云南省自然科学基金(2009CD007)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- (-)-Stenine的立体选择性合成
- ＜正＞（-）-Stenine的结构中含有的吡咯[1,2-α]并氮杂卓和多取代八氢吲哚环系结构,在百部生物碱中具有代表性。（-）-Stenine和（-）-Tuberostemonine结构中的多环系统和连续的七个手性中心给...
- 陈静波陈景超谢彦张洪彬
- 关键词：立体选择性合成
- 文献传递
- 含四氢吡咯结构单元的生物碱合成方法研究
- ＜正＞一些具有生物活性的天然生物碱结构中含有吡咯环结构单元,例如百部生物碱中具有代表性的[1,2-a]并氮杂卓和多取代八氢吲哚环系结构,毒扁豆碱中的Hexahydropyrrolo[2,3-b]indole环系结构。多环...
- 陈静波周永云赵元鸿张洪彬
- 关键词：立体选择性合成
- 文献传递
- 1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑的合成
- 2011年
- 以富产天然产物(+)-樟脑为原料,经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体(2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物:1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑.为大位阻手性咪唑的合成提供了一个可借鉴的方法.
- 刘颖玲陈景超谢彦张玉顺尹本林曾小宇陈静波张洪彬
- 关键词：樟脑
- 2个手性咪唑配体的合成被引量：4
- 2012年
- 以(+)-胡薄荷酮和R-联萘酚为原料,分别经手性胺和手性卤代烃中间体,合成了2个手性咪唑及其鎓盐,在碱性条件下这种盐可转化为咪唑卡宾配体.为其他手性咪唑配体的合成提供了可借鉴的方法.
- 陈景超任周阳刘颖玲谢彦曾小宇尹本林陈静波张洪彬
- 关键词：胡薄荷酮
