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国家科技支撑计划(2006BAD08A16-1)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:李明福刘梅陈洪俊黄新马占鸿更多>>
相关机构:中国检验检疫科学研究院中国农业大学北京农学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划北京市自然科学基金北京市属高等学校人才强教计划资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇痘病
  • 1篇烟草环斑病毒
  • 1篇樱桃
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇探针
  • 1篇脱毒
  • 1篇脱毒处理
  • 1篇侵染
  • 1篇李痘病毒
  • 1篇马铃薯
  • 1篇马铃薯病毒
  • 1篇进境
  • 1篇茎尖
  • 1篇茎尖培养
  • 1篇扩增

机构

  • 4篇中国检验检疫...
  • 3篇中国农业大学
  • 1篇北京农学院
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 3篇李明福
  • 2篇刘梅
  • 1篇冷平生
  • 1篇张永江
  • 1篇王进忠
  • 1篇张克
  • 1篇马占鸿
  • 1篇黄新
  • 1篇陈洪俊
  • 1篇高雅红
  • 1篇焦慧

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇北京农学院学...
  • 1篇中国园艺文摘
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
李痘病毒环介导等温扩增(LAMP)检测方法的建立
李痘病毒(Plum pox virus,PPV)是马铃薯Y病毒属成员,严重为害核果类果树,是我国检疫性有害生物。该病毒分布范围广,在美国、加拿大、埃及、印度、智利、日本及欧洲许多国家均有报道。李痘病毒可经蚜虫传播,扩散速...
高雅红李明福王进忠张永江李桂芬刘梅
关键词:李痘病毒
文献传递
免疫试纸条RT-PCR复合检测马铃薯病毒
薯是一种重要的粮食作物和经济作物,但在生长过程中却极易受到各种有害生物的为害,其中病毒病害就达20余种,成为很多地区马铃薯生产的重要制约因素.快速检测试纸条基于横向流动免疫测定技术,具有简单、快速并且可靠的特点,非常适合...
田永蕾刘梅张永江刘冬梅RichardHolmes李明福马洁
关键词:马铃薯病毒
烟草环斑病毒的定量检测技术研究被引量:3
2010年
目的:建立特异、灵敏、快速的TaqMam实时荧光定量PCR方法,用于烟草环斑病毒(TRSV)的定量检测。方法:用纳米磁珠法提取病毒RNA,构建包含烟草环斑病毒全CP序列的质粒标准品。根据CP保守序列设计特异性的引物和TaqMam荧光探针,构建标准曲线,建立TRSV的实时荧光绝对定量PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行评估。结果:建立的方法特异性好,与南芥菜花叶病毒、马铃薯X病毒和马铃薯Y病毒均无交叉反应;至少能检测到767个病毒拷贝,灵敏度比普通PCR高100倍;同一样品试验内及试验间重复性实验的变异系数均小于3%,重复性好;检测结果准确可靠,构建的标准曲线有较好的线性关系(R2=0.997)。结论:建立的TRSV TaqMan实时荧光定量PCR检测方法可满足口岸高通量、快速、准确的检验检疫要求。
刘梅黄新马占鸿陈洪俊李明福
关键词:烟草环斑病毒实时荧光定量PCRTAQMAN探针
延庆地区侵染百合的病毒检测与序列分析被引量:1
2010年
利用DAS-ELISA和RT-PCR等检测方法,对北京市延庆地区疑似感染病毒的百合植株进行了检测,并将RT-PCR扩增到的产物进行克隆及序列分析验证。DAS-ELISA结果表明:百合叶片的粗汁液与TuBV的抗体呈现阳性,初步确定北京市延庆地区百合感染郁金香杂色病毒(TuBV)。RT-PCR检测结合克隆测序结果表明:郁金香碎色病毒CP基因的核苷酸序列与GenBank上已登录的(AB090385.1,AB078007.1和S44147.1)郁金香碎色病毒的核苷酸序列的同源性均为100%,与已登录的(qb|AAB19407.1|,dbj|BAD02938.1|和dbj|BAB83899.1|)氨基酸序列同源性均在95%以上,同源性较高,进一步证明北京市延庆地区百合感染有郁金香杂色病毒(TuBV)。
高雅红王进忠冷平生张克李明福焦慧
关键词:百合病毒检测
进境樱桃脱毒处理及健康评测技术研究
2010年
以进境樱桃为材料,用热处理结合茎尖培养法对樱桃李属坏死环斑病毒株进行脱毒技术研究,并应用PCR技术对脱毒苗进行健康检测。结果表明:0.5mm以下茎尖培养可以去除樱桃病毒,茎尖越小,去除病毒的效果越好,但成苗率降低;0.8mm以上茎尖培养不能去除病毒,但是成苗率较高。(37±1)℃高温连续处理3~4周后,剥取茎尖培养,可以提高去除病毒的效果,对成苗率影响不大,热处理时间越长,去除病毒效果越好。但被处理的试管苗易死亡,樱桃病试管苗在(37±1)℃高温下,以处理4周为宜。
吴斌李明福肖敏刘霞董薇
关键词:茎尖培养进境樱桃
共1页<1>
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