分布情况。实验结果表明,细胞蛋白的吸附能够增加金纳米粒在下层细胞的粘附和细胞摄取。裂解液孵育的金纳米粒和对照组纳米粒都主要分布在细胞的溶酶体中,不同的是裂解液孵育的金纳米粒在线粒体有少量分布,而对照组金纳米粒在线粒体中几乎没有分布。
秦蒙蒙李轶凡何冰卫备代文兵张华王学清张强
关键词:蛋白质细胞摄取
Rho GTP激酶对细胞摄取单壁碳纳米角的影响(英文)
2017年
Rho GTP激酶对调控细胞骨架具有重要影响,其可控制微丝、微管的生长与维持,进而对细胞形态发生、细胞迁移、内吞转运等生命活动产生影响。已知细胞对纳米药物的摄取离不开细胞骨架的调控作用,但已有研究却很少关注Rho GTP激酶对细胞摄取纳米药物或纳米药物递送载体的影响。为了探究这一问题,本研究选择了单壁碳纳米角作为纳米药物或纳米药物递送载体的一种模型,其独特的物理化学性质使其成为药物递送领域热门研究对象。利用激光共聚焦显微镜和TEM观察细胞对纳米材料的摄取情况以及胞内分布;随后以各类内吞抑制剂处理细胞,分析细胞对单壁碳纳米角的摄取机制。实验结果表明,Rho GTP激酶中的Rho A被抑制后会显著减少细胞对单壁碳纳米角的摄取。单壁碳纳米角经网格蛋白介导的内吞入胞,入胞后主要分布在溶酶体中。
傅洪哲宋佳芳宋歌宋思洋樊志璞杨岸蒲何冰代文兵张华王学清张强
关键词:RHO细胞摄取
他莫昔芬介导脂质体细胞内化的机制研究(英文)
2014年
文献报道他莫昔芬能够增强载药脂质体的细胞摄取,其具体机制仍有待研究,有研究者推测此现象是由他莫昔芬抑制P-糖蛋白对药物的外排作用而造成的。本研究为进一步阐明该作用的机理,制备了PEG修饰、共包载他莫昔芬的P-糖蛋白底物阿霉素脂质体及非底物香豆素-6脂质体,研究了不同P-糖蛋白表达水平的细胞对载药脂质体的摄取情况,及包载他莫昔芬后脂质体与脂膜的相互作用。结果表明,共包载他莫昔芬能显著提高所选三种细胞对阿霉素脂质体的摄取,且摄取增加水平与P-糖蛋白表达水平相关。同时,共包载他莫昔芬能显著增加非P-糖蛋白底物香豆素-6脂质体的摄取,对阿霉素脂质体在P-糖蛋白表达阴性的Hela细胞中的摄取也有显著促进作用。表面等离子共振技术证明他莫昔芬脂质体与模型生物膜的亲和力强于不载药的空白脂质体,等温滴定量热技术证明游离他莫昔芬与模型生物膜有明显亲和作用。综上,他莫昔芬能够增强脂质体和生物膜的亲和力,通过抑制P-糖蛋白对药物的外排、提高脂质体和细胞膜的结合两方面的共同作用提高细胞对脂质体的摄取。
汪小又陈显慧杨秀聪何冰代文兵王学清王坚成张烜张强
关键词:脂质体他莫昔芬阿霉素生物膜
转铁蛋白特异性纳米载体与Caco-2细胞的相互作用研究(英文)
In an attempt to increase the interaction of a nanocarrier system with gastrointestinal epithelial cells,a tra...
杜雯雯Yuchen FanNan ZhengBing HeLan YuanHua ZhangXueqing WangJiancheng WangXuan ZhangQiang Zhang
文献传递
iRGD修饰的阿霉素主动靶向脂质体的细胞毒与抗肿瘤效果评价被引量:15
2013年
本研究拟制备iRGD修饰的阿霉素主动靶向脂质体,对其理化性质、细胞毒和抗肿瘤效果进行评价,并与载阿霉素的被动靶向脂质体、RGD修饰的阿霉素主动靶向脂质体进行比较。首先将同时具有肿瘤细胞靶向和细胞穿透功能的iRGD肽以及RGD肽连接到DSPE-PEG-NHS上得到iRGD及RGD修饰的导向化合物DSPE-PEG-iRGD和DSPE-PEG-RGD;然后采用硫酸铵梯度法制备iRGD、RGD修饰的主动靶向脂质体和被动靶向脂质体;最后采用动态光散射测定不同脂质体的粒径,柱层析法测定其包封率,SRB法评价其细胞毒性,荷B16黑色素瘤的C57BL/6小鼠进行抑瘤效果的评价。结果表明,不同脂质体粒径在90~100 nm,包封率达到95%以上,制备重现性好;在细胞毒性方面,iRGD修饰的脂质体与被动靶向脂质体、RGD修饰的脂质体均无显著性差异;在抗肿瘤效果方面,iRGD修饰的脂质体与RGD修饰的脂质体对荷B16黑色素瘤的C57BL/6小鼠的抑制肿瘤生长效果显著强于被动靶向脂质体,但二者的抑瘤效果没有显著性差异。综上,iRGD修饰的阿霉素主动靶向脂质体,作为一种药物输送系统,在肿瘤治疗方面有一定的应用前景。
赵波范俣辰王学清代文兵张强王杏林
关键词:穿膜肽肿瘤靶向细胞毒抗肿瘤效果
共1页<1>
聚类工具0