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云南省自然科学基金(2010ZC016)

作品数：4 被引量：3H指数：1
相关作者：刘许歌沈悦海杨帆王应飞冯亮更多>>
相关机构：昆明理工大学更多>>
发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 2篇苄基
  • 2篇苄基醚
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇硝基苯基
  • 2篇苯基
  • 2篇溴
  • 1篇受体
  • 1篇受体激动剂
  • 1篇片段
  • 1篇去甲
  • 1篇去甲基
  • 1篇自溶
  • 1篇激动剂
  • 1篇甲基
  • 1篇甲氧基
  • 1篇二芳基
  • 1篇芳基
  • 1篇阿片
  • 1篇阿片受体

机构

  • 4篇昆明理工大学

作者

  • 4篇沈悦海
  • 4篇刘许歌
  • 3篇杨帆
  • 1篇崔本强
  • 1篇冯亮
  • 1篇王应飞

传媒

  • 4篇云南民族大学...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
二芳基甲基哌嗪阿片受体激动剂DPI-3290的合成方法研究被引量：1
2013年
报道了二芳基甲基哌嗪阿片受体激动剂DPI-3290的一种新的合成路线.该合成的关键步骤是一个四组分三步串联反应,通过对这一反应的条件和操作的优化,以41%的较好产率得到了预期产物.应用这一路线,以四步直线步骤和16.8%的总产率实现了DPI-3290的克级制备.
刘许歌崔本强杨帆沈悦海
2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的合成方法研究被引量：2
2014年
研究了安莎霉素类天然产物reblastatin芳核片段2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的合成方法.该合成路线的关键步骤是苯甲醛中间体的Baeyer-Villiger反应,此反应易生成羧酸副产物.通过对反应试剂和操作的优化,以84%的高产率获得了预期产物酚.该路线以5步直线步骤和33%的总收率实现了2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的制备.
杨智麟刘许歌沈悦海
14-去甲基自溶霉素C11～C15片段的合成研究被引量：1
2014年
研究了14-去甲基自溶霉素C11-C15片段的合成．自溶霉素及类似物具有较好的抗癌活性，其全合成引起了广泛关注．以L-谷氨酸为手性原料，经8步完成了14-去甲基自溶霉素C11～C15片段的合成．其中，应用了NaBH4／BF3·Et2O还原羧酸，以及质子海绵／Me3OBF4实现邻硅氧基醇甲基化的方法．
冯亮杨帆刘许歌沈悦海
关键词：L-谷氨酸
3-溴-5-硝基苯基苄基醚的克级制备方法研究被引量：1
2013年
报道了3-溴-5-硝基苯基苄基醚的制备方法 .苄醇对3,5-二硝基溴苯的芳香亲核取代反应极易受后续副反应的影响,对反应中碱、溶剂、浓度、温度、反应时间和投料量等因素进行了系统的研究,发现在DMF中50℃下与苄醇和叔丁醇钾反应10 min可以高产率得到克级目标产物.反应体系的颜色变化可作为判断反应终点的指标.
杨帆刘许歌王应飞沈悦海
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