公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

染色体分离的分子机理被引量：2: 2003年; 染色体分离是有丝分裂和减数分裂的关键事件,是保证姊妹(同源)染色体正确分配到子细胞中关键的调控环节之一。近年来,利用酵母等真核模式生物突变体,研究人员克隆了一些调控细胞分裂早期姊妹染色体黏着和后期黏着素酶解的关键基因,初步阐明了染色体分离的分子调控机理。由多亚基蛋白组成的黏着素是保证染色体正确黏着和分离的关键分子。在细胞分裂中后期过渡时,经过一系列的分子识别和互作导致黏着素蛋白选择性地降解,使染色体分离。本文在详细地讨论了参与有丝分裂染色体分离调节的关键蛋白质及其作用机制的基础上,简单介绍了有丝分裂和减数分裂染色体分离过程中分子调节的差异,并分析了染色体分离分子机制研究中尚待解决的关键问题。; 丁兆军邓祝云陶佳乙张亮然王台; 关键词：染色体分离分子机理细胞分裂有丝分裂减数分裂细胞学

低温条件下一氧化氮参与了水杨酸对拟南芥生长的抑制作用被引量：2: 2011年; [目的]验证NO是否参与了水杨酸对拟南芥生长的抑制过程,为植物在长期低温下生长的分子机制研究奠定基础。[方法]用可渗透细胞膜的NO特异性探针DAF-FM DA染色法测定4℃低温处理下,野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)和NahG突变体根中内源NO含量的变化。[结果]长期低温4℃处理可诱导植物中NO含量增加,并随时间的延长而升高;低温能够诱导野生型和NahG突变体中NO的产生,但体内水杨酸含量低的NahG突变体中NO含量明显低于比野生型。[结论]低温条件下NO参与了水杨酸对拟南芥生长的抑制过程。; 夏金婵何奕昆; 关键词：拟南芥水杨酸一氧化氮

低温条件下一氧化氮参与了水杨酸对拟南芥生长的抑制作用(英文): 2011年; [目的]验证NO是否参与了水杨酸对拟南芥生长的抑制过程,为植物在长期低温下生长的分子机制研究奠定基础。[方法]用可渗透细胞膜的NO特异性探针DAF-FMDA染色法测定4℃低温处理下,野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)和NahG突变体根中内源NO含量的变化。[结果]长期低温4℃处理可诱导植物中NO含量增加,并随时间的延长而升高;低温能够诱导野生型和NahG突变体中NO的产生,但体内水杨酸含量低的NahG突变体中NO含量明显低于比野生型。[结论]低温条件下NO参与了水杨酸对拟南芥生长的抑制过程。; 夏金婵何奕昆; 关键词：拟南芥水杨酸一氧化氮

水稻基因APRT的克隆及其与温敏核雄性不育的关系(英文)被引量：4: 2003年; 在拟南芥中腺嘌呤磷酸核糖转移酶基因(APRT)突变导致植株雄性不育。本文首次报道从水稻(Oryza sa-tiva subsp.indica)中克隆了基因APRT(GenBank登录号AY238894),并将其定位于水稻第4染色体的一个BAC克隆(AL606604)的58000 bp至63 000 bp 区域。该基因长4 220 bp(起始密码子至终止密码子),含7个外显子、6个内含子,编码的APRT蛋白长212个氨基酸残基,与其他物种来源的APRT序列存在很高的同源性。与大麦、小麦、拟南芥1型及其2型的该蛋白同源性分别为54.9％、54.9％、49.6％和59.5％。经保守结构域搜索发现该蛋白中存在APRT催化结构域。从DNA、mRNA两个水平分析了该基因与水稻温敏核雄性不育(TGMS)的关系,结果表明:受温度诱导,水稻“安农S-1”APRT基因的表达变化可能与温敏核雄性不育表现型具相关性。; 李军梁春阳杨继良邢全华杨典洱邓启云翁曼丽王斌; 关键词：水稻克隆

水稻着丝粒附近一个淡绿叶突变相关基因的定位分析被引量：20: 2007年; 在T-DNA插入水稻突变体库中,发现了一个以日本晴为遗传背景的温度钝感型淡绿叶突变体pgl2(palegreen leaf 2)。遗传学分析表明该突变性状由1对单隐性核基因控制。利用突变体与籼稻品种龙特甫杂交,构建F2群体对突变基因进行精细定位。初步定位结果显示目的基因与第8染色体上SSR标记RM331连锁,在该标记附近发展了14对INDEL标记,将突变基因进一步定位于着丝粒上2.37 Mb的区间,并对该区间候选基因进行了分析。突变体叶绿素的总量与对照相仿,但是叶绿素a/b比值趋于1,明显低于对照。推测突变基因可能与叶绿素a、b间的转化有关。还就着丝粒中基因定位的引物设计方法进行了讨论。; 朱丽刘文真吴超栾维江傅亚萍胡国成斯华敏孙宗修; 关键词：着丝粒图位克隆叶绿素含量基因定位

水稻不育系安农S-1育性转换及相关基因的表达分析被引量：6: 2004年; 通过在自然环境和高温温室内对安农S 1的不同部位进行高温、低温诱导处理 ,对水稻温敏核不育系安农S 1的温度敏感时期和诱导部位进行了研究。总共进行了 8种处理 ,结果表明 :安农S 1的育性转换时期是从花粉母细胞形成到减数分裂的四分体时期之前。在育性转换时期 ,处于高温的条件下 ,根部低温处理不能诱导安农S 1可育 ,穗部低温处理可以使安农S 1保持可育 ,可见安农S 1的温度敏感部位在幼穗。aprt基因和育性相关 ,用RT PCR方法研究了aprt基因在安农S 1不同部位和不同温度环境的表达变化 ,结果显示 ,在幼穗中aprt基因的表达在高温环境中被大幅度下调 ,而在叶中和根中的变化比较小 ,这说明幼穗对温度最敏感 ,从侧面验证了引起安农S 1育性转换的温度敏感部位是在幼穗。; 梁春阳李军束静邓启云邓启云郭宝太; 关键词：水稻安农S-1 温敏不育系

一个水稻大叶角度突变体lla的遗传分析及基因克隆被引量：16: 2005年; 汪得凯张红心胡国成付亚萍斯华敏孙宗修; 关键词：水稻基因突变体 T-DNA标签基因克隆克隆植物功能基因组学

用叶片检测转基因水稻对潮霉素反应的可靠性研究被引量：13: 2005年; 水稻的转基因研究一般以潮霉素磷酸转移酶(HyglomychlPhosphtobamfemse,6P6)基因HPT作为选择标记,因此潮霉素抗性检测的可靠性至关重要。该项研究以中花11和日本晴的T1,T2和T6代转基因水稻为材料,研究了苗期、减数分裂的完全伸展叶和乳熟期不同部位的叶片对潮霉素的抗性反应,同步提取相应叶片的DNA进行HPT基因的PCR扩增,两者符合率达到97.04%。结果表明,利用叶片对潮霉素的反应检测转基因水稻的方法适用于不同世代、不同生育期和不同部位的叶片,具有很高的可行性和可靠性。; 张洪马骏胡国成斯华敏付亚萍戴良英孙宗修; 关键词：转基因水稻潮霉素

全选清除导出

共1页<1>

国家高技术研究发展计划(2002AA2Z1001)