广东省自然科学基金(034064)
- 作品数：7 被引量：51H指数：4
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- 广东部分地区中小型猪场猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查被引量：14
- 2006年
- 采用阻断ELISA法,对广东省9个地区经猪伪狂犬基因缺失苗免疫的中小型猪场2005年-2006上半年送检的375份血清进行猪伪狂犬病野毒感染的血清学检测。结果表明,有9个地区猪场血清呈阳性,其中阳性血清174份,平均阳性率为46.4%,最高阳性率达65.0%,提示该地区中小型猪场有猪伪狂犬病野毒感染。
- 冼琼珍蔡明福王淑敏黄良宗顾万军
- 关键词：猪伪狂犬病野毒酶联免疫吸附试验
- 副猪嗜血杆菌部分16S rRNA基因的克隆及序列分析被引量：9
- 2007年
- 冼琼珍黄耿森顾万军黄良宗王淑敏
- 关键词：副猪嗜血杆菌病RRNA基因地方分离株同源性比较
- 广东、广西部分地区中小型猪场衣原体病的血清学调查及防制被引量：4
- 2007年
- 采用间接血凝试验对广东、广西两省部分地区的中小型猪场送检的264份样本进行衣原体病血清学调查,结果显示感染率由21.7%至66.7%不等,平均阳性率为42.2%,公猪及母猪的感染率明显高于仔猪,表明这些地区被检养猪场均有猪衣原体感染,应采取综合防制措施控制该病流行。
- 冼琼珍蔡明福王淑敏黄良宗
- 关键词：衣原体间接血凝试验血清学调查
- 猪弓形体病的血清学调查被引量：13
- 2006年
- 采用间接血凝试验(IHA)对广东省部分地区猪场送检的269份血清进行猪弓形体病的血清学检测,结果表明有61份血清阳性,平均阳性率为22.7%,最高阳性率为71.4%,该地区猪场有猪弓形体病感染。
- 冼琼珍蔡明福王淑敏顾万军
- 关键词：弓形体病间接血凝试验
- 猪胸膜肺炎放线杆菌ApxI A毒力基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2007年
- ApxI A为猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）的重要毒力基因,经PCR扩增从APP标准1型菌株得到长为3 069 bp的ApxI A基因,将该基因克隆到pMD-18 Tsimple Vector载体,重组质粒经PCR鉴定、酶切鉴定及序列测定,与GenBank收录的其它ApxI A基因序列比较分析,核酸序列同源性在98%-99%之间。APP的ApxI A基因的获得,可为进一步研究该基因及建立有效的诊断方法奠定基础。
- 冼琼珍彭启明王淑敏顾万军黄良宗
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌克隆
- 猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立及临床应用被引量：4
- 2007年
- 为建立直接检测可疑病料中胸膜肺炎放线杆菌(APP)的PCR诊断方法,对用以扩增apxⅣA毒力基因3′端长约442 bp的核苷酸片段的引物、模板、TaqDNA聚合酶、dNTPs的最适剂量及退火温度进行了优化筛选,并进行了特异性及重复性试验;以筛选出的优化条件,对临床可疑病料进行了PCR检测。结果,在25μL体系中,以5 pmol/μL引物、0.25μLTaqDNA聚合酶、2 mmol/L dNTPs、56℃退火温度对APP标准菌株apxⅣA毒力基因的扩增效果最好,重复性和稳定性高;而对类症菌株的扩增结果则为阴性,表明其特异性强。对分离到APP的病料PCR阳性率为100%(5/5);未分离到APP的纤维渗出性病料中,新鲜与陈旧病料PCR阳性率分别为70.59%(12/17)、50.00%(4/8),而非纤维渗出性病料的PCR结果均为阴性(0/45、0/9)。结果表明,建立的PCR方法特异、快速、稳定、敏感,优于细菌学方法,它可作为APP可疑病料的理想诊断方法。
- 冼琼珍叶润全顾万军王淑敏黄良宗
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌PCR
- 血清6型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定被引量：5
- 2007年
- 从广东某猪场出现呼吸困难、肺脏有出血性纤维渗出性病变的病死猪中分离出1株有多形性趋向的革兰阴性球杆菌,卫星现象观察、CAMP试验及V因子依赖性试验均为阳性,用PCR方法能扩增出各血清型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌均有的apxⅣA基因长约422 bp的特异片段,小白鼠攻毒试验显示其有致病性,血清学检测表明该分离菌为血清6型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。
- 冼琼珍黄耿森叶润全顾万军
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌
