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两种去神经支配压力性尿失禁模型的比较: 2009年; 目的比较两种去神经支配压力性尿失禁（SUI）模型的效果。方法30只雌性Wistar大鼠随机分为3组。测漏尿点压力（LPP），3组分别切断坐骨神经、阴部神经和只游离不切断，术后2周测LPP，行喷嚏试验。术后1月行尿道组织学检查。解剖坐骨、阴部神经。结果3组术前LPP差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组手术前后LPP分别为（27．56770±5．43489）、（30．13220±5．79094）cmH2O，差异无统计学意义（P〉0．05）；坐骨神经组为（30．91100±5．46762）、（30．40080±5．51554）cmH2O，差异无统计学意义（P〉0．05）；阴部神经组为（27．84930±5．23036）、（9．58830±2．34255）cmH2O，差异有统计学意义（P〈0．01）。阴部神经组术后喷嚏时漏尿，镜检尿道括约肌萎缩。解剖证明坐骨、阴部神经各自独立，支配尿道括约肌的是阴部神经。结论切断阴部神经可以建立大鼠去神经支配SUI模型，切断坐骨神经则不能。; 施向挺王凯陈卫华刘颖杨园园王跃闽; 关键词：压力性尿失禁阴部神经动物

大鼠腓肠肌肌源细胞的培养与鉴定: 2009年; 目的寻求大鼠肌源细胞体外大量培养及鉴定的方法,为临床直接使用自体肌源细胞注射治疗肌组织损伤疾病奠定实验基础。方法利用胶原酶和胰蛋白酶消化3周龄大鼠腓肠肌,应用选择性培养基抑制非肌源细胞生长,采取改良的差速贴壁法纯化肌源细胞,通过形态观察、免疫组化及RT-PCR进行鉴定。结果使用F-10培养基获得了大量高纯度的大鼠肌源细胞;倒置显微镜下可观察到聚集成团和散在分布的两种形态的肌源细胞;免疫组化显示肌源细胞Desm in阳性率约90%,聚集成团的为CD34+,大部分单个存在的为CD34-;RT-PCR显示传代细胞中均有Desm in基因的表达。结论此培养方法可在体外获得大量大鼠肌源细胞,有助于基因工程及组织工程等领域的研究。; 施向挺刘颖华咏陈卫华王跃闽; 关键词：肌源细胞纯化

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国家自然科学基金(30571866)