公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

钯催化的酰胺羰化反应研究-溶剂的影响被引量：2: 2008年; 考察了不同溶剂(如N-甲基吡咯烷酮、乙腈、聚乙二醇、1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐)以及不同共催化剂(如十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、溴化锂)对苯甲醛酰胺羰化反应的影响.与使用高沸点的有机溶剂N-甲基吡咯烷酮相比,使用乙腈、聚乙二醇和1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐作溶剂,反应后处理过程大大简化,反应界面更加友好.聚乙二醇作溶剂首次应用于酰胺羰化反应.; 李成赵水侠赵庆鲁王来来; 关键词：苯甲醛溶剂

双齿亚磷酸酯配体在碳-碳键形成反应中的应用: <正>不对称碳-碳键形成反应是最基础的反应之一。过渡金属催化的有机金属试剂对α,β-不饱和烯酮的1,4-共轭加成和钯催化的烯丙基烷化反应作为重要的碳-碳键形成反应,被广泛用于许多天然产物的合成。先前,我们以L-(+)-酒...; 邢爱萍逄增波王来来; 文献传递

A novel ligand-free palladium catalytic system with SO_3H-functional ionic liquids as cocatalyst for amidocarbonylation reaction被引量：1: 2008年; 路易斯酸 BF3 路 O Et2 的效果，和 Br ? 象 cocatalyst 的 nsted 酸 TsOH， CF3COOH， H3PO4，和 HClO4 分别地在 ligand 免费的催化钯的 amidocarbonylation 上被调查。SO3H 功能的离子的液体 1-methyl-3-(4-sulfonic 酸) butylimidazolium hydrosulfate [MIm (CH2 ) 4SO3H ][HSO4 ] 并且1-methyl-3-( 4-sulfonic 酸) butylimidazolium triflate [ MIm ( CH2 ) 4SO3H ][ OTf ]第一作为 cocatalysts 被采用而不是这些路易斯酸和 Br ? nsted 酸。由在准备的 situ 使用ligand免费、弱的腐蚀剂催化剂形成 PdBr2 ， LiBr 路H 2O ，并且[ MIm ( CH2 ) 4SO3H ][ OTf ]， benzaldehyde 的 amidocarbonylation ，乙酰胺，并且公司能顺利继续并且与58%的产量负担得起N-acetyl-伪- phenylglycine 在[ C6mim ] PF6 媒介。; Qing Lu ZhaoLai Lai Wang; 关键词：离子性液体苯甲醛

Pd(OAc)_2/(S)-P-PHOS催化的丙烯与CO交替共聚合成手性功能高分子(英文): 2011年; 以丙烯和CO为原料,Pd(OAc)2/(S)-P-PHOS为手性催化剂,在有机溶剂中,经不对称交替共聚反应合成了手性功能高分子聚酮.当过量的还原剂LiAlH4和NaBH4分别还原聚酮时,手性聚醇产率达90%;当NaBH4/羰基摩尔比分别为0.5,1和2,紫外光谱(200～400nm)检测证明,手性聚酮中羰基的29%,71%和81%分别被还原;使用过量的还原剂BH3·THF时,手性聚酮中羰基只能部分被还原.手性聚醇的数均分子量比手性聚酮的低,产物手性聚醇的摩尔旋光度随还原反应条件而变化.; 王来来贾小静万博; 关键词：手性双膦配体丙烯

含金刚烷基团的新型手性单齿亚磷酸酯配体的合成及其在不对称1,4-共轭加成反应中的应用(英文): 2011年; 以轴手性的BINOL/H8-BINOL(BINOL为联苯酚)和大位阻的金刚烷酰氯为原料,合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于Cu催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中.结果表明,配体结构中部分氢化的2,2′-(1,1′-联萘基)亚磷酸酯单元和金刚烷基团,有助于改善反应的对映选择性,对映选择性最高可达79%.; 万博邝福儿王来来徐立进赵庆鲁邢爱萍; 关键词：铜盐金刚烷

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(20343005)